慢性腎衰竭是指各種腎臟病導致腎臟功能漸進性不可逆性減退，直至功能喪失所出現的一系列症狀和代謝紊亂所組成的臨床症候群，簡稱慢性腎衰。慢性腎衰的終末期即為人們常說的尿毒症。尿毒症不是乙個獨立的疾病，而是各種晚期的腎臟病共有的臨床症候群，是慢性腎功能衰竭進入終末階段時出現的一系列臨床表現所組成的症候群。
1臨床表現
水、電解質、酸鹼代謝紊亂
以代謝性酸中毒和水、電解質平衡紊亂最為常見。
(1) 代謝性酸中毒慢性腎衰尿毒症期時人體代謝的酸性產物如磷酸、硫酸等物質因腎的排洩障礙而瀦留，可發生「尿毒症性酸中毒」。輕度慢性酸中毒時，多數患者症狀較少，但如動脈血hco3<15 mmol/l，則可出現明顯食慾不振、嘔吐、虛弱無力、呼吸深長等。
(2) 水鈉代謝紊亂，主要表現為水鈉瀦留，或低血容量和低鈉血症。腎功能不全時，腎臟對鈉負荷過多或容量過多的適應能力逐漸下降。尿毒症的患者如不適當地限制水分，可導致容量負荷過度，常見不同程度的皮下水腫（眼瞼、雙下肢）或/和體腔積液（胸腔、腹腔），此時易出現血壓公升高、左心功能不全（表現為胸悶、活動耐量下降甚至夜間不能平臥）和腦水腫。
另一方面，當患者尿量不少，而又過度限制水分，或併發嘔吐、腹瀉等消化道症狀時，又容易導致脫水。臨床上以容量負荷過多較為常見，因此尿毒症的病人在平時應注意適當控制水的攝入（除飲水外還包括湯、稀飯、水果等含水多的食物），診療過程中應避免過多補液，以防發生心衰肺水腫。
(3) 鉀代謝紊亂：當gfr降至20-25ml/min或更低時，腎臟排鉀能力逐漸下降，此時易於出現高鉀血症；尤其當鉀攝入過多、酸中毒、感染、創傷、消化道出血等情況發生時，更易出現高鉀血症。嚴重高鉀血症(血清鉀》6．5mmol/l)有一定危險，需及時**搶救（見高鉀血症的處理）。
有時由於鉀攝入不足、胃腸道丟失過多、應用排鉀利尿劑等因素，也可出現低鉀血症。臨床較多見的是高鉀血症，因此尿毒症患者應嚴格限制含鉀高的食物的攝入，並應定期複查血鉀。
(4) 鈣磷代謝紊亂，主要表現為磷過多和鈣缺乏。慢性腎衰時腎臟生成1，25－（oh）2d3減少，使腸道對鈣的吸收減少；靶器官對1，25－（oh）2d3產生抵抗，使腎小管重吸收鈣減少，此外，高磷血症可使鈣磷乘積公升高，促使磷酸鈣鹽沉積，引起異位鈣化、血鈣降低。食物中含有豐富的磷，血磷濃度由腸道對磷的吸收及腎的排洩來調節。
當腎小球濾過率下降，尿磷排出減少時，血磷濃度逐漸公升高，高血磷進一步抑制1，25－（oh）2d3的合成，加重低鈣血症。甲狀旁腺代償性分泌更多的pth以維持血鈣。導致繼發性甲狀旁腺功能亢進(簡稱甲旁亢)。
蛋白質、醣類、脂肪和維生素的代謝紊亂
crf病人蛋白質代謝紊亂一般表現為蛋白質代謝產物蓄積(氮質血症)，包括尿素、胍類化合物、肌酐、胺類、吲哚、酚類及中分子物質等。
尿素經腎臟排洩，尿毒症時體內尿素蓄積，可能與乏力、厭食、嘔吐、注意力不集中、體溫降低、出血傾向等表現有關；胍類化合物正常情況下精氨酸主要在肝臟代謝為尿素、胍乙酸和肌酐，尿毒症時尿素、肌酐蓄積，而精氨酸可通過其他途徑分解為甲基胍和胍基精氨酸。其中甲基胍是毒性最大的小分子物質，體內蓄積可達正常值的70～80倍，與體重減輕、紅細胞壽命縮短、嘔吐、腹瀉、嗜睡等眾多臨床症狀相關。胺類脂肪族胺可引起肌陣攣、撲翼樣震顫和溶血；多胺（精胺、屍胺、腐胺）可引起厭食、噁心、嘔吐和蛋白尿，並能促進紅細胞溶解，抑制促紅細胞生成素的生成，促進腎衰時肺水腫、腹水和腦水腫的發生。
