合同編號
(標準版)
甲方乙方
簽訂日期
簽訂地點
甲方（採購單位）： ， **：
乙方（供貨單位）： ， **：
甲乙雙方根據年月日大埔縣**採購中心第號採購專案招標結果及相關招投標檔案,經協商一致，訂立本合同，供雙方共同遵守：
第一條甲方採購的物品內容和成交**：(金額單位：人民幣元)
物品名稱規格型號質量標準數量成交**（元） |
合計（大寫） ￥ |
免費配送物品：
甲方不再另付任何費用。
第二條物品的質量技術標準、乙方售後服務及損害賠償
1、物品的質量技術標準按國家法律法規規定的標準、招標檔案和乙方投標檔案所要求的技術標準執行。
2、保證是原產地生產的原裝產品，否則按退貨處理。
3、物品在免費保修期內，如果出現三次以上因質量問題引起的故障，公司負責更換同類新的物品。
4、乙方應按生產廠家的保修規定和投標檔案說明的服務承諾做好免費保修等服務,免費保修期限 ；但屬於正常合理的損耗應由甲方承擔。
5、在正常使用的情況下，物品保證有年使用期限。
6、乙方售後服務響應時間： 。否則，甲方可自行組織維修，費用由乙方承擔，甲方可在貨款和其他應付乙方的款項中扣除。
7、如因乙方物品質量原因，導致甲方損失，乙方應予以賠償。
第三條交付和驗收
1、交付時間： ；交付地點： 。
2、乙方負責物品的運送、安裝、除錯，負責操作培訓等工作，直至該物品可以正常使用並且操作人員能熟練操作為止；負責提供物品的中文說明書、中文使用手冊、中文維修手冊及電路原理圖，並承擔由此產生的全部費用。
3、驗收時間：甲方必須於乙方提出驗收申請後個工作日內組織驗收。甲方驗收合格後應當出具驗收報告。
4、驗收標準：
1）單證齊全：應有產品合格證（或質量證明）、使用說明、保修證明、發票和其它應具有的單證；
2）質量符合國家法律法規規定的標準、招標檔案和投標檔案的要求。
第四條貨款的結算
1、結算依據：採購合同、乙方銷售發票、甲方出具的驗收報告
2、結算方式：
第五條乙方的違約責任：
1、乙方不能交貨的，甲方不向乙方付款。乙方應向甲方償付相當於不能交貨部分貨款的10％的違約金；
2、乙方所交物品品種、數量、規格、質量不符合國家法律法規和合同規定的，由乙方負責包修、包換或退貨，並承擔由此而支付的實際費用；
3、乙方逾期交貨的，按逾期交貨部分貨款計算，向甲方償付每日千分之五的違約金，並承擔甲方因此所受的損失費用。
第六條甲方的違約責任：
1、甲方逾期付款的，應按照每日千分之五的比例向乙方償付逾期付款的違約金；
2、甲方違反合同規定拒絕接貨的，應當承擔由此對乙方造成的損失。
第七條不可抗力
甲乙雙方任何一方由於不可抗力原因不能履行合同時，應及時向對方通報不能履行或不能完全履行的理由，以減輕可能給對方造成的損失，在取得有關機構證明後，允許延期履行、部分履行或不履行合同，並根據情況可部分或全部免予承擔違約責任。
第八條爭議的解決
1、因貨物的質量問題發生爭議，由法律及有關規章規定的技術單位進行質量鑑定，雙方無條件服從該鑑定的結論；
2、執行本合同發生糾紛，當事人雙方應當及時協商解決，協商不成時，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
第九條監督和管理
1、合同訂立後，雙方經協商一致需變更合同實質性條款或訂立補充合同的，應先徵得**採購監督管理部門同意，並送其備案。
2、甲乙雙方均應自覺配合有關監督管理部門對合同履**況的監督檢查，如實反映情況，提供有關資料；否則，將對有關單位、當事人按照有關規定予以處罰。
第十條無效合同
甲乙雙方如因違***採購法及相關法律法規的規定，被宣告合同無效的，一切責任概由過錯方自行承擔。
第十一條附則
1、大埔縣**採購中心第號採購專案的招標檔案、中標通知、乙方投標檔案及澄清說明檔案都是本合同的組成部分，甲、乙雙方必須全面遵守，如有違反，應承擔違約責任。
2、本合同一式三份，甲方、乙方、大埔縣**採購中心各執乙份。
3、本合同自簽訂之日起生效。
4、附件：
採購單位（甲方）： 供貨單位（乙方）：
法定代表人： 法定代表人：
委託**人： 委託**人：
開戶銀行： 開戶銀行：
帳號： 帳號：
**： **：
簽約位址：
簽約時間： 年月日
醫療器械採購合同
裝置採購合同 採購方 以下簡稱甲方 醴陵泰安醫院 供貨方 以下簡稱乙方 根據 中華人民共和國合同法 以及相關法律法規的規定，經甲 乙雙方協商，就甲方採購乙方醫療裝置事宜，雙方自願達成如下協議。第一條裝置的名稱 規格 單價 數量等明細表如下 或見附件 乙方應隨貨提供裝置的技術檔案，包括相應的圖紙 操作...
醫療器械採購制度
制度內容的基本要求 1 供方必須具有工商部門核發的 營業執照 且具有有效的 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 2 採購的產品必須具有有效的 醫療器械註冊證 同時該產品必須是在供方 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 的產品範圍內。3 首次經營的品種應建立質量審核制度...
醫療器械採購審核制度
1 規定應取得相應資質的 商應具 營業執照 具有效的 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 2 產品須具有效的 中華人民共國醫療器械產品註冊證 同時該產品必須是在供方 醫療器械生產企業許可證 或 醫療器械經營企業許可證 的產品範圍內。進口產品需有相關企業進口 出口許可證及相關證明檔案。...