12． 報告發放後一般不得更改，如確實需要更改時，需由原審核者或經其授權人更改，或者科、實驗室領導授權，其它人無權更改。更改後在記錄上顯示出改動的日期、時間及責任人的姓名。
13． 在檢驗報告發生遺失的特殊情況下，查明發生問題的環節後，決定是否重新補發報告，補發報告應註明補發原因，並在補發報告單上作補發記錄。
14． 在現有條件下，目前暫不考慮使用電子檔案的形式發放檢測報告。實驗室接受**查詢時，關於檢驗結果僅能回答「某日送的某個專案檢測已經完成（或未完成）。結果請到門診領取」不得在無證據的情況下以任何方式提供如某人做過某項檢查或檢測結果的資訊（包括提示性，暗示性語言）。
本院或掛鉤單位醫護人員工作查詢除外。
15． 原始標本在檢驗分析結果報告後至少一周才能清除。如患者及醫生對分析結果有異議，則需在檢測結果發放後三天內及時提出意見，以便重新檢測複核結果。
28檢驗和試驗管理程式ok
標題 檢驗和試驗管理程式編號 js 2 qem 24 版本 修改 a 0 1目標對進入過程的原材料 半成品及成品進行檢驗和試驗，以驗證產品要求得到滿足，保證不合格產品不投入加工和交付。2適用範圍 適用於公司的原 輔村料 半成品和成品的檢驗和試驗。3職責3 1質檢部門負責檢驗制度 規程的制定，並負責來...
28管理評審管理程式
檔案分發號 受控蓋章處 編制時間 審批時間 批准時間 2011年06月01日發布 2011年06月02日實施 1.0目的 最高管理者根據公司的質量方針和質量目標，對現有質量體系持續的適宜性 充分性和有效性進行管理評審，使體系處於持續有效狀態。2.0範圍 本程式適用於公司內部的管理評審。3.0職責 3...
檢驗管理程式
1.0 目的 為了規範來料 製程及成品的檢驗，使各檢驗過程得到有效管理，確保料品質量，特制訂本程式。2.0 範圍 本程式適用於來料 製程及成品的檢驗。3.0 定義 無。4.0 權責 技術部主辦 相關部門協辦。5.0 內容重點 5.1 進料檢驗 5.1.1 倉庫管理員對 商送貨作暫收處理，依據 送貨單...