伴性遺傳說課稿

2022-10-16 05:45:03 字數 3573 閱讀 8780

河北唐縣第一中學張綵勤

一、教材分析

1.地位作用

在學習本課題之前,學生已經學習了基因的分離和自由組合定律,又有初中人類性別遺傳的基礎,這些都為本節內容的學習打下基礎。伴性遺傳這節內容既說明了基因和染色體的關係,又是對基因分離定律的應用和深化,同時還為後面基因突變和人類遺傳病的學習奠定了基礎。

2.教學重點和難點

教學重點:伴x染色體遺傳的特點。

教學難點:分析人類紅綠色盲的遺傳特點。

主要原因有兩個 :(1)基因及其所在的染色體是微觀結構,既看不見,也摸不著 ,而且還要和它所控制的性狀聯絡起來 ,就更抽象了,這給學生的學習也帶來了困難。(2)本節教材所介紹的色盲例項涉及兩代人,而其遺傳規律的總結則需要涉及幾代人 ,教材在這裡處理的比較粗糙,學生又缺乏分析歸納的能力,這也給學生的學習造成了困難。

3.教學目標

知識目標:說出伴性遺傳的概念;總結伴性遺傳的特點;說出伴性遺傳的實踐應用

能力目標:培養學生觀察能力、資料分析能力、發現問題和解決問題的能力、邏輯推理能力

情感目標:體會科學家獻身科學、尊重科學、執著鑽研的精神,通過學習和理解伴性遺傳的傳遞規律培養辯證唯物主義的思想。

二、教法和學法

1.教法

結合教材內容、學生實際及學科特點,遵循 「教師為主導 ,學生為主體 ,訓練為主線 ,思維為主攻」的教學原則,我設計了如下的教學方法:教師引導——先扶後放 ——自主**式教學。以問題啟發學生思考,適當點撥有助於學生掌握正確的**方法。

**式教學有助於激發學生的積極性和創造性。

2.學法

通過觀察、討論、分析去發現知識,逐漸培養自主學習的習慣和能力,通過**活動和課上的交流,體驗知識獲得的過程,感悟科學**的方法,體會同學間合作的魅力,嚐到**性學習的樂趣。同時也提高了分析問題的能力、語言表達能力,並進一步掌握科學**的一般方法。

三、教學過程

(一)溫故知新,匯入新課

1.提出問題匯入伴性遺傳

(1)上節課我們一起學習了《基因在染色上》這一節內容,關於基因在染色體上的實驗證據是如何找到的呢?

(2)控制眼色的基因位於常染色體還是性染色體呢?

教學意圖:通過複習學生已學的知識,將學生的注意力轉移到課堂上,而且為下面內容的學習奠定基礎,起到了承上啟下的作用。

(3)生活中除了果蠅的眼色遺傳與性別有關外,還有沒有其他的呢?

教學意圖:創設問題情境,喚起學生強烈的求知慾,引導學生積極思考。引導學生讀教材p33問題**。

(4)紅綠色盲還有抗維生素d等這些性狀的遺傳都是與性別相關聯。而且紅綠色盲患者男性遠遠多於女性。但是抗維生素d患者卻是女性多於男性,為什麼會這樣?

教學意圖:通過學生平時生活經常聽過的紅綠色盲、抗維生素d佝僂病等例子激起學生求知的慾望,體現了新課程標準理念中的「注重與現實生活相聯絡」,讓學生能夠將理論和現實生活聯絡到一起,提高他們學習的興趣,提高他們對學習的主動性和積極性,同時讓他們看到學習生物學的價值。同時也做到了面向全體學生,讓每乙個同學都有思考與回答的機會。

由此匯入新課題引入伴性遺傳的概念:像人類的紅綠色盲、抗維生素d佝僂病等,它們的基因位於性染色體上,所以遺傳上總是與性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。

(二)教師引導先扶後放

2. 資料對比突出關鍵

展示**:多**打出男女染色體顯微**,引導學生觀察,體會常染色體和性染色體。

介紹結構:多**圖示男女性染色體的構成,認識x和y的同源段和非同源段。

介紹基因:同源段的同一位置基因成對,而非同源段的基因則x有而y沒有,或y有x沒有。

3.速讀故事引起關注

引導思考:從道爾頓發現紅綠色盲的過程中獲得什麼啟示?

科學家執著鑽研和獻身科學的精神感染學生,情感教育自然滲透其中。

4. 資料分析**問題

多**展示教材中的人類紅綠色盲症的系譜圖(教材34頁),並且對家系圖的基本知識通過講授法直接將給學生,同時引導學生對資料-人類紅綠色盲症進行分析和思考。

(1)紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?

(2)紅綠色盲基因位於x染色體上,還是位於y染色體上?

(3)ⅰ代中的1號是色盲患者,如果在y染色體上會將色盲基因傳給誰?

