伴性遺傳專項練習

2023-01-07 18:26:08 字數 1380 閱讀 7467

伴性遺傳習題

非選擇題

1.圖甲為某果蠅體細胞染色體組成及部分基因示意圖,其中灰身(a)對黑身(a)為顯性,紅眼(b)對白眼(b)為顯性。該果蠅與「某個體」雜交,f1代個體數量統計如圖乙所示。

(1)「某個體」的基因型為________。

(2) f1代中與甲圖果蠅基因型相同的機率為________。

(3)若去掉f1代中所有的灰身果蠅,剩餘果蠅的基因型有________種。

(4)從f1中選取乙隻灰身紅眼雌果蠅與乙隻灰身紅眼雄果蠅進行交配,獲得f2。若f2中只出現灰身紅眼和黑身紅眼兩種表現型,選取的f1灰身紅眼雌果蠅的基因型為________;若f2**現了黑身白眼的型別,則選取的f1灰身紅眼雌果蠅的基因型為________。

2. 右圖是患甲病(顯性基因為a,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為b,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,已知ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,請判斷:

(1)甲病是性遺傳病,致病基因位於染色體上

(2)乙病是性遺傳病,致病基因位於染色體上。

(3)ⅲ-2的基因型是        。

(4)若ⅲ-1與ⅲ-4結婚,生乙個只患甲病的概率是同時患兩種病的是 ,正常的概率是患一種病孩子的概率是    。

a.15/24 b.1/12 c.7/12 d.7/24

3.下圖是患甲病(顯性基因a,隱性基因a)和乙病(顯性基因b,隱性基因b)兩種遺傳的系譜圖,據圖回答問題:

(1)甲病致病基因位於染色體上,為性基因。

(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是子代患病,則親代之一必若ⅱ5與另一正常人結婚,其中子女患甲病的概率為

(3)假設ⅱ1,不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位於染色體上,為性基因,乙病的特點是遺傳。ⅰ2的基因型為2的基因型為假設ⅲ1與ⅲ5結婚生了乙個男孩,則該男孩患一種病的概率為所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

4. 下圖是白化病(a)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請據圖回答下列問題。

(1)ⅰ2的基因型是3的基因型是

(2)ⅱ5是純合子的機率是 。

(3)若7和8再生乙個小孩,兩病都沒有的機率是 ;兩病都有的機率是 。

(4)若7和8再生乙個男孩,兩病都沒有的機率是 ;兩病都有的機率是 。

5.鳥類的性別是由z和w兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(b)對非蘆花(b)是顯性,均位於z染色體上,現有乙隻蘆花公雞與乙隻非蘆花母雞交配,產生的後代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各佔一半。試分析:

(1)鳥類性別決定的特點是雄性染色體組成為雌性為

(2)上述親本雞的基因型及性染色體組合形式分別為:雄雌

(3)請你設計乙個方案,單就毛色便能辨別雛雞的雌雄,方案是(寫出方案**)。

(4)若此方案可行,辨別雛雞雌雄的依據是

伴性遺傳說課稿

河北唐縣第一中學張綵勤 一 教材分析 1.地位作用 在學習本課題之前,學生已經學習了基因的分離和自由組合定律,又有初中人類性別遺傳的基礎,這些都為本節內容的學習打下基礎。伴性遺傳這節內容既說明了基因和染色體的關係,又是對基因分離定律的應用和深化,同時還為後面基因突變和人類遺傳病的學習奠定了基礎。2....

伴性遺傳教案

這是我們在體檢的時候必須要做的一項檢查,它主要是測什麼的呢?色盲是的,同桌之間互相交流一下,看一看你們從上面看到的圖案是一樣的嗎?同學們議論紛紛,現在我們一起來看一下我們看到的圖案是否一樣,看來大部分同學都看到一樣的圖案,說明我們的色覺都很正常。但是,並不是每個人都跟我們一樣是幸運兒,他因為看不清上...

伴性遺傳學案

學習目標 1.概述伴性遺傳的特點 2.總結人類紅綠色盲症的遺傳特點 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用 學習重點 伴性遺傳的特點 學習難點 分析人類紅綠色盲的遺傳 一 伴性遺傳的概念 閱讀p33 由於某些遺傳病的基因位於上,所以由該基因控制的性狀的遺傳總是和 相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。二 人類紅...