考試方式：閉（開）卷考試時間： 分鐘捲麵總分： 分
一 、名詞解釋（每題2分，共10分）
1. 高分子多分散性
2. 鄰近基團效應
3. 反應程度
4. 籠蔽效應
5. 動力學鏈長
二 、填空題（每空1分，共20分）
1． 根據共聚物主鏈結構，可將共聚物大致分為
四類。2．陰離子聚合的特徵是
3．推導自由基聚合動力學方程時用了三個基本假設，分別是
4．自由基聚合的主要實施方法有
5．從競聚率看，理想共聚的典型特徵為 。如r1>1，r2>1，該共聚屬共聚。某對單體共聚時，r1=0.
3，r2=1.5，該共聚屬共聚，若起始f10=0.5，所形成的共聚物的瞬間組成為f10，反應到t時刻，單體組成為f1，共聚物瞬間組成為f1，則f1f1（大於或小於）。
6．自由基聚合過程中，延長聚合時間的主要目的在於提高 。縮合聚合過程中，延長聚合時間的主要目的在於提高 。
三 、選擇體（將序號填如中，每題2分，共20分）
1．下列僅能進行自由基聚合的單體為
a 苯乙烯；b氯乙烯；c丙烯；d 醋酸乙烯
2．在自由基聚合中速率最小，成為控制整個聚合速率的關鍵。
a鏈增長；b鏈引發；c鏈終止；d 鏈轉移
3．苯乙烯懸浮聚合應採用的引發劑是
a bpo；b c2h5ona；c k2s2o8；d h2o2-fe2+
4．陰離子聚合常採用的實施方法是
a 固相聚合；b 溶液聚合；c 乳液聚合；d 介面聚合
5．在合成遙爪聚合物時，常採用的聚合方法是
a 自由基聚合；b 陰離子聚合；c 陽離子聚合；d 配位聚合
6．苯乙烯和反丁烯二酸二乙酯進行共聚合反應，r1=0.3,r2=0.07.該體系的恆比點f1為
a 0.43；b 0.57；c 0.53；d 0.60
7．要得到立體規整性聚丙烯，下列不能作為（z-n）主催化劑的是
a α-ticl3；b β-ticl3；c γ-ticl3；d δ-ticl3
8．苯乙烯（r1=55）與醋酸乙烯（r2=0.01）共聚，得到的共聚物是
a 嵌段共聚物；b交替共聚物；c無規共聚物；d 兩種均聚物的混合物
9．聚合過程中產生誘導期的原因是
a 體系內有阻聚劑存在；b引發劑尚未分解；c單體耗盡；d 體系內有緩聚劑存在
10．苯乙烯（st，e=-0.80），甲基丙烯酸甲酯（mma，e=0.40），丙烯腈（an，e=1.
20），馬來酸酐（ma，e=2.25）分別與丁二烯（b，e=-1.5）共聚，最接近交替共聚物的是
a p（st-b）；b p（mma-b）；c p（an-b）；d p（ma-b）
四 、問答題（每題4分，共20分）
1． 自動加速現象是怎樣產生的，如何減小或避免？
2． 縮合聚合中，為何不用轉化率而只能用反應程度來描述整個過程？
3． 丙烯只能進行配位聚合，為什麼？並寫一種最常用的ziegler-natta催化劑組份和並說明其各自的作用。
4． 試述聚甲醛的合成過程（聚合機理及後處理）。
5． 自由基聚合產物的分子量一般由單體濃度、引發劑濃度和溫度決定，而氯乙烯聚合時，其聚合物分子量卻僅由溫度決定，為什麼？
五 、合成題（僅用方程式表示，標出必要的反應條件，每題2分，共10分）
1．滌綸（pet）
2．維尼綸
3．有機玻璃
4．尼龍-6
5．苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物（sbs）
六 、（計算題，共20分）
1．aa, bb, a3 混合體系進行縮聚， na0=nb0=3.0， a3中a基團數占混合物中a總數的10%，試判斷該體系能否進行體型縮聚，並求反應程度p=97%時的數均聚合度xn（5分）
2．將苯乙烯加到萘鈉的thf溶液中，苯乙烯和萘鈉的濃度分別為0.2和1×10-3mol/l，在25℃下聚合5s，測得苯乙烯濃度為1.73×10-3 mol/l。
試計算： 10s 的聚合速率和數均聚合度（5分）
3．以bpo為引發劑，於60℃下引發苯乙烯的溶液聚合，已知苯乙烯濃度[st]=1mol/l中，[bpo]=0.01mol/l， ri=4.0×10-11 mol/ mol/ ，f=0.
9，cm=8×10-5，ci=3.2×10-4.試計算聚苯乙烯的平均聚合度xn.
（5分）
4．等摩爾二元醇和二元酸經外加酸催化縮聚，使證明從開始到反應程度p=98%所需時間與p從98%到99%所需時間接近。並計算p=0.98及0.99下的聚合度。（5分）
高分子化學複習
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高分子化學課程簡介
課程編號 2400140 課程中文名稱 高分子化學 課程英文名稱 polymer chemistry課程型別 專業限選課 內容概要 高分子化學是研究聚合物的合成原理與化學反應的一門學科。本課程重點介紹高分子化學的基本概念 高分子化合物的聚合反應原理和控制方法。通過本課程的學習，使學生較熟練地掌握高分...