鼻咽癌診斷與治療新進

2022-10-18 09:15:05 字數 4528 閱讀 4303

鼻咽癌, nasopharyngeal carcinoma, 簡稱 npc,是我國南方多發腫瘤之一,佔頭頸惡性腫瘤的首位。在某些高發地區,鼻咽癌發病率居全身惡性腫瘤之冠,嚴重危害人民健康。 有關鼻咽癌的研究,是我國醫學研究重點課題之一。

鼻咽癌的診斷與**應得到醫務工作者的高度重視。

一、 鼻咽癌流行病學

鼻咽癌發病年齡多在40~60歲之間,但也時有發現青少年發病者。男性患者多於女性。

1. 顯的地區聚集性

鼻咽癌高發區分布在三個地域

(1)中國南方和亞洲東南部一些國家, 中國廣東為世界最高發區,在國際上有將鼻咽癌稱之為「廣東癌」。

(2)北美洲的美國阿拉斯加州和加拿大西部土著人。

(3)非洲北部和東北部一些國家

我國鼻咽癌高發區為廣東,廣西,湖南,江西,福建等南方五省。在廣東中西部地區的西江流域,以四會市為中心形成乙個高發核心地帶,四會市發病率達34.01/105(男)和11.

15/105(女)。

1. 部分人群的易感性

在廣東省,鼻咽癌高發於操廣州方言的人群,廣東省內操閩南方言者次之, 操客家方言者的人群最低。這一現象在新家坡,泰國亦被觀察到。在世界三大人種,部分蒙古人種為鼻咽癌高發人群,黑種人次之,而高加索人種則十分罕見

2. 發病的穩定性

通過對廣州,四會及中山市的觀察表明:鼻咽癌的發病率始終比較穩定。

廣州的發病率始終穩定在9.83/105~11.88/105。

4.家族聚集現象

(1)中國南方鼻咽癌高發人群移居國內外低發區後,其發病率遠高於當地人群。

(2)鼻咽癌高發種族與低發種族通婚,其下一代發病率介於兩者之間。

二. 鼻咽癌與eb病毒的關係

1. old等於2023年首先從鼻咽癌患者血清中檢測到eb病毒抗體,以及

de-thě於2023年從鼻咽癌活檢培養的類淋巴母細胞中分離到eb病毒後,eb

病毒便成為鼻咽癌的乙個研究熱點。

2. eb病毒如何感染鼻咽上皮細胞

eb病毒感染細胞可分為兩類:產病毒感染和潛伏感染。

eb病毒感染鼻咽上皮細胞有兩種假說:

(1) eb病毒受體與人補體之一c3受體cr2密切相關,eb病毒首先通過涎腺傳播,並附著到口咽上皮cr2(是補體c3d成分的受體,現重新命名為cd21)相關受體上,即病毒通過表面醣蛋白gp350/220與cr2結合,在淋巴細胞中cr2為145kd醣蛋白,eb病毒在上皮細胞內複製,殺死感染細胞,並侵入臨近上皮細胞和b淋巴細胞內,在感染的上皮細胞內維持持續感染狀態(低水平複製),在b淋巴細胞內感染則大多處於潛伏感染狀態。

(2) eb病毒可通過與特異的iga結合,進入人粘膜細胞。

3. 對eb病毒如何引致癌變的研究eb病毒編碼蛋白在鼻咽癌癌變過程中的作用:

ebna-1:維持eb病毒基因的複製,並參與潛伏感染時的轉錄時的調控。

可能參與病毒附加體分配到子代細胞的過程。

lmp-1:是主要的轉化蛋白,在體內能使上皮細胞分化障礙。估計其在鼻咽上皮癌變早期起重要作用,使其分化成熟障礙,通過核內啟用使細胞基因表達失常。

lmp-2:在細胞癌變及eb病毒感染的維持中起作用。

ebers:ebers的具體作用尚不清楚。估計ebers參與潛伏期狀態細胞的

轉化,dna的複製及潛伏狀態的維持,還可能ebers活動是沿有干擾素通路進行,直接或間接地干擾干擾素的抗增殖的特性,從而組織干擾素抑制轉化,支撐ebv感染細胞生長。

4. eb病毒的檢測對臨床診斷的意義

凡具有下列條件之一者,為處於鼻咽癌癌前狀態:

(1) eb病毒iga/vca≥1:80(鼻咽癌檢出率為1794.00/10萬;敏感度50.9%,

特異度95.2%)

(2) eb病毒edab≥60% (鼻咽癌檢出率為3448.27/10萬;敏感度61.9%,

特異度96.4%)

(3) eb病毒iga/vca(≥1:5),iga/ea(≥1:5),edab(≥30%)三項中任何兩項或三項陽性(鼻咽癌檢出率為3424.

