一、購進藥品應以保證藥品質量為前提，向合法的企業購進藥品。
二、首次從藥品、醫療器械生產企業採購藥品、醫療器械的，應當查驗《藥品生產許可證》、藥品批准證明檔案或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書；首次從藥品批發企業、醫療器械經營企業採購藥品、醫療器械的，應當查驗《藥品經營許可證》、藥品批准證明檔案或者《醫療器械經營企業許可證》、醫療器械產品註冊證書。
三、採購進口藥品，應當查驗藥品進口批准證明檔案和進口檢驗質量報告書；採購進口醫療器械，應當查驗醫療器械進口註冊證書，有進口質量檢驗要求的，應當同時查驗進口檢驗質量報告書。
四、購進的藥品、醫療器械必須及時進行驗收，並做好驗收記錄。
五、藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進**、購貨日期、驗收日期、驗收結論等內容。
六、醫療器械驗收記錄應當包括產品名稱、規格型號、產品批號（生產日期）、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進**、購貨日期驗收日期、驗收結論等內容；有滅菌批號、有效期的，應當記錄滅菌批號、有效期；醫療儀器、裝置的驗收記錄還應當包括相關配置和技術性指標。
七、驗收記錄由驗收人員簽字或者蓋章後，歸檔儲存。驗收記錄以及相關憑證應當至少儲存３年；有產品有效期的，應當儲存至超過產品有效期１年。
藥品醫療器械儲存養護制度
一、醫療機構應當設立與其規模相適應的藥房（藥庫）。藥房（藥庫）應當與生活、辦公和醫療區域分開，並具備必要的避光、通風、防蟲、防鼠條件以及溫度、濕度控制裝置。
二、藥品、醫療器械應當按照產品說明書標明的儲存條件，分別存放於常溫區（庫）、陰涼區（庫）、及冷藏區（庫）。並監測和記錄儲存區域的溫度、濕度，每日上、下午各記錄一次溫濕度，並根據溫濕度情況採取相應的措施。
三、藥品、醫療器械儲存陳列應分類存放。中藥材、中藥飲片應當與其他藥品分開存放；過期、變質、失效等不合格的藥品、醫療器械應當集中存放，按規定處理。
四、需要在急診室、病區**站等場所臨時儲存藥品、醫療器械的，應當配備藥品、醫療器械儲存專櫃。對需要冷藏的藥品、醫療器械，應當配備相應裝置。
五、保持藥品、醫療器械存放區的清潔衛生，做好防潮、防腐、防汙染、防蟲、防鼠等工作。
六、醫療機構應當定期對藥品、醫療器械進行檢查與養護，對儲存設施裝置進行定期維護。
藥品醫療器械使用制度
一、醫療機構應當憑本單位的用藥處方向就診者提供藥品，憑本單位的醫學證明檔案或者根據診療需要向就診者提供醫療器械或者醫療器械服務。
二、醫療機構處方審核人員，應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱；調配處方人員，應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱或者藥學、中藥學專業中專以上學歷。村衛生室（所）的從業人員經當地食品藥品監督管理部門組織的藥學專業知識培訓合格，可以從事村衛生室（所）的處方審核和調配工作。
三、審核處方人員對處方進行審核後，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。審核處方人員認為處方存在用藥不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方；認為處方存在不合理用藥或者用藥錯誤時，應當拒絕調配，及時告知處方醫師，並按照有關規定書面報告。
四、配發藥品應當按照診療規範的要求，並在交付藥品時提供用藥指導。配發兒童使用藥品的，應當詳細說明服用方法和注意事項。
五、使用醫療器械應當按照使用說明書的要求。一次性使用的醫療器械不得重複使用，對已經使用過的，應當按照國家有關規定予以處理，並作出記錄。
藥品有效期管理和不合格藥械管理制度
一、質量不合格藥品不得採購、入庫和使用。凡與法定質量標準及有關規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：；藥品包裝、標籤及說明書不符合國家有關規定的藥品。
二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品
三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過程中發現有近效期的藥品，必須採取措施，爭取在效期內用完；發現質量問題或過期藥品醫療器械時，應及時確認，確定為不合格的應集中存放。
四、不合格藥品、醫療器械應按規定進行報損和銷毀。
五、不合格藥品的報損、銷毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷毀要填報不合格藥品報損有關單據，並填寫報損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規定處理。
六、應認真、及時、規範地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷毀記錄，記錄應妥善儲存。
藥品不良反應和醫療器械不良事件報告制度
一、醫療機構的藥房負責人（和裝置科負責人）負責藥品不良反應和醫療器械不良事件情況收集、報告和管理工作。
二、藥品不良反應報告的範圍：上市五年以內的藥品，收集並報告它所有的可疑的不良反應。上市五年以上的藥品，報告它嚴重的或罕見的或新的不良反應