教學意圖:引導學生思考,提問的形式檢查效果,並在關鍵的地方加以點撥,引導學生得出結論:紅綠色盲是伴x隱性遺傳病。

5. 分析填寫規範書寫

推出男女基因型及表現型,填入**。

提問:①寫出以上五種基因型所有的婚配方式?6種婚配方式的子代患病概率?得出結論:男性患者多於女性。②從基因型的角度考慮為什麼紅綠色盲患者中男性多於女性?

6.分析例項突出重點

色盲遺傳的例項及特點是本節課的重點,為了突出重點,我主要採用了「啟發引導、講練結合、先扶後放」的方法進行教學。色盲遺傳例項涉及了自然人群中的六種組合方式,發引導學生寫出女性正常(xbxb)×男性色盲(xby)的遺傳**,進一步歸納出其遺傳特點。這個過程主要體現「老師扶著學生走」的教學主導思想。

接著,將學生分成三組,分別完成女性色盲(xbxb)×男性正常(xby)、女性攜帶者(xbxb)×男性正常(xby)、女性攜帶者(xbxb)×男性色盲(xby)三個組合的遺傳**,並歸納出特點。每組選一位代表上台演示並講解。最後教師進行講評。

這個過程主要體現了「放開學生讓學生自己走的教學思想」。通過以上方法,既突出了重點,也提高了學生的學習興趣,體現了學生在學習中的主體作用,更重要的是培養了學生分析問題和解決問題的能力。

7.對症下藥巧破難點

本節課的難點是如何從色盲例項中總結出以色盲為例的伴x隱性遺傳規律。由於色盲遺傳的介紹只涉及兩代人,而遺傳規律如交叉遺傳的總結則至少涉及三代人。教材在這裡處理的比較粗糙,學生又缺少分析解決這一問題的能力。

如何突破這一難點,就要對症下藥。在此,我將色盲遺傳例項巧妙地組成乙個遺傳系譜圖。然後提出相關問題,讓學生去觀察、分析、歸納,解決此問題。

8. 回顧**,歸納規律

伴x染色體隱性遺傳的特點:(1)男患者多於女患者(2)隔代遺傳、交叉遺傳

(3)女患者的父親和兒子一定有病(女患父必患母患子必患)

教師的引導和啟發,由學生總結回答遺傳的特點,並及**價完善

(三)自主**合作討論

病例:伴x顯性遺傳病:抗維生素d佝僂病(展示多****)

小組討論解決問題: ①寫出五種基因型 ②根據遺傳系譜總結伴x顯性遺傳病的遺傳特點

歸納遺傳特點:女患多於男患;大多具有世代連續性(代代有患者);

男病其女、母必病(父患女必患、子患母必患 )

(四)聯絡實際拓展拔高

伴性遺傳在實踐中的應用

教師補充zw型性別決定,指導學生閱讀教材p36-37的相關內容回答下列問題:

1、zw型性別決定和xy型性別決定方式有哪些不同?

2、如何從早期雛雞通過羽毛特徵將雄雞和雌雞區分開?

小組討論、達成共識、提出方案。

通過有針對性的課堂訓練,進行知識鞏固和教學效果反饋。

四、板書設計

第二章第三節伴性遺傳

1 伴性遺傳概念

2 伴性遺傳特點

伴x的隱性遺傳伴x的顯性遺傳

1) 男性》女性1)女性》男性

2)交叉遺傳,隔代遺傳2)具有世代連續性(代代有患者)

3)女性色盲,她的父親和兒子都色盲 3)男性色盲,他的母親和女兒都色盲

(女患父必患母患子必患父患女必患子患母必患)

3 應用蘆花雞非蘆花雞

伴性遺傳教案

這是我們在體檢的時候必須要做的一項檢查,它主要是測什麼的呢?色盲是的,同桌之間互相交流一下,看一看你們從上面看到的圖案是一樣的嗎?同學們議論紛紛,現在我們一起來看一下我們看到的圖案是否一樣,看來大部分同學都看到一樣的圖案,說明我們的色覺都很正常。但是,並不是每個人都跟我們一樣是幸運兒,他因為看不清上...

伴性遺傳學案

學習目標 1.概述伴性遺傳的特點 2.總結人類紅綠色盲症的遺傳特點 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用 學習重點 伴性遺傳的特點 學習難點 分析人類紅綠色盲的遺傳 一 伴性遺傳的概念 閱讀p33 由於某些遺傳病的基因位於上,所以由該基因控制的性狀的遺傳總是和 相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。二 人類紅...

伴性遺傳專項練習

伴性遺傳習題 非選擇題 1.圖甲為某果蠅體細胞染色體組成及部分基因示意圖,其中灰身 a 對黑身 a 為顯性,紅眼 b 對白眼 b 為顯性。該果蠅與 某個體 雜交,f1代個體數量統計如圖乙所示。1 某個體 的基因型為 2 f1代中與甲圖果蠅基因型相同的機率為 3 若去掉f1代中所有的灰身果蠅,剩餘果蠅...