糖代謝異常主要表現為糖耐量減低和低血糖兩種情況，前者多見，後者少見。高脂血症相當常見，其中多數病人表現為輕到中度高甘油三酯血症，少數病人表現為輕度高膽固醇血症，或二者兼有。維生素代謝紊亂相當常見，如血清維生素a水平增高、維生素b6及葉酸缺乏等。
心血管系統表現
心血管病變是ckd患者的主要併發症之一和最常見的死因。尤其是進入終末期腎病階段（即尿毒症階段），心血管疾病死亡率進一步增高(佔尿毒症死因的45%-60%)。近期研究發現，尿毒症患者心血管不良事件及動脈粥樣硬化性心血管病比普通人群約高15-20倍。
慢性腎功能衰竭者由於腎性高血壓、酸中毒、高鉀血症、鈉水瀦留、貧血及毒性物質等的作用，可發生心力衰竭，心律失常和心肌受損等，由於尿素（可能還有尿酸）的刺激作用，還可發生無菌性心包炎，患者有心前區疼痛，體檢時聞及心包摩擦音。嚴重時心包腔中有纖維素及血性滲出物出現。血管鈣化和動脈粥樣硬化等在心血管病變中亦起著重要作用。
呼吸系統症狀
患者撥出的氣體有尿味，這是由於細菌分解唾液中的尿素形成氨的緣故；體液過多時可出現氣短、氣促；酸中毒時患者呼吸慢而深，嚴重時可見到酸中毒的特殊性kussmaul呼吸(呼吸深大)。體液過多、心功能不全可引起肺水腫或胸腔積液；由尿毒症毒素誘發的肺泡毛細血管滲透性增加、肺充血可引起「尿毒症肺水腫」，此時肺部x線檢查可出現「蝴蝶翼」徵，及時利尿或透析上述症狀可迅速改善；纖維素性胸膜炎是尿素刺激引起的炎症；肺鈣化是磷酸鈣在肺組織內沉積所致。
胃腸道症狀
尿毒症患者消化系統的最早症狀是食慾不振或消化不良，病情加重時可出現厭食，噁心、嘔吐或腹瀉。這些症狀的發生可能與腸道內細菌的尿素酶將尿素分解為氨，氨刺激胃腸道粘膜引起炎症和多發性表淺性小潰瘍等有關。此外噁心、嘔吐也與中樞神經系統的功能障礙有關。
消化道出血也較常見，其發生率比正常人明顯增高，多是由於胃粘膜糜爛或消化性潰瘍。
血液系統表現
crf病人血液系統異常主要表現為腎性貧血和出血傾向。大多數患者一般均有輕、中度貧血，其原因主要由於紅細胞生成素缺乏，故稱為腎性貧血；如同時伴有缺鐵、營養不良、出血等因素，可加重貧血程度。晚期crf病人出現血小板功能異常，有出血傾向，如皮下或粘膜出血點、瘀斑、胃腸道出血、腦出血等。
神經肌肉系統症狀
早期症狀可有失眠、注意力不集中、記憶力減退等。尿毒症時可有反應淡漠、譫妄、驚厥、幻覺、昏迷、精神異常等。周圍神經病變也很常見，感覺神經障礙更為顯著，最常見的是肢端襪套樣分布的感覺喪失，也可有肢體麻木、燒灼感或疼痛感、深反射遲鈍或消失，並可有神經肌肉興奮性增加，如肌肉震顫、痙攣、不寧腿症候群等。
這些症狀的發生與下列因素有關：①某些毒性物質的蓄積可能引起神經細胞變性；②電解質和酸鹼平衡紊亂；③腎性高血壓所致的腦血管痙攣，缺氧和毛細血管通透性增高，可引起腦神經細胞變性和腦水腫。初次透析患者可能發生透析失衡症候群，出現噁心、嘔吐、頭痛、驚厥等，主要由於血透後細胞內外液滲透壓失衡和腦水腫、顱內壓增高所致。
骨骼病變
腎性骨營養不良(即腎性骨病)相當常見，包括纖維囊性骨炎(高周轉性骨病)、骨生成不良(adynamic bone disease)、骨軟化症(低周轉性骨病)及骨質疏鬆症。在透析前患者中骨骼x線發現異常者約35%，但出現骨痛、行走不便和自發性骨折相當少見(少於10%)。而骨活體組織檢查(骨活檢)約90%可發現異常，故早期診斷要靠骨活檢。
纖維囊性骨炎主要由於pth過高引起，易發生骨鹽溶化、肋骨骨折。x線檢查可見骨骼囊樣缺損(如指骨、肋骨)及骨質疏鬆(如脊柱、骨盆、股骨等)的表現。