9/10萬人年~7305.9/10萬人年)。

(4) eb病毒iga/vca,iga/ea,edab三項中任何單項持續公升高或持續高滴度(鼻咽癌檢出率為583.09/10萬人年)。

三.鼻咽癌的早期診斷

1. 鼻咽癌的篩查

屬二級防癌措施, 適用於鼻咽癌高發區。

自然人 iga/vca≥1:5,每兩年檢測一次;鼻咽癌癌前狀態者,應予鼻

咽纖維鏡檢查和組織活檢,且每年檢測一次。

2. 鼻咽癌標記物的檢測

3. 對鼻咽癌早期症狀的警惕

自然人群

頭頸部物理檢查

eb病毒iga/vca檢測

iga/vca ≥1:5

每兩年監測一次

鼻咽粘膜異常

測eb病毒iga/ea

eb病毒edab

高危人群每年

監測一次

鼻咽內鏡檢查

染色體畸變率

高危人群每年染色體脆性部位

監測一次和姐妹染色體交

換率檢測

病理檢查

eb病毒dna

eb病毒ebers 中、重度異型增生/化生鼻咽癌確診

癌前病變**

每6個月監測1次

鼻咽癌篩查步驟與間隔

鼻咽內窺鏡檢查

2023年gareiat發明間接喉鏡。

2023年czermark首先介紹後鼻鏡檢查法。

早期電鼻咽鏡。

2023年發明電子閃光燈內鏡照像裝置。

2023年出現纖維導光冷光源。

隨後設計出纖維內窺鏡。

2023年發明hopkins棒鏡系統,提高內鏡的照明和視角。

一、 軟管纖維內窺鏡鼻咽檢查

纖維支氣管鏡,纖維鼻咽喉鏡。

適應症:1、凡無法作間接鼻咽鏡檢查者。

2、npc高危病人。

3、頸轉移癌,原發病灶未明者。

4、涕血、膿涕、滲出性中耳炎、頭痛等症狀者。

5、臨床或ct診為npc但鼻咽活檢陰性者。

6、鼻咽病灶小或部位較隱蔽,估計常規活檢有困難者。

7、npc患者外照射,腔內後裝,手術**前後觀察。

8、鼻咽良性病變的檢查與處理。

檢查方法:

1. 鼻腔粘膜表面麻醉,用血管收縮劑。

2. 後仰坐位或仰臥位。

3. 順序進鏡、全面觀察、重點檢查、取材活檢。

4. 活檢方法:纖維鏡通道—專用鉗法;

纖維鏡—經**檢法;

纖維鏡—經鼻活檢法。

二、 硬管內窺鏡鼻咽檢查

● 鼻咽內窺鏡經口檢查,70°90°120°

● 鼻內窺鏡經鼻檢查 0°30°

三、 鼻咽內窺鏡檢查進展

1、 接觸式顯微內窺鏡

放大倍數達150倍,可直接觀察粘膜表層活體細胞及微血管形態分布等情況。

2、 pdd內窺鏡檢查技術

螢光動力診斷系統的發展,應用新的腫瘤標記物,氨基乳果糖果酸(aminolaevulic , ala),注入體內與惡性腫瘤組織親和標記,在裝置d光源照射下腫瘤組織發出特殊紅光,與周圍組織對比明顯,有利於早期發現微小病灶,便於活檢及手術。

3、 內窺鏡雷射應用

co2雷射、nd-yag雷射、ktp雷射、半導體雷射、寶石接觸式雷射等。

雷射血卟啉衍生物光敏**(pdt)。

影像技術應用

● ct掃瞄螺旋ct、三d重建。

● mri t2加權像npc呈高訊號。三d重建。

● pet 技術應用。

鼻咽癌**方面新進展

一、 放射**

● 深層x線**。

● 鈷60放射**。照射野,照射劑量,適形放療。

● 直線加速器放療。

● 後裝機腔內放療。用於輔助**。

● 組織間放療。鐳粒,金粒(au192)。

● x刀**。照射野小,費用高,不適於首選。

● γ刀**。照射野小,費用高,不適於首選。

● 鼻咽癌放療併發症

1. 放射性腦病

2. 放射性腦血管病

3. 放射性中耳炎

4. 放射性齲齒

5. 喉放療反應

6. 張口困難

7. 耳顳綜合症

8. 甲狀腺放射損傷

9. 放射性面頸部皮下水腫

10. 頭面部蜂窩炎

11. 頭頸部軟組織纖維化

12. 放射性頜骨骨髓炎

二、 鼻咽癌的手術**

1. 鼻咽癌原發灶的手術的切除

手術適應症:

(1) 放療後鼻咽區域性**,病灶較侷限

(2) **量放療後三個月,鼻咽原發灶殘留

(3) 分化較高鼻咽癌(如鱗癌ⅰ,ⅱ級,腺癌等)的綜合**

(4) 全身狀況良好

手術禁忌症

(1) 腫瘤浸潤頸動脈鞘區及其內容

(2) 腫瘤浸潤顱底/顱神經

(3) 廣泛的顱底或頸椎骨質破壞

(4) 遠處發生轉移

(5) 全身狀況不佳或肝腎功能不良者

手術進路

(1) 經顎進路

(2) 上頜骨外翻進路

(3) 經下頜骨翼突進路

(4) 頸側進路

(5) 經顳下窩進路

(6) 經顱底進路

(7) 鼻腔進路

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