1、甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯的化學性質比較
2、甲烷與氯氣的光照取代
3、石蠟油分解
4、乙炔的實驗室製取和性質
5、溴乙烷中溴元素的檢驗
6、乙醇的化學性質
(1)無水乙醇與金屬鈉反應
(2)乙醇的催化氧化
(3)乙醇被強氧化劑氧化
(4)乙醇的消去反應
7、苯酚的化學性質及其檢驗
(1)苯酚的弱酸性
(2)苯酚與溴水反應（苯酚的檢驗方法）
注：苯酚與氯化鐵顯色，也可以作為苯酚的檢驗方法。
8、醛基的檢驗
(1)銀鏡反應
(2)醛基被氫氧化銅氧化反應
注：新制請氧化銅懸濁液中，氫氧化鈉應
9、乙酸的化學性質
(1)乙酸、碳酸、苯酚的酸性比較
(2)乙酸和乙醇的酯化反應（乙酸乙酯的製取）
10、乙酸乙酯的水解
【直通高考】
1．下列各組有機物只用一種試劑無法鑑別的是
a．乙醇、甲苯、硝基苯 b．苯、苯酚、己烯
c．苯、甲苯、環己烷 d．甲酸、乙醛、乙酸
2．下列實驗操作或實驗事故處理正確的是
a．實驗室制溴苯時，將苯與液溴混合後加到有鐵絲的反應容器中
b．實驗室制硝基苯時，將硝酸與苯混合後再滴加濃硫酸
c．實驗時手指不小心沾上苯酚，立即用70o以上的熱水清洗
d．實驗室制乙酸丁酯時，用水浴加熱
3．l－丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸丁酯，反應溫度為ll5～l25℃，反應裝置如右圖。下列對該實驗的描述錯誤的是
a．不能用水浴加熱
b.長玻璃管起冷凝回流作用
c.提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌
d.加入過量乙酸可以提高1－丁醇的轉化率
4．可用來鑑別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是
a 氯化鐵溶液、溴水b 碳酸鈉溶液、溴水
c 酸性高錳酸鉀溶液、溴水d 酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液
5．現有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 ②乙醇和丁醇 ⑧溴化鈉和單質溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是
a 分液、萃取、蒸餾 b 萃取、蒸餾、分液
c 分液、蒸餾、萃取 d 蒸餾、萃取、分液
6．實驗室製取少量溴乙烷的裝置如右圖所示。根據題意完成下列填空：
（1）圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉和1:1的硫酸。配製體積比1：1的硫酸所用的定量儀器為選填編號）。
a．天平 b．量筒 c．容量瓶 d．滴定管
（2）寫出加熱時燒瓶中發生的主要反應的化學方程式
（3）將生成物匯入盛有冰水混合物的試管a中，冰水混合物的作用是
試管a中的物質分為三層（如圖所示），產物在第層。
（4）試管a中除了產物和水之外，還可能存在寫出化學式)。
（5）用濃的硫酸進行實驗，若試管a中獲得的有機物呈棕黃色，除去其中雜質的正確方法是 （選填編號）。
a．蒸餾b．氫氧化鈉溶液洗滌
c．用四氯化碳萃取d．用亞硫酸鈉溶液洗滌
若試管b中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質的名稱是
（6）實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連線部分都改成標準玻璃介面，其原因是
7．某研究性學習小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：
ch3ch=ch2+co+h2ch3ch2ch2choch3ch2ch2ch2oh；
co的製備原理：hcoohco↑+h2o，並設計出原料氣的製備裝置（如圖）。請填寫下列空白：
⑴實驗室現有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑製備氫氣、丙烯，寫出化學反應方程式
⑵若用以上裝置製備乾燥純淨的co，裝置中a和b的作用分別是
c和d中盛裝的試劑分別是若用以上裝置製備h2，氣體發生裝置中必需的玻璃儀器名稱是在虛線框內畫出收集乾燥h2的裝置圖。
⑶制丙烯時，還產生少量so2、co2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是填序號）。
①飽和na2so3溶液 ②酸性kmno4溶液 ③石灰水 ④無水cuso4 ⑤品紅溶液
⑷合成正丁醛的反應為正向放熱的可逆反應，為增大反應速率和提高原料氣的轉化率，你認為應該採用的適宜反應條件是
a.低溫、高壓、催化劑 b.適當的溫度、高壓、催化劑
c.常溫、常壓、催化劑 d.適當的溫度、常壓、催化劑
⑸正丁醛經催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。為純化1-丁醇，該小組查閱文獻得知：①r-cho+nahso3（飽和）rch(oh)so3na↓；②沸點：
乙醚 34℃，1-丁醇 118℃，並設計出如下提純路線：
試劑1為操作1為操作2為操作3為
8．苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應制得，反應式為：
某研究小組在實驗室製備苯甲醇與苯甲酸，反應結束後對反應液按下列步驟處理：
重結晶過程：溶解—→活性炭脫色—→趁熱過濾—→冷卻結晶—→抽濾—→洗滌—→乾燥
已知：苯甲醇易溶於乙醚、乙醇，在水中溶解度較小。
請根據以上資訊，回答下列問題：
（1）萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是 ，其理由是 。充分萃取並靜置分層，開啟分液漏斗上口的玻璃塞後，上下層分離的正確操作是萃取分液後，所得水層用鹽酸酸化的目的是
（2）苯甲酸在a、b、c三種溶劑中的溶解度（s）隨溫度變化的曲線如下圖所示：
重結晶時，合適的溶劑是 ，其理由是
重結晶過程中，趁熱過濾的作用是
洗滌時採用的合適洗滌劑是 。
a．飽和食鹽水 b．na2co3溶液 c．稀硫酸 d．蒸餾水
（3）為檢驗合成產物中苯甲酸的含量，稱取試樣 1.220 g，溶解後在容量瓶中定容至100 ml，移取25.00 ml試樣溶液，用0.
