一、寫出下列化合物的名稱或結構式（10分）：
二、完成下列反應[包括立體化學產物]（25分）：
三、回答下列問題（20分）：
1.下面碳原子穩定性由大到小排列的順序是
2. 下列化合物有對映體的是
3.按環上親電取代反應活性由大到小排列的順序是
4. 寫出下列化合物的優勢構象。
5. 下列化合物或離子中具有芳香性的是
6．下列化合物按芳環親電取代反應的活性大小排列成序
7．下列碳正離子按穩定性大小排列成序
8．用「→」標明下列化合物進行一鹵代時，x原子進入苯環的位置。
9．按質子化學位移值（δ）的大小排列為序：
a．ch3cl b. (ch3)3p c. (ch3)4si d. (ch3)2s e. ch3f
10．按c—h鍵在ir譜中伸縮振動吸收波數的大小排列為序
a．ch≡c—h b. ch2＝ch—h c. ch3ch2—h
四、用化學方法鑑別下列化合物（5分）
五、寫出下列反應的反應歷程（10分）：
六、合成題（20分）：
1. 完成下列轉化:
2. 由甲苯合成2 - 硝基 – 6 - 溴苯甲酸。
3. 以乙炔、丙烯為原料（無機試劑任選）合成正戊醛。
七、推導結構（10分）
1. 某辛烯經臭氧化及在zn粉存在下水解，只得到一種產物，試寫出其可能的結構。
2. 化合物a、b、c、d的分子式都是c10h14，它們都有芳香性。a不能氧化為苯甲酸；b可被氧化為苯甲酸，且b有手性；c也可氧化成苯甲酸，但c無手性，c的一氯代產物中有兩個具有手性，分別為e和f；d可氧化為對苯二甲酸，d的一氯代產物中也有兩個具有手性，分別是g和h。
試寫出a、b、c、d、e、f、g、h的構造式。
試卷一答案
一、每小題1分(1×10)
二、每空1分(1×20)
三、每小題2分（2×10）
1. （ a ）＞（ d ）＞（ b ）＞（ c ）。
3. （ a ）＞（ b ）＞（ c ）＞（ d ）。
5. 具有芳香性的是： c 、 d 。 6. （ b ）＞（ a ）＞（ c ）。
7. （ e ）＞（ d ）＞（ c ）＞（ a ）＞（ b ）。
8. （ b ）＞（ d ）＞（ a ）＞（ c ）。
9. （ b ）＞（ a ）＞（ d ）＞（ c ）。
10. （ a ）＞（ c ）＞（ b ）＞（ d ）。
四、（5分）
五、每小題5分（3×5）1.
六、第1小題8分（2×4）；第2～4小題每題4分（3×4）
七、1. (3分)
2. (7分)
製作：andwei
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