三、醫療機構內發現有藥品不良反應或醫療器械不良事件的，必須及時填寫藥品不良反應或醫療器械不良事件報告表，並上報青田縣藥械不良反應監測小組，如發現嚴重或罕見的不良反應或不良事件，應及時報告，必要時可越級上報。
四、醫療機構發生藥品、醫療器械使用安全事故的，應及時向當地食品藥品監督管理部門和衛生行政部門報告。
連續很多天都是天亮之後才睡覺。別人問我，你晚上不睡覺都在幹嘛。我馬上回答，寫稿啊，書稿還沒交呢。
但其實，我乙個字也沒寫。而之所以熬夜，也不過是因為心裡有牽掛的人和未完成的事吧。
別人問你怎麼還不睡，你說不困。其實熬夜很睏，打個哈欠都會有眼淚流出來，只是心中一直有所期待，有所牽掛。就好像下一秒就會收到喜歡的人的訊息，下一秒就能遇見乙個驚喜。
又或者，熬了太久卻遲遲得不到自己想要的結果，漸漸的習慣了孤獨。
為什麼會熬夜呢，大概是因為白天的自己太理智，太冷漠，好像什麼都不在乎。所以有些情緒和思念，心酸和不捨，是要留到深夜獨自慢慢消化的。白天的自己和晚上的自己完全不是同乙個人啊，白天口口聲聲說一定早睡，晚上卻從來做不到。
像失憶一樣拿命熬夜，白天開開心心無憂無慮，晚上卻憂鬱的不行。白天覺得我最牛逼，晚上卻變成世界第一大**。
總覺得幸福的人是不用熬夜的，每天都有規律的生活，愛的人就躺在身邊，現在過的是想要的生活，手裡牽的是喜歡的人。
昨天有人問我，為什麼你晚上不睡覺。
我想了很久，已經兩三年沒有在兩點之前入睡過了。但我也說不清為什麼，那個人突然給我發了一段話，我突然覺得，這是我熬夜的原因，也是很多人熬夜的原因。
你總是習慣熬夜，然後我也故意很晚都不睡。裝作是和你一樣睡不著，這樣就可以和你聊很久，可是你都不知道其實我要困死了。後來你走了，熬夜的習慣卻怎麼都改不掉。
說片面點是熬夜，說實在點是失眠，說實話是想你。
你有沒有過，為了陪乙個人聊天，其實下一秒已經要睡著，但還是死抓著手機不肯睡。
你有沒有過，因為乙個人的一句話，明明很睏卻突然變得很清醒，開心和喜悅趕走了所有睏意。
你有沒有過，為了等乙個人的晚安，不停的刷著朋友圈發著動態，其實只想讓他看到你還沒睡。
你有沒有過，因為太思念乙個人，每天都害怕深夜來臨，害怕孤獨，害怕寂寞，害怕牽掛的感覺。
我知道，你都有過。
可是，你每天這樣熬夜，有人心疼你嗎？
前天晚上乙個作家姐姐突然發訊息說，妹妹，錢是掙不完的，別累著自己，身體最重要。昨晚她發現我又在熬夜，給我發訊息說，一定照顧好自己，莫名心疼你。
我很感動，又覺得很可笑。乙個沒見過面的人看你熬夜都會心疼，會勸你照顧好自己，但你每天熬夜想著的那個人，沒給你發過一條訊息。第一次見面的陌生人都會勸你少喝酒少抽菸，素不相識的微信好友都會讓你早點休息，可你抽菸喝酒熬夜在等的那個人，從來都沒在意過你，連一句晚安都沒有。
我經常給別人講道理，永遠不要為了乙個不愛你的人折磨自己。但這句話其實就像放屁，因為一旦愛上乙個人，就沒辦法控制自己。我們在愛情裡，從來都不是理性的。
後來有人問我，怎麼忘記乙個人。
我說，把酒喝夠，把煙抽完，把黑夜熬成天亮，等你真的感覺疼了，你就忘記了。不撞南牆不死心，大概就是這個道理。別人苦口婆心的勸說，其實你一點兒都聽不進去。
你害怕失去、害怕背叛、害怕從未擁有，你害怕的太多、心事太多，所以很難入睡。那你就熬吧，等熬過了這一陣，你又會覺得其實生活還是很美好。
你要記住，所有關於感情的問題，都不要在深夜做決定。無論分手還是牽手，無論堅持還是放棄。因為女人啊，從來都不是理性動物，再加上深夜裡的一杯紅酒，一根香菸，感性越發強烈。
五年前第一次聽梁靜茹的《問》，歌裡唱，如果女人，總是等到夜深，無悔付出青春，他就會對你真。
那時候真的傻到相信，用心愛乙個人，就能把他留在自己身邊。現在才明白，在一起一輩子這種事，不是嘴上說了就可以。外面的**這麼多，人的慾望這麼大，而你能給的愛，其實就這麼多。
後來我經常說，如果愛乙個人又不可得，那就找個愛自己的吧。別太累，別付出太多，別太委屈，你說你愛他所以無所畏懼，但你的感情和耐心其實就這麼多，你無法永遠輸出。
總有一天它們會因遲遲得不到回應而枯竭。等到那一天你會發現，哪怕再遇到喜歡的人，也沒有力氣去喜歡了。
醫療器械採購 驗收制度
醫療器械採購 驗收制度為規範醫療器械的採購 驗收工作，進一步完善採購 驗收制度，確保採購活動公開 公正 公平，杜絕採購工作中的不正之風，特制定本醫療器械採購 驗收制度 一 醫療器械的採購本著節約 保證供給的原則。由庫房保管根據庫存情況，填寫 醫療器械購買申請單 經藥劑科負責人核實 簽字，經院領導審批...
醫療器械採購制度
制度內容的基本要求 1 供方必須具有工商部門核發的 營業執照 且具有有效的 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 2 採購的產品必須具有有效的 醫療器械註冊證 同時該產品必須是在供方 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 的產品範圍內。3 首次經營的品種應建立質量審核制度...
醫療器械採購審核制度
1 規定應取得相應資質的 商應具 營業執照 具有效的 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 2 產品須具有效的 中華人民共國醫療器械產品註冊證 同時該產品必須是在供方 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 的產品範圍內。進口產品需有相關企業進口 出口許可證及相關證明檔案。...