有機化學綜合試題
1.(2011江蘇高考17，15分)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：
回答下列問題：
（1）在空氣中久置，a由無色轉變為棕色，其原因是
（2）c分子中有2個含氧官能團，分別為和填官能團名稱）。
（3）寫出同時滿足下列條件的c的一種同分異構體的結構簡式
①能與金屬鈉反應放出h2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同乙個苯環上；③可發生水解反應，其中一種水解產物能發生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有5種不同化學環境的氫。
（4）若c不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物e（分子式為c23h18o3），e是一種酯。
e的結構簡式為
（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料製備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖標例如下：
2. （2011廣東高考30，16分）直接生成碳－碳鍵的反應是實現高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯反應是近年備受關注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應。例如：
化合物ⅰ可由以下合成路線獲得：
（1）化合物ⅰ的分子式為其完全水解的化學方程式為
（註明條件）。
（2）化合物ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為註明條件）。
（3）化合物ⅲ沒有酸性，其結構簡式為的一種同分異構體ⅴ能與飽和nahco3溶液反應放出co2，化合物ⅴ的結構簡式為
（4）反應①中1個脫氫劑ⅵ（結構簡式如右）分子獲得2個氫原子後，轉變成1個
芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結構簡式為
（5）1分子與1分子在一定條件下可發生類似反應
①的反應，其產物分子的結構簡式為1mol該產物最多可與______molh2發生加成反應。
3. （2011山東高考33，8分）
美國化學家因發現如下heck反應而獲得2023年諾貝爾化學獎。
（x為滷原子，r為取代基）
經由heck反應合成m（一種防曬劑）的路線如下：
回答下列問題：
（1）m可發生的反應型別是
a.取代反應b.酯化反應 c.縮聚反應d.加成反應
（2）c與濃h2so4共熱生成f，f能使酸性kmno4溶液褪色，f的結構簡式是
d在一定條件下反應生成高分子化合物g，g的結構簡式是
（3）在a→b的反應中，檢驗a是否反應完全的試劑是
（4）e的一種同分異構體k符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與fecl3溶液作用顯紫色。k與過量naoh溶液共熱，發生反應的方程式為
4. （2011新課標全國，15分）
香豆素是一種天然香料，存在於黑香豆、蘭花等植物中。工業上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得：
以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線（部分反應條件及副產物已略去）
已知以下資訊：
1 a中有五種不同化學環境的氫
2 b可與fecl3溶液發生顯色反應
3 同乙個碳原子上連有兩個羥基通常不穩定，易脫水形成羰基。
請回答下列問題：
（1） 香豆素的分子式為_______；
（2） 由甲苯生成a的反應型別為a的化學名稱為
（3） 由b生成c的化學反應方程式為
（4） b的同分異構體中含有苯環的還有______種，其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的有_______種；
（5） d的同分異構體中含有苯環的還有______中，其中：
1 既能發生銀境反應，又能發生水解反應的是________（寫結構簡式）
2 能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出co2的是寫結構簡式）
5. （2011上海26）實驗室製取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據題意完成下列填空：
（1）圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉和1:1
的硫酸。配製體積比1：1的硫酸所用的定量儀器為
（選填編號）。
a．天平 b．量筒 c．容量瓶 d．滴定管
（2）寫出加熱時燒瓶中發生的主要反應的化學方程
式（3）將生成物匯入盛有冰水混合物的試管a中，冰水混合物
的作用是
試管a中的物質分為三層（如圖所示），產物在第層。
（4）試管a中除了產物和水之外，還可能存在寫出化學式)。
（5）用濃的硫酸進行實驗，若試管a中獲得的有機物呈棕黃色，除去其中雜質的正確方法是 （選填編號）。
a．蒸餾b．氫氧化鈉溶液洗滌
c．用四氯化碳萃取d．用亞硫酸鈉溶液洗滌
若試管b中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質的名稱是
（6）實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連線部分都改成標準玻璃介面，其原因是
6. （2010全國卷1）有機化合物a—h的轉換關係如下所示：
請回答下列問題：
（1）鏈烴a有南鏈且只有乙個官能團，其相對分子質量在65~75之間，1 mola完全燃燒消耗7 mol氧氣，則a的結構簡式是名稱是
（2）在特定催化劑作用下，a與等物質的量的h2反應生成e。由e轉化為f的化學方程式是
（3）g與金屬鈉反應能放出氣體，由g轉化為h的化學方程式是4）①的反應型別是的反應型別是
（5）鏈烴b是a的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產物為正戊為烷，寫出b所有可能的結構簡式
（6）c也是a的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構，則c的結構簡式為
7. （2010四川理綜卷）（13）已知：
以乙炔為原料，通過下圖所示步驟能合成有機中間體e**化過程中的反應條件及部分產物已略去）
其中，a,b,c,d分別代表一種有機物，b的化學式為c4h10o2，分子中無甲基。
請回答下列問題：
（1） a生成b的化學反應型別是
（2） 寫出生成a的化學反應方程式
（3） b在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機產物。寫出2種相對分子質量比a小的有機產物的結構簡式
（4） 寫出c生成d的化學反應方程式
（5）含有苯環，且與e互為同分異構體的酯有______種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式
參***
1. （1）a被空氣中的o2氧化
（2）羥基醚鍵
2. （1）c5h8o4；h3coocch2cooch3+2naoh2ch3oh+naoocch2coona。
（2）hoch2ch2ch2oh+2hbrch2brch2ch2br+2h2o。
（3）hocch2cho；ch2＝chcooh4）。
（5）；8。
3. （1）a、d （2）(ch3)2chch=ch2；
（3）新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液
（4）4. （1）c9h6o2；（2）取代反應 2－氯甲苯（或鄰氯甲苯）；
（3） （4）4 2；
（5）4
5. （1）乙醇 b （2）nabr＋h2so4hbr＋nahso4、hbr＋ch3ch2ohch3ch2br＋h2o
（3）冷卻、液封溴乙烷 3 （4）hbr ch3ch2oh （5）d 乙烯
（6）反應會產生br2，腐蝕橡膠
6. 7. （1） 加成反應（還原反應）
（2）（3）
（4）（5）6
蘇教版《有機化學基礎認識有機化學
專題一認識有機化學 一 有機化學的發展 1 18世紀初期，瑞典化學家貝採烏利斯提出有機化學概念，有機化學成為化學的乙個重要分支。2 19世紀中葉，德國化學家維勒，第一次由無機物合成有機物 尿素，推翻 生命力論 3 1965年我國首次在人類歷史上合成蛋白質 結晶牛胰島素。4 目前人工合成有機物超過30...
有機化學基礎有機合成學案二
高二化學選修5導學案編號 01 使用時間 2011 4 編寫人 秦凡審核人 萬天明審批人 萬天明 第三章第一節有機化合物的合成 第二課時 使用說明 1.認真閱讀教材，結合手邊已有資料獨立完成該導學案。2.用紅筆標出疑難點以備課上合作 討論 3.各小組組長督促成員及時完成。學習目標 1.了解鹵代烴在有...
有機化學小結
第一至五章小結 烷烴 環烷烴 烯烴 炔烴 共軛二烯烴的特徵比較 烷烴 環烷烴 烯烴 炔烴 共軛二烯烴的鑑別 注 小環指 三 四元環，大環指 五 六元環。誘導效應與共軛效應的比較 六章芳香烴小結 1 苯分子是平面正六邊形結構，碳原子以3個sp2雜化軌道在同一平面上，分別與相鄰的兩個碳原子及乙個氫原子形...