1000 mol·l－1naoh溶液滴定，滴定至終點時naoh溶液共消耗24.65 ml，則試樣中苯甲酸的含量
9．環己酮是一種重要的化工原料，實驗室常用下列方法製備環己酮：
環己醇、環己酮和水的部分物理性質見下表：
括號中的資料表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點
（1）酸性na2cr2o7溶液氧化環己醇反應的δh＜0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上公升，副反應增多。實驗中將酸性na2cr2o7溶液加到盛有環己醇的燒瓶中，在55~ 60℃進行反應。反應完成後，加入適量水，蒸餾，收集95~ 100℃的餾分，得到主要含環己酮和水的混合物。
①酸性na2cr2o7溶液的加料方式為 。
②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是 。
（2）環己酮的提純需要經過以下一系列的操作：a．蒸餾，收集151~ 156℃餾分，b．過濾; c．在收集到的餾分中加nacl固體至飽和，靜置，分液；d．加入無水mgso4固體，除去有機物中少量水。
①上述操作的正確順序是 （填字母）。
②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需 。
③在上述操作c中，加入nacl固體的作用是 。
（3）利用核磁共振氫譜可以鑑定製備的產物是否為環己酮，環己酮分子中有種不同化學環境的氫原子。
10．醇與氫滷酸反應是製備鹵代烴的重要方法。實驗室製備溴乙烷和1－溴丁烷的反應如下：
nabr+h2so4====hbr+nahso4
r－oh+hbrr－br+h2o
可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，br—被濃硫酸氧化為br2等。有關資料列表如下；
請回答下列問題：
（1）溴乙烷和1－溴丁烷的製備實驗中，下列儀器最不可能用到的是填字母）
a．圓底燒瓶 b．量筒 c．錐形瓶 d．布氏漏斗
（2）溴代烴的水溶性 （填「大於」、「等於」或「小於」）醇；其原因是
（3）將1－溴丁烷粗產品置於分液漏斗中加水，振盪後靜置，產物在填「上層」、「下層」或「不分層」）。
（4）製備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，起目的是填字母）
a．減少副產物烯和醚的生成 b．減少br2的生成
c．減少hbr的揮發d．水是反應的催化劑
（5）欲除去溴代烷中的少量雜質br2，下列物質中最適合的是填字母）
a．nai b．naoh c．nahso3 d．kcl
（6）在製備溴乙烷時，採用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利於但在製備1－溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是
11．某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。
⑴實驗過程中銅網出現紅色和黑色交替的現象，請寫出相應的化學方程式
在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明該乙醇催化反應是反應。
⑵甲和乙兩個水浴作用不相同。
甲的作用是乙的作用是
⑶反應進行一段時間後，試管a中能收集到不同的物質，它們是集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是 。
⑷若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有
要除去該物質，可現在混合液中加入填寫字母）。
ａ．氯化鈉溶液 b．苯 c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳
然後，再通過 （填試驗操作名稱）即可除去。
12．苯甲醛在醫藥、染料、香料等行業有著廣泛的應用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化製備苯甲醛。試回答下列問題：
（1）mn2o3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌，攪拌的作用是
（2）甲苯經氧化後得到的混合物通過結晶、過濾進行分離。該過程中需將混合物冷卻，其目的是
（3）實驗過程中，可迴圈使用的物質分別為
（4）實驗中分離甲苯和苯甲醛採用的操作ⅰ是 ，其原理是
（5）實驗中發現，反應時間不同苯甲醛的產率也不同（資料見下表）。
有機化學實驗總結
一 複習要點 1 反應原理 方程式 2 反應裝置特點及儀器的作用 3 有關試劑及作用 4 反應條件5 實驗現象的觀察分析與記錄 6 操作注意事項 7 安全與可能事故的模擬處理 8 其他 如氣密性檢驗，產物的鑑別與分離提純，儀器的使用要領 二 性質實驗 一 物理性質實驗 現行中學化學教材中，真正涉及有...
有機化學實驗總結
本學期一共學習了鄰叔丁基對苯二酚的製備 2 甲基 2 丁醇的製備 苯甲酸 微波 與苯甲酸乙酯的製備肉桂酸的製備四個實驗。在學習新的內容的過程中，我們還不斷的複習了上學期學過的一些內容。從這些實驗中我學到了很多東西，有物質的分離 乾燥劑的使用 低沸點物質的處理 微波反應器的使用 減壓蒸餾的操作 水蒸氣...
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