有機合成和推斷（一）
( )1．一定條件下，炔烴可以進行自身化合反應。如乙炔的自身化合反應為：
下列關於該反應的說法不正確的是
a．該反應使碳鏈增長了2個c原子b．該反應引入了新官能團
c．該反應是加成反應d．該反應屬於取代反應
( )2．已知鹵代烴可以和鈉發生反應。例如溴乙烷與鈉發生反應為：
2ch3ch2br＋2na―→ch3ch2ch2ch3＋2nabr應用這一反應，下列所給出的化合物中可以與鈉反應合成環丁
烷的是 a．ch3br b．ch3ch2ch2ch2br c．ch2brch2br d．ch3chbrch2ch2br
( )3．下列反應不能在有機分子中引入羥基的是
a．乙酸和乙醇的酯化反應 b．聚酯的水解反應 c．油脂的水解反應 d．烯烴與水的加成反應
( )4．常見的有機反應型別有：①取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④酯化反應 ⑤加聚反應 ⑥縮聚反應
⑦氧化反應 ⑧還原反應，其中能在有機物中引入羥基的反應型別有
abcd．③④⑤⑥
( )5．有下述有機反應型別：①消去反應，②水解反應，③加聚反應，④加成反應， ⑤還原反應，⑥氧化反應。
以丙醛為原料製取1,2丙二醇，所需進行的反應型別依次是
a．⑥④②① bcd．⑤②④①
( )6．化合物丙由如下反應得到c4h8br2(甲) c4h6(乙) c4h6br2(丙)，丙
的結構簡式不可能是
( )7．由石油裂解產物乙烯製取hoch2cooh，需要經歷的反應型別有
a．氧化——氧化——取代——水解 b．加成——水解——氧化——氧化
c．氧化——取代——氧化——水解 d．水解——氧化——氧化——取代
( )8．以乙炔為原料合成ch2brchbrcl時的反應過程是
a．先加hcl，再加hbrb．先加hbr，再加hcl
c．先加hcl，再加br2d．先加hbr，再加cl2
( )9．[雙選題]甲基丙烯酸甲酯是世界上年產量超過100萬噸的高分子單體，舊法合成的反應是：
(ch3)2c===o＋hcn―→(ch3)2c(oh)cn
(ch3)2c(oh)cn＋ch3oh＋h2so4―→ch2===c(ch3)cooch3＋nh4hso4
90年代新的反應是：
與舊法比較，新法的優點是
a．原料無**危險 b．原料都是無毒物質 c．沒有副產物，原料利用率高 d．對裝置腐蝕性較小
( )10．[雙選題]下列反應可以在分子中引入鹵素原子的是
a．向濃溴水中滴加苯酚b．光照甲苯與溴的蒸氣
c．溴乙烷與naoh(aq)共熱d．溴乙烷與naoh的醇溶液共熱
( )11．已知：①苯環上的硝基可被還原為氨基：
②苯胺還原性很強，易被氧化；
則由苯合成對氨基苯甲酸的合理步驟是
a．苯甲苯xy對氨基苯甲酸
b．苯硝基苯xy對氨基苯甲酸
c．苯甲苯xy對氨基苯甲酸
d．苯硝基苯xy對氨基苯甲酸
12．二乙酸1,4環己二醇酯可通過下列路線合成：
回答下列問題：
(1)b和d的結構簡式：bd
(2)完成反應②⑤⑦⑧的化學反應式，並註明反應條件
13．工業上用甲苯生產對羥基苯甲酸乙酯：，下列反應①～⑥是其合成過程，其中某些反應條件及部分反應物或生成物未註明。
回答下列問題：
(1)有機物a的結構簡式為
(2)反應②的化學方程式是
(3)試劑x是反應⑥的反應型別是________反應。
(4)反應⑤的化學方程式是
(5)合成路線中設計③、⑤兩步反應的目的是
14．分子式為c12h14o2的f有機物廣泛用於香精的調香劑。為了合成該物質，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線：
試回答下列問題：
(1)a物質在核磁共振氫譜中能呈現________種峰；峰面積比為
(2)c物質的官能團名稱
(3)上述合成路線中屬於取代反應的是填編號)。
(4)寫出反應⑤、⑥的化學方程式：
(5)f有多種同分異構體，請寫出符合下列條件的所有物質結構簡式：①屬於芳香族化合物，且含有與f相同的官能團；②苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯代物只有兩種；③其中乙個取代基為—ch2cooch3
有機合成和推斷（一）
12、13、
(3)酸性kmno4溶液酯化
(5)保護酚羥基，使之不被氧化
14、(1)4 3∶2∶3∶2(沒有順序)
(2)羥基、羧基
(3)②⑤⑥
有機合成合成設計實驗
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