1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖，「■」代表狗色盲性狀；根據下圖判斷，下列敘述中不可能的是
a.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x染色體隱性遺傳
b.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x染色體顯性遺傳
c.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
d.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
2. 一對表現正常的夫婦生育了乙個患白化病和色盲的孩子。據此可以確定的是
a.該孩子的性別b.這對夫婦生育另乙個孩子的基因型
c.這對夫婦相關的基因型d. 該孩子的基因型
3. 下表為3個不同小麥雜交組合及其子代的表現型和植株數目。
據表分析，下列推斷錯誤的是
a.6個親本都是雜合體 b.抗病對感病為顯性
c.紅種皮對白種皮為顯性d.這兩對性狀自由組合
4. 已知一對表現型正常的夫婦，生了乙個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaxby。請推測這對夫婦再生乙個正常男孩的基因型及其概率分別是
（ ）
或aaxby，1/8
或aaxby，3/
5. 一對正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位於常染色體上)，結婚後生了乙個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生乙個兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大
a.3/8b.3/16c.3/32d.3/64
6. 根據下圖實驗：若再讓f1黑斑蛇之間自交，在f2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現型同時出現，根據上述雜交實驗，下列結論中不正確的是
黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同
黑斑蛇的基因型與f1黑斑蛇的基因型相同
c.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇
d.黃斑是隱性性狀
7. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第乙個孩子表現正常的機率為
a．1/3b．2/9c．2/3d．1/4
8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一種常染色體隱性遺傳疾病），妻子的外祖母也有此病，家
庭的其他成員均無此病。經調查，妻子的父親可以視為基因型純合。可以**，這對夫妻
的兒子患半乳糖血病的概率是
a.1/12b.1/4c.3/8d.1/2
9. 人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現。乙個非禿頂男性與一父親非禿頂的女性婚配，他們生了乙個男孩，後來在發育中表現為禿頂。則該女性的基因型為
或bb10. 如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關敘述正確的是
a.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
b.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者
c.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
d.家系丁中這對夫婦若再生乙個女兒，正常的機率為3/4
11. （2006天津卷）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是
a．該病為伴x染色體隱性遺傳病，ⅱ1為純合子
b．該病為伴x染色體顯性遺傳病，ⅱ4為純合子
c．該病為常染色體隱性遺傳病，ⅲ2為雜合子
d．該病為常染色體顯性遺傳病，ⅱ3為純合子
12. （06廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳**，該病不可能是
a. 常染色體顯性遺傳病 b. 常染色體隱性遺傳病
c. x染色體隱性遺傳病 d．細胞質遺傳病
13.（06江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是
①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，
系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，
系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳
③系譜甲-2基因型aa，系譜乙-2基因型xbxb 系譜丙-8基因型cc，系譜丁-9基因型xdxd
④系譜甲-5基因型aa，系譜乙-9基因型xbxb 系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因型xdxd
a．①② b．②③ c．③④ d．②④
14．（07上海）血液正常凝固基因h對不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為
a．xhy，xhxh b．xhy，xhxh
c．xhy，xhxh d．xhy，xhxh
15.(2007江蘇)下列為某一遺傳病的家系圖，已知i一1為攜帶者。可以準確判斷的是
a．該病為常染色體隱性遺傳
b．ii-4是攜帶者
c．ii一6是攜帶者的概率為1／2
d．ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2
16.（2008廣東基）圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是
a．ⅱ－3與正常男性婚配，後代都不患病
b．ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
c．ⅱ－4與正常女性婚配，後代不患病
d．ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
17. 已知人的紅綠色盲屬x染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(d對d完全顯性)。下圖中ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，
ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。ⅱ4(不攜帶d基因)和ⅱ3婚後生下乙個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( )
a．0、1/4、0
b．0、1/4、1/4
c．0、1/8、0d．1/2、1/4、1/8
18. 人類的紅綠色盲基因位於x染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下四個孩子，其中乙個正常，兩個為攜帶者，乙個色盲，他們的性別是
a．三女一男或全是男孩 b．全是男孩或全是女孩
c．三女一男或兩女兩男 d．三男一女或兩男兩女
19. 右圖為甲種遺傳病（設顯性基因為a，隱性基因為a）和乙種遺傳病（設顯性基因為h，隱性基因為h）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位於x染色體上）下列敘述正確的是
a．就乙病來看，i2、ii2的基因型一定相同
b．ii1、ii2產生的基因型為axh的生殖細胞含有完全相同的遺傳物質
c．ii1、ii2所生的子女中，兩病兼發的機率為1/8
d．兩種病的相同特點都是來自於基因重組
20. 右圖是患甲病(基因a、a)和乙病(基因b、b)兩種遺傳病的系譜圖(ⅱl與ⅱ6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是 ( )
a．甲病為常染色體顯性遺傳病
b．乙病由x染色體隱性基因控制
c．ⅲ1與ⅲ4結婚生出同時患兩種病的孩子
的概率是1／16
d．ⅲ2與ⅲ3結婚生出病孩的概率是1／8
21. 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用a、a表示，乙種病的基因用b、b表示)， ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：
(1)甲病屬於___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬於___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。
(2)ⅱ4和ⅱ5基因型是和
(3)若ⅲ7和ⅲ9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
22．下圖是白化病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據圖回答下列問題。
（1）ⅰ2的基因型是3的基因型是
（2）ⅱ5是純合子的機率是 。
（3）若7和8再生乙個小孩，兩病都沒有的機率是 ；兩病都有的機率是 。
（4）若7和8再生乙個男孩，兩病都沒有的機率是 ；兩病都有的機率是 。
23.右圖是患甲病（顯性基因為a，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為b，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請判斷：
（１）甲病是性遺傳病，致病基因位於染色體上
（2）乙病是性遺傳病，致病基因位於染色體上。
伴性遺傳說課稿
河北唐縣第一中學張綵勤 一 教材分析 1.地位作用 在學習本課題之前，學生已經學習了基因的分離和自由組合定律，又有初中人類性別遺傳的基礎，這些都為本節內容的學習打下基礎。伴性遺傳這節內容既說明了基因和染色體的關係，又是對基因分離定律的應用和深化，同時還為後面基因突變和人類遺傳病的學習奠定了基礎。2....
伴性遺傳教案
這是我們在體檢的時候必須要做的一項檢查，它主要是測什麼的呢？色盲是的，同桌之間互相交流一下，看一看你們從上面看到的圖案是一樣的嗎？同學們議論紛紛，現在我們一起來看一下我們看到的圖案是否一樣，看來大部分同學都看到一樣的圖案，說明我們的色覺都很正常。但是，並不是每個人都跟我們一樣是幸運兒，他因為看不清上...
伴性遺傳學案
學習目標 1.概述伴性遺傳的特點 2.總結人類紅綠色盲症的遺傳特點 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用 學習重點 伴性遺傳的特點 學習難點 分析人類紅綠色盲的遺傳 一 伴性遺傳的概念 閱讀p33 由於某些遺傳病的基因位於上，所以由該基因控制的性狀的遺傳總是和 相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。二 人類紅...