高分子化學名詞解釋

碳鏈聚合物：大分子主鏈完全由碳原子組成。

雜鏈聚合物：大分子主鏈除了碳原子以外還有氮、氧、硫等雜原子。

元素有機高分子：大分子主鏈沒有碳原子，主要有矽、硼、鋁和氧、氮、磷、硫等原子組成，但側基多半是有機基團。

無機高分子：大分子主鏈和側基均無碳原子的大分子。

結構單元：單體分子通過聚合反應進入大分子鏈的基本單元。

單體單元：單體分子通過聚合反應形成的元素組成和單體完全相同的結構單元。

重複單元：大分子鏈上化學組成和結構均可重複出現的最小基本單元又叫鏈節。

連鎖聚合：由活性種開始有鏈引發、鏈增長、鏈終止等基元反應組成的聚合反應。

逐步聚合;由低分子轉變成高分子的緩慢逐步進行的聚合反應。

加據反映：凡含有不飽和鍵的化合物或環狀低分子化合物在催化劑、引發劑或輻射等外加條件作用下，同種單體間相互加成形成新的共價鍵相連的大分子反應。

縮聚反應：官能團多次縮合成聚合物的反應，除形成縮聚物外還有小分子副產物生成。

離子對：帶相反電荷的兩個離子依靠庫龍引力結合成的一對離子。

異構化聚合：在鏈增長過程中常常發生原子或原子團重排過程的反應。

活性聚合;不從在鏈轉移和鏈終止的聚合為活性聚合。

均聚與共聚：有一種單體聚合的反應叫均聚，有兩種或兩種以上的單體共聚而成的反應叫共聚。

共聚組成與序列結構：不同化學組成的結構單元在高分子鏈上分布鏈結次序。

共聚中的前末端效應;帶有位阻或極性較大基團的烯類單體進行自由基共聚時，前末端單元對末端自由基的活性將產生影響。

解聚效應：聚合反應的逆過程叫解聚效應。

競聚率：。

聚合反應和聚合方法：由小分子合成高分子化合物的反應叫聚合反應，聚合反應的實施過程叫聚合方法。

鄰位基團效應和機率效應;芳香族環上臨位基團之間相互影響引發的反應先發生h重排形成乙個新建同時斷裂乙個與h原子相鄰的鍵。當聚合相鄰側基做無規成對反應時，中間往往留著有未反應的孤立單個基團，最高轉化程度受到限制。

反應程度和轉化率：轉化率為已經轉化的量與起始量的比值，反應程度有轉化率來表徵。

當量係數和過量分數：起始兩種官能團數之比記為y,y<1.過量單體分子數與不過量單體分子數之比即過量摩爾百分比或摩爾分數。

平衡縮聚和不平衡縮聚;保持官能團之比為1:1，且盡量排除小分子物質並公升溫和提高真空度，相反則為不平衡縮聚。

線形縮聚和體型縮聚：2-官能度和2-2體系的單體進行縮聚反應，聚合過程中分子鏈線形增長最終獲得體型縮聚的反應是線形縮聚，有官能度大於2的的單體參與的縮聚反應，聚合過程中先產生支鏈，再交聯成體型結構，這類聚合反應叫體型縮聚。

平均官能度和凝膠點：之反應體系中平均每乙個分子上帶有的能參加反應的官能團的數目，體型縮聚反應進行到一定程度時體系粘度急劇增大，迅速轉化成不溶不熔具有具有交聯團狀結構的彈性凝膠的過程即出現凝膠化現象，此時的反應程度叫凝膠點。

官能團和官能度：官能團是指在參與反應過程中能夠發生鍵斷裂和重合的特殊基團，官能度是指分子聚合反應原料中能參與反應的官能團數。

熱塑性樹脂和熱固性樹脂：具有可溶可熔性的樹脂為熱塑性樹脂而不溶不熔的則稱為熱固性樹脂。

結構預聚物和無規預聚物：預聚物中未反應的官能團呈無規排列，經加熱可進一步交聯反應，這類預聚物叫無規預聚物，具有特定的活性端基或側基的預聚物稱為結構預聚物。

聚合上限溫度：單體聚合過程中當溫度達到某一溫度時聚合停止，把此時的溫度叫聚合上限溫度。

引發效率;引發劑分解後，往往只有一部分用來單體聚合，這部分引發劑佔引發劑分解總量的分數。

引導分解和誘導期：自由基向引發劑的轉移叫誘導分解，這一轉移時間叫誘導期。

籠蔽效應：引發劑一般濃度很低，引發劑分子處在單體或溶劑的「籠子」中，在籠內分解成的初級自由基必須及時擴散出籠子才能引發單體聚合，否則在籠內發生副反應，形成穩定分子，無謂的消耗引發劑。

自動加速現象：反應過程中主要粘度體系迅速增加的想象。

凝膠效應：隨著聚合反應的進行，單體和引發劑濃度均有所降低，聚合速率應減慢，但許多單體聚合至10%轉化率後卻出現明顯的自動加速現象，這種現象主要有體系粘度增加所引起的故叫凝膠效應。

沉澱效應;溶液中難溶解物質沉到溶液底部。

鏈轉移反應：活性自由基與聚合物反應體系中的其他物質分子之間發生的獨電子轉移並生成大分子和新自由基的的反應過程。

活性聚合：不存在鏈轉移和鏈終止的聚合稱為活性聚合。

計量聚合；反應體系中所有活性中心同步開始鏈增長，不能發生連轉移、鏈終止等反應，活性中心長時間麼保持活性。