高二生物新授課導學案
教師寄語：面對成功不要陶醉，因為你還有未來的挑戰編者：高勇
【課題】伴性遺傳
【學習目標】
1．伴性遺傳的傳遞規律； 2．伴性遺傳的特點；3．伴性遺傳在實踐中的應用。
【學習重點】伴性遺傳的特點。
【學習難點】伴性遺傳的傳遞規律及有關計算
【學習過程】
第1課時 2023年月日
一、性別決定
1．染色體的分類
根據是否與性別有關，把染色體分為常染色體和性染色體。
⑴常染色體：雌性個體和雄性個體中性別決定（xy型）相同且與性別無關的染色體。
⑵性染色體：雌性個體和雄性個體中有顯著差異，且對生物的性別起決定作用的染色體。
2．性別決定方式—xy型
⑴染色體組成：雌性：n對常染色體+1對性染色體xx ；
雄性：n對常染色體+1對性染色體xy。
⑵性別決定過程（以人的性別決定為例）：見下圖
⑶常見生物：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物，如菠菜、**等都屬於這種型別。
思考：1．x、y是同源染色體嗎？
答：同源染色體是指形狀大小基本相同，一條來自父方，另一條來自母方的染色體。x與y雖然形狀大小不同，但x來自於母方，y來自於父方，且在減數**過程中x、y的行為與同源染色體一樣，要經歷聯會、四分體和分離的過程，因此x、y是一對同源染色體。
〖例題1〗人類的精子中含有的染色體是
a．44+xy b．23+x或23+y c．22+x或22+y d．44+xx
二、伴性遺傳
1、概念：它們的基因位於_______染色體上，所以遺傳上總是和_________相關聯，這種現象叫伴性遺傳。引言：那伴性遺傳具有哪些規律呢？（分析課本p33—34資料）
2、人類紅綠色盲症
（1）「遺傳圖譜」介紹（課本p34）
（2）xy型性別決定的例子——人類紅綠色盲症
①致病基因：______性基因，通常用字母______表示；它和它的等位基因（即正常基因）僅位於_______染色體上。
②人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型（課本p35表2—1）
③紅綠色盲遺傳的**分析（課本p35圖2-12與圖2-13）
〖例題2〗請分析下列兩種人類婚配方式的後代中的基因型和表現型種類及其概率
（1）xbxb x xby2）xbxb x xby
④紅綠色盲遺傳（即伴x隱性遺傳病）的特點：
a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_____於女性患者；
b.交叉遺傳；
c.隔代遺傳（一般有此特點）。de
〖例題3〗血友病的遺傳屬於伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是
a．外祖父→母親→男孩 b．外祖母→母親→男孩
c．祖父→父親→男孩d．祖母→父親→男孩
〖例題4〗(2003春全國)關於人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是（ ）
a．父親色盲，則女兒一定色盲 b．母親色盲，則兒子一定色盲
c．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲d．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲
3、伴x顯性遺傳病——抗維生素d佝僂病
（1）遺傳圖分析
（2）遺傳特點（即伴x顯性遺傳病）：
a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_____於女性患者；
b.世代遺傳（一般有此特點）。cd
e4、伴y遺傳
患者均為________ 性性不患病，遺傳規律是
5、伴性遺傳在實踐中的應用：
（1）生物性別決定的方式主要有xy型和zw型。xy型上述可見；zw型方式中雄性個體的性染色體組成是雌性
（2）繪製蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳**：
第2課時2023年月日
6、人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）
第一步：先確定是否為伴y遺傳
不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是y染色體上的遺傳病；如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續性，應首先考慮伴y遺傳，無顯隱之分。
第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據
（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；
（2）雙親有病子代出現正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。
第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。
1 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；
2 在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。
3 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。
④系譜中都是母病兒必病，女病父必病——可能是伴x隱性遺傳，否則必不是；
⑤系譜中都是父病女必病，兒病母必病——可能是伴x顯性遺傳，否則必不是。
在完成第二步的判斷後，用假設法來推斷。
7、根據遺傳系譜圖確定遺傳的型別——學生自讀體會其中奧妙
（1） 基本方法：假設法
（2） 常用方法：特徵性系譜
①①「無中生有，女兒有病」－－必為常隱
（推導過程：假設法）
i：若為常顯，則1、2為aa，3 為a ；
而aa×aa
不能成立，假設不成立；
aii：若為常隱，則1、2為a ，3為aa；
而aa×aa
能成立，假設成立；
aaiii：若為x顯，則1為xay，2為xaxa，3為xax－；
而xay ×xaxa
不能成立，假設不成立；
xax－
iiii：若為x隱，則1為xay，2為xax－，3為xaxa；
而xay ×xax－
不能成立，假設不成立；
xaxa
綜上所述，「無中生有，女兒有病」－－必為常隱）
②「有中生無，女兒正常」――必為常顯（推導過程略）
③「無中生有，兒子有病」――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是x隱；要根
據系譜圖的其餘部分及x隱的遺傳特點進一步加以確定。
④「有中生無，兒子正常」 ――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是x顯；要根
據系譜圖的其餘部分及x顯的遺傳特點進一步加以確定。
⑤「母病子病，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（用假設法推導發現：該系
譜假設為常顯、常隱、x顯、x隱均可成立，只有假設為伴y時不能成立；也就是有四
種可能性，其中最可能的是x隱。）
⑥「父病女病，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（用假設法推導發現：該系
譜假設為常顯、常隱、x顯、x隱均可成立，只有假設為伴y時不能成立；也就是有四種
可能性，其中最可能的是x顯。）
⑦「在上下代男性之間傳遞」―― 最可能為「伴y」 （用假設法推導發現：該系譜假設為常顯、常隱、x隱、伴y均可成立，只有假設為x顯時不能成立；也就是有四種可能性，其中最可能的是伴y。）
大多數情況下，乙個遺傳系譜中只涉及一種遺傳病；但有時也有在乙個遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯，最好將兩種遺傳分開，各畫乙個遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯的可能性。
8．概率計算中的幾個注意點
（1）已知後代表現型和末知後代表現型時的後代概率
p aa×aa
則f1為aa的可能性為1／3；為aa的可能性
f1 a為2／3。
而 p aa×aa
則f1為aa的可能性為1／4；為aa的可能性
f1為1／2；為aa的可能性為1／4。
（2）在父、母本基因型均不確定，而只知可能性的情況下的後代概率
①：p 2／3aa×1／2aa
f1為 aa的可能性為1／4×2／3×1／2＝1／12
f1aa
②：p 2／3aa1／2aa
1／3aa1／2aa
f1aa
兩兩組合共有四種情況，一一進行計算，最後將所得結果相加。
（3）常染色體遺傳中，後代「男孩患病」和「患病男孩」的概率
1 男孩患病：常染色體遺傳與性別無關，男女性及整個人群中的發生概率約相等，故計算時不必考慮性別，所得群體發病概率即為男孩患病的概率。 如下圖：
p aaxx×aaxy
則f1為aaxy 的可能性為1／4×1=1／4
f1 xy
2 患病男孩：這種情況下得首先計算群體發病概率；再計算患病者中男孩佔總患病者的比例，因為患者中也是男女各半，所以只要將群體發病概率乘1/2就是患病男孩的概率。
p aaxx×aaxy
則f1為aaxy 的可能性為1／4×1/2=1／8f1
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