版本：b檔案編號：q/tg－2013
企業質量管理體系檔案
（衛生防疫管理手冊）
控制狀態： 受控
持有者實施日期：2013.09.10
××××****發布
目錄第0章：工廠簡介5
第一章：適用範圍6
第二章：管理職責和許可權7
第三章：衛生防疫體系控制要求10
第一節：總則10
第二節：衛生防疫管理制度10
第三節：廠檢員管理制度12
第四節：合格供方選擇、評定制度14
第五節：採購、驗收管理制度16
第六節：生產管理制度17
第七節：半成品、成品安全質量控制制度19
第八節：不合格品管理制度21
第九節：產品標識、追溯和召回制度22
第十節：異常、緊急和糾偏制度25
第十一節：原輔料倉庫管理制度27
第十二節：成品倉庫管理制度29
第十三節：環境衛生管理制度30
第十四節：原材料檢驗規程31
第十五節：成品檢驗規程33
第十六節：過程檢驗規程35
企業質量管理體系檔案
（衛生防疫管理手冊）
批准頁公司辦公室根據《出境竹木草製品生產企業註冊登記管理實施細則》和《出境竹木草製品檢疫管理辦法》編制形成了工廠衛生防疫管理手冊。本手冊規定了本公司竹木草製品加工過程衛生防疫管理基本要求，是竹木草製品生產加工應長期遵循的綱領性檔案。經本公司防疫小組審核，本手冊符合出境竹木草製品衛生防疫要求和相關法律、法規的要求，現提交總經理予以批准發布，自2013 年9月10日起實施，本公司各級領導和全體員工必須遵照執行。
總經理：
日期：2023年9月10日
防疫小組職責和許可權任命書
為了建立並有效實施衛生防疫管理體系，現任命下述成員組成防疫小組：
組長：李健
成員：王曉李麗陳慧珍李永琪劉少釗陳一民龔鋒
，具備多年企業管理經驗，能夠勝任本公司衛生防疫管理體系工作。
防疫小組的職責和許可權為：
1.負責衛生防疫管理體系檔案的建立、修訂，並在工作中督促和落實；
2.負責衛生防疫管理體系檔案的培訓、並組織貫徹實施；
3.負責每週防疫工作的落實，負責日常防疫制度的監督，並確保有效實施；
4.參與本公司不合格產品的評審和處置；
5.負責產品召回的組織實施；
6.負責產品安全事故，本公司異常與緊急情況的應急準備和響應計畫的組織實施。
總經理：
日期： 2023年9月10日
第0章工廠簡介
××××****，位於優美的中國浙江××市國家aaaa級旅遊勝地，山清水秀、人傑地靈，其獨特的地理環境和自然環境造就了很多優秀企業家的誕生。本公司創辦於2023年7月，是一家集研發，生產，銷售，進出口**於一體的創新型科技企業。公司生產汽車飾品有上百個品種（包括方向盤套、各種坐墊、腰靠、護肩、腳墊等）。
公司生產基地總占地面積12480平方公尺，年生產能力約9300萬元(人民幣)。產品100%銷往中東、東南亞、北非等國家和地區。
本公司已通過 iso9001體系認證。
公司本著「以市場為標、以信譽為上、以品質為先、以技術為綱」的企業宗旨，努力打造「優質產品、優質品牌、優質服務」的終級目標！竭誠歡迎國內外新老客戶的惠顧，真誠祝願各新老客戶生意興隆、事業興旺！
公司位址：浙江省××市×××工業區
2023年9月
第一章適用範圍
1 主題內容和適用範圍
1.1 本衛生防疫管理手冊依據《出境竹木草製品生產企業註冊登記管理實施細則》和竹木草製品加工相關法律、法規的要求，結合本公司實際情況編寫。衛生防疫管理手冊對木製工藝品生產的衛生、防疫管理要求進行了詳細的描述。
1.2 本衛生防疫管理手冊對內是木製工藝品加工的衛生、防疫管理的綱領性檔案，是本公司各級部門和全體員工進行工藝品加工的依據檔案和行動準則；對外是本公司各種產品已經實施衛生防疫管理體系的承諾；也可用於第二方考核，證實本公司生產加工實施過程符合相關法律、法規要求。
1.3 本手冊適用產品範圍：各類竹、藤製汽車飾品的生產加工。
2 衛生防疫管理手冊編制原則
本手冊充分考慮了《出境竹木草製品生產企業註冊登記管理實施細則》各項要求，並結合了本公司實際情況進行編制。
3 依據和參考檔案
3.1 關於進一步加強出境竹木草製品檢驗檢疫監管工作的通知（國家質動函〔2008〕69號）
3.2 出境竹木草製品生產企業註冊登記管理實施細則
3.2 《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例
3.3 《出境竹木草製品檢疫管理辦法》
第二章管理職責和許可權
1.總經理
