苯精製生產流程簡述

2022-05-30 23:33:04 字數 4276 閱讀 7748

苯精製目錄1.1加氫精製部分1

1.1.1原料預分離1

1.1.2反應部分2

1.1.3穩定部分3

1.1.4催化劑硫化和再生4

1.1.5開工、停工條件4

1.2預分餾部分4

1.3萃取蒸餾部分5

1.3.1萃取蒸餾5

1.3.2溶劑**與再生6

1.3.3苯、甲苯精製7

1.3.4苯、甲苯分離7

1.4二甲苯蒸餾部分8

自罐區幫浦送來的粗苯原料經原料過濾器(f-1101a,b)過濾、主反應產物/脫重組分塔進料換熱器(e-1107)換熱後進入脫重組分塔(c-1101),該塔為減壓操作(0.03mpa)。塔頂氣體經塔頂冷凝器(e-1103)冷凝冷卻後進入塔頂回流罐(v-1102),不凝氣和漏入系統空氣經抽空系統至放空罐(v-1604)集中排放至火炬系統,冷凝後的液體一部分經塔頂回流幫浦(p-1104a,b)送至脫重組分塔(c-1101)頂回流,另一部分經輕苯幫浦(p-1109a,b)送入加氫進料緩衝罐(v-1101),該罐採用氮氣氣封,罐中液體經加氫進料幫浦(p-1101a,b)送入預蒸發器(e-1104a-c),塔底重苯經塔底幫浦(p-1102a,b)送至塔底冷卻器冷卻後送往罐區。

脫重組分塔底設定重沸器(e-1101a,b)和強制迴圈的塔底重沸器幫浦(p-1103a,b),熱源採用2.2mpa(g)飽和蒸汽,蒸汽凝液經蒸汽凝液罐(v-1108),排放至裝置內公用工程單元的蒸汽凝液閃蒸罐(v-1607).

脫重組分塔塔底設40塊篩板塔板。塔頂壓力通過真空幫浦出口補氣量進行調節。塔靈敏板溫度通過控制加熱蒸汽量來調節。塔釜液位通過重組分採出量控制。

反應原料在預蒸發器(e-1104a-c)中與主反應產物進行換熱後部分汽化,並在蒸發器混合噴嘴(j-1104a-c)與迴圈氫壓縮機(k-1101a,b)來的迴圈氣混合,經多級蒸發後,送入蒸發過熱器(j-1101,e-1117),氣相經主反應產物/預反應進料損熱器(e—1105),與主反應產物換熱後進入預反應器(r-1101)底部,通過催化劑床層逆流向上。由於該反應屬放熱反應,預反應器溫度可通過主反產物與預反進料換熱量來控制。

預反應產物經主反應產物/預反應產物換熱器(e-1106)、主反應器進進料加熱爐(h-1101),

公升溫後進入主反應器(r-1102)頂部。物科氣體通過催化劑床層流下,在此進行脫硫、脫氮和

烯烴加氫反應。

反應器r -110l和r-1102內的催化劑在操作週期內會因結焦等因素而失去活性,可使用蒸

汽為載體和空氣一起進行燒焦的方式再生,使其恢復活性。

主反應產物經e -1106、e -1105、e-1104a-c、e -1107、e-1108換熱後、再經反應產物冷卻

器(e-1109a -c)換熱後進入高壓分離器(v—1103)進行三相閃蒸分離。

由於反應產物在冷卻過程中會有nh4cl,nh4hs等鹽類物質析出,故在e-1104a-c每台入口管道和e-1108入口注蒸汽凝液,以防止銨鹽結晶沉積。

ylmf 高分氣經主反應產物與迴圈氣換熱器(e-1108)換熱後進入迴圈氣分液罐(v-1105),高分氣換熱主要目的是避免酸性氣冷凝,確保壓縮機不帶液。

裝置加氫反應所需新氫由界區外送入,經新氫壓縮機公升壓後進入迴圈氣分液罐(v-1105)與迴圈氫一起,經迴圈氫壓縮機壓縮後,經噴射器(j 1104a~c)與反應進料充分混合。