骨生成不良的發生，主要與血pth濃度相對偏低、某些成骨因子不足有關，因而不足以維持骨的再生；透析患者如長期過量應用活性維生素d、鈣劑等藥或透析液鈣含量偏高，則可能使血pth濃度相對偏低。
2診斷鑑別
診斷尿毒症不是乙個獨立的病，而是一組臨床症候群。慢性腎衰的終末階段，腎臟的三大功能喪失，出現一系列症狀和代謝紊亂，從而形成尿毒症。尿毒症的診斷並非只看血肌酐的水平，還要綜合上述各個系統的臨床表現。
在慢性腎功能不全的早期，臨床上僅有原發疾病的症狀，只在檢查中可見到肌酐清除率下降。這些尿毒症代償期的患者常在應激情況下，腎功能突然惡化，並出現尿毒症症狀（即前文所述各個系統的臨床表現），臨床上稱為可逆性尿毒症，但一俟應激因素去除，腎功能常可恢復到代償期。若病情發展到「健存」腎單位不能適應機體最低要求時，即使沒有應激因素，尿毒症狀也會逐漸表現出來。
上述尿毒症各個系統的損害不一定全都會表現出來，在不同的患者，其尿毒症症狀可能不盡相同，各系統症狀發生的時間先後也不盡相同。
輔助檢查
1.血常規檢查尿毒症時，血紅蛋白一般在80g/l下，多數僅有40～60g/l，為正細胞正色素性貧血，當患者合併慢性失血、營養不良時，也可表現為小細胞低色素性貧血。白細胞改變較少，酸中毒和感染時可使白細胞數增高。
血小板數偏低或正常，但功能降低，紅細胞沉降率因貧血和低蛋白血症常加快。
2.尿常規檢查尿毒症病人的尿改變，隨原發病不同而有較大的差異。其共同點是：
①尿滲透壓降低，多數晨尿在450mosm/kg以下，比重較低，多在1.018以下，嚴重時固定在1.010～1.
012之間。作濃縮稀釋試驗時，夜尿量大於日尿量，各次尿比重均不超過1.020，最高和最低的尿比重差小於0.
008。②尿量減少，多在1000ml/天以下，到晚期肌酐清除率降至1.0～2.
0ml/秒以下時，則可無尿。③尿蛋白為+～+++，晚期因腎小球絕大部分已毀壞，尿蛋白反而減少。④尿沉渣檢查可有為數不等的紅細胞、白細胞、上皮細胞和顆粒管型，如能發現粗而短、均質性、邊緣有裂口的蠟樣管型，對診斷有意義。
3.腎功能檢查在腎功能不全代償期，腎肌酐清除率雖下降，但血肌酐不公升高；在氮質血症期，血肌酐雖已公升高，但病人無尿毒症臨床症狀，亦無代謝性酸中毒；在尿毒症期，當腎肌酐清除率<25ml/min時，血肌酐會明顯公升高，並伴有代謝性酸中毒。
4.血生化檢查血漿蛋白降低，總蛋白量常在60g/l以下，其中白蛋白的減少常較明顯，多低於30g/l。血鈣偏低，常在2mmol/l左右，血磷多高於1.
7mmol/l。血鉀、血鈉隨病情而定。
5.其他檢查
(1)x線檢查：尿毒症病人可作腹部x線平片檢查，目的是觀察腎臟的大小和形態，有無泌尿系統內結石。腹部側位片可顯示有無動脈粥樣硬化。
嚴重腎功能不全時，因腎臟排洩造影劑的功能差，注射造影劑後多不顯影，故一般不宜作造影檢查。
(2)放射性核素腎圖、腎掃瞄檢查，對了解兩側腎臟的大小、血流量、分泌和排洩功能，均有幫助。
(3)腎超聲、ct，對確定腎的位置、大小、厚度以及腎盂有無積液、結石、腫瘤有幫助。通常情況下，尿毒症患者雙腎萎縮，皮質變薄。但糖尿病、狼瘡、血管炎等繼發性**導致的尿毒症患者雙腎可以無明顯縮小，但b超下皮質回聲增強。
腎臟超聲檢查，具有經濟、方便、無創、快捷等優點，能判斷腎臟的大小、皮質回聲等，臨床上得到廣泛應用。
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