1.1負責制定本公司戰略規劃及投資戰略並主持公司重大決策，制定公司的發展思路，安全衛生防疫管理制度的審批。
1.2 負責本公司組織結構的設定和部門主管級別及以上人員的任免工作。
1.3 負責本公司各部門主管的業務管理與指導。
1.4 組織建立健全本公司各項管理制度和工作流程，優化組織結構並定期改善，保證高效持續運作。
1.5 負責合格供貨商的審批。
1.6 負責提供必要的資源，保證各項工作的正常開展。
1.7 全面負責企業的各項安全、質量工作，並對重大安全質量問題的處理作最後裁決。
2. 辦公室
2.1 負責各類人員的崗位職資格評定和培訓活動的組織與實施。
2.2 負責對本公司管理檔案、制度的編制、發放、歸檔、更改、作廢等環節的控制，確保各使用場所檔案的有效性。
2.3 負責各部門和崗位人的日常工作考核以及人事檔案的管理。
2.4對生產廠區及各生產、加工、存放等環境的防疫環境經常進行檢查、督促、確保文明生產和安全作業。
2.5負責本部門異常情況的收集、報告，並執行廠領導的糾正與預防的措施。
2.6 嚴格複核合同或訂單的各項條款內容，及時將合同影印件傳遞至有關部門。
2.7 按國家有關法規、條例及合同要求，作好出口產品的商檢、報關及發運工作。
2.8 對異常品需要召回時，及時做好對內和對外（監管機構）的溝通工作
2.9 負責原輔材料供方的選擇和評定工作。
2.10 負責原輔材料的採購，根據生產計畫編制採購計畫。
2.11 負責採購進度的控制。
2.12 負責採購物資異常品的處置工作。
2.13 完成領導交辦的其他事務。
3.品管部
3.1 負責產品形成全過程的監視和測量，並嚴格按檔案規定，把好採購原材料、半成品、成品的安全質量的檢驗和驗收。
3.2 按規定要求對監視和測量裝置的檢定、校準、標識以及使用和維護保養等進行控制。
3.3 經常對各環節的檢驗情況及其狀態標識進行檢查和監督，確保檢驗活動的有效執行。
3.4 按規定要求對各環節發現的異常進行評審，並作出處置決定。
3.5 每月對各環節的產品質量資訊及各部門反饋的資訊進行收集、統計和分析，並視需要向有關部門反饋。
3.6協助公司做好對異常品召回的處置及需要追溯時，按照追溯程式進行產品的追溯工作。
3.7負責對公司檢驗員的統一管理、協調工作。
3.8負責公司異常報告及糾偏制度的總體歸口管理。
4.生技部
4.1 根據生產任務要求，編制生產作業計畫，並組織和協調各車間進行均衡、有序的生產。
4.2 準確掌握各環節的生產進度和質量狀況，及時處理各種異常情況，確保生產的順利進行。
4.3 經常對生產裝置、防蟲、防疫、除害設施及工裝的使用和維護保養情況檢查、監督和指導，保持裝置的完好狀態。
4.4 定期對各車間人員進行安全生產教育和操作技能培訓，增強員工的安全和質量意識及業務技術水平，提高廠的整體素質。
4.5 組織和協調各部門、車間開展各項工作，有效處理生產過程中出現的各種異常情況，確保各車間生產的均衡、有序。
4.6 經常對倉庫的物料存量、產品防護、帳務管理以及報廢裝置、產品的入庫、隔離與處理等情況進行檢查和指導，及時解決物資**和管理方面存在的各項問題。
4.7協助辦公室對生產廠區及各生產車間的防蟲、防疫、除害設施及環境衛生的檢查。
4.8負責產品的標識及必要時協助品管部做好產品追溯工作。
5 防疫小組
5.1負責衛生防疫管理體系檔案的建立、修訂，並在工作中督促和落實；
5.2負責衛生防疫管理體系檔案的培訓、並組織貫徹實施；
企業質量管理體系檔案
質量管理管理制度 程式檔案 2011年8月20日發布2011年8月22日實施 目錄一 企業質量管理制度 1 二 檔案控制程式 4 三 管理評審程式 10 四 員工能力 意識和培訓控制程式 14 五 採購控制程式 16 六 工藝管理 19 七 產品質量檢驗和試驗控制程式 22 八 生產過程控制程式 2...
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卷內目錄 hbmt zg 1 質量管理制度 第一版 hbmt zg 2 質量管理程式檔案 第一版 hbmt zg 3 質量管理記錄 第一版 檔案編號 hbmt zg 1 醫療器械質量管理制度 編制 宋倩 審核 王子明 批准 2012 10 15 生效日期 2012 10 15 湖北銘通商貿 1目的 ...
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