高分液經穩定塔進料/穩定塔底油換熱器(e-1110a-c)換熱後進入穩定塔(c一1102),高

壓分離器水相排入海力化工乙炔裝置處理。

高壓分離器的液相經減壓後與穩定塔進料/穩定塔底油換熱器(e-1110a—c)換熱後,進入穩定塔(c-1102),穩定塔頂氣體經穩定塔頂冷凝器(e-1113)冷凝冷卻後進入穩定塔頂回流罐(v-1104),氣體經穩定塔頂氣冷卻器(e—1114)進一步冷卻,分離一部分冷凝的碳氫化合物後,穩定塔頂氣排至**裝置。回流罐中液體經穩定塔頂回流幫浦(p-1105a,b)公升壓後回流至穩定塔頂部,水包中積累的部分含硫汙水排至海力化工乙炔裝置處理。

穩定塔底rtxs餾分經穩定塔進料/穩定塔底油抵熱器(e-1110a-c)穩定塔底冷卻器(e-111 2a,b)換熱、冷卻後送至預蒸餾單元。穩定塔底重沸器(e—1111)熱源採用2.2mpa(g)飽和蒸汽,蒸汽凝液經蒸汽凝液罐(v-1109)排放至裝置內公公用工程單元的蒸汽凝液閃蒸罐(v-1607)。

穩定塔共設25塊浮閥塔板。塔頂壓力通過酸性氣體量進行調節。塔靈敏板溫度通過拉製

加熱蒸汽量來調節。塔釜液位通過塔釜採出量控制,

新鮮或再生後的催化劑在使用前都必須進行預硫化。設計採用氣相硫化方法,以氫氣和純苯、甲苯蒸汽作為硫化氣,二甲基二硫化物(dmds)為硫化劑。催化劑進行硫化時,桶裝dmds用手攜計量幫浦至v-1106,由p-1106a,b,注入e-1105前管道,按正常操作路線進行反應器硫化。

開工時,粗苯原料從罐區進入脫重組分塔(c—l101),開啟重沸器加熱蒸汽閥門,建立重沸器迴圈系統,待脫重組分塔(c-1101)的塔釜液位建立,並投回流後,輕苯經輕苯幫浦p-1101a,b進入反應系統,待高壓分離器(v-1103)建立液位後,反應部分建立迴圈。反應部分迴圈正常後,原料油經開工油線向穩定塔進油,待穩定塔建立液位並投回流後,高壓分離器緩慢向穩定塔進油,此時穩定部分可以建立反應、穩定大迴圈,待系統穩定並分析btxs滿足預分餾單元進料要求後,向預分餾單元切換進料。

停工時,反應部分油從v-1103進入不合格油線,穩定部分油品經不合格油線進v-110l

槽。 來自加氫精製單元穩定塔底的混合芳烴經原料/溶劑授熱器(e-1201)與貧溶劑換熱後進入預分餾塔,塔頂c6、c7餾份經預分塔水冷器(e-1203)冷凝冷卻後,進入預分餾塔回流罐,經預分餾塔回流幫浦(p-1202)部分回流入塔,部分進入萃取蒸餾塔進料緩衝罐(v -130i)或罐區作為萃取蒸餾原料,塔底c8+芳烴餾份去二甲苯**單元或罐區。

預分餾塔共設50塊浮閥塔板。塔頂壓力由壓力控制器通過分程控制回流罐(v-1201)通過氮氣量與放空量進行調節。預分餾塔釜再沸器e-1202採用2.2mpa(g)飽和蒸汽加熱,塔內

蒸發量通過控制加熱蒸汽量來調節。

經預分餾塔分離的c6、c7餾份進入萃取蒸餾塔進料緩衝罐(v-1301),經抽提蒸餾塔進料幫浦(p- 1301a,b)流量控制送入萃取蒸餾塔原料/貧溶劑換熱器(e-1301),換熱後,進入萃取蒸餾塔c-130l。抽提塔進料溫度通過調節換熱器的貧溶劑旁通量控制。貧溶劑由貧溶水冷器(e-1302)冷卻後,經貧溶劑過濾器(fi一1301),分別自第l l塊塔板和第19塊塔板進入萃取蒸餾塔。

調節貧溶劑的流量,維持沒定的溶劑/原料比。貧溶劑入塔溫度通過調節貧溶劑水冷器(e-1302)的貧溶劑旁通量來控制。萃去蒸餾塔釜重沸器(e-1303)採用2.

2mpa(g)飽和蒸汽加熱,在貧溶劑進料口以上設有溶劑**段,頂部打入少量非芳烴回流。塔頂蒸出的非芳烴蒸汽,經塔頂水冷器(e-1304)冷凝冷卻後,流入塔頂回流罐(v-1303)。回流罐(v-1303)分水包分出的水,經溶劑**塔水幫浦(p- 1308a,b)抽出後作為溶劑再生的汽提水。

回流罐的非芳烴,經回流幫浦(p-1303a,b)抽出公升壓後,部分回流入塔,部分作為非芳烴產品,在回流罐液位與流量串級控制下送出裝置。萃取蒸餾塔底富溶劑由富溶劑幫浦(p-1302a,b)自塔釜抽出,由塔底液位和流量串級控制進入溶劑**塔(c-1302)。

萃取蒸餾塔設有76塊浮閥塔板。塔頂壓力由壓力控制器通過分程控制回流罐(v-l303)通氮氣量與放空量進行調節。塔內蒸發量通過重沸器加熱蒸汽量來調節。

萃取蒸餾塔塔釜的富溶劑進入溶劑**塔(c-1302),經過減壓蒸餾,苯、甲苯從塔頂蒸出,經過塔頂水冷器(e-1305)冷凝冷卻後,進入回流罐(v-1304)。回流罐設分水包以分出水,水經溶劑**塔水幫浦(p-1308a,b)抽出後作為溶劑再生的汽提水。回流罐中苯、甲苯經回流幫浦(p-1306a,b),在流量控制下部分回流入塔,部分經過混芳產品幫浦(p-1307a,b)送往白土罐換熱器(e-1309)。

塔釜貧溶劑由貧溶劑幫浦(p-1305a,b)抽出,絕大部分經貧溶劑/汽提水換熱器(e-1307)、原料/溶劑換熱器(e-1201)、抽提蒸餾塔原料/貧溶劑換熱器(e-1301)換熱,少部分去溶劑再生罐(v-1305)進行再生。溶劑**塔重沸器(e-1306),採用2 .2mpa(g)蒸汽加熱,加熱量由蒸汽凝水流量進行控制。

溶劑再生罐(v-1305)為減壓操作,內設重沸器(e-1308),用2 .2mpa(g)蒸汽加熱,加熱量由蒸汽凝水流量進行調節。自貧溶劑幫浦(p-1305a,b)來的小股貧溶劑由流量控制一定流量進入再生罐進行閃蒸汽提,自抽提蒸餾塔回流罐(v-1303)、溶劑**塔回流罐(v-1304)、苯塔回流罐(v-1306)的凝水與貧溶制換熱汽化後作為汽提蒸汽。

塔頂氣相直接進入溶劑**塔,罐底殘渣不定期排出。

溶劑**塔(c-1302)和溶劑再生罐(v-1305)均在真空下操作,殘壓分別由溶劑**塔頂壓力控制器控制,通過**塔真空幫浦(xp-1301)的抽氣量進行調節。

當系統中貧溶劑的ph值下降時,可向貧溶劑過濾器(fi-6301)後注入少量緩蝕劑,調節貧溶劑的ph值在5,0~7,0之間。

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