5醫療器械效期管理制度

檔案編號：gfk zd 005 a r001/4

甘肅扶康醫藥器械****

醫療器械質量管理檔案

（一）目的為了加強有效期藥品的管理，特制定本質度。

（二）依據 《醫療器械監督管理條例》

（三）職責

1.質量部是醫療器械有效期監督管理的責任部門。

2.業務部、倉儲部是醫療器械有效期管理的的實施部門。

（四）主要內容

1.有效期醫療器械其外包裝有明顯的有效期標誌，對沒有效期標誌的，驗收人員應拒絕驗收，對有效期不到半年的醫療器械不得驗收入庫。

2.存放醫療器械應按批號依有效期遠近依次或分層存放，有效期近的醫療器械應有明顯標誌。

3.有效期醫療器械的催銷、醫療器械失效前6個月，應「近有效期醫療器械催銷表」報送業務部門催銷，每次報送的催銷表 ，必須有簽收手續。以分清責任。

4.業務部門開票時，對有效期醫療器械應分清有效期長短。有效期的先開票，並在發票上註明銷售品種批號，倉庫憑此核對，如倉庫發現不符時，應立即有與業務部門聯絡，確認後才能發貨。

5.銷後退回的有效期醫療器械，倉庫收貨人員按規定檢查外觀質量外，要認真看剩餘有效期時間，並在驗收回單上註明失效時間，業務部門要及時銷售。

6.及時處理過期失效品種，嚴格杜絕失效過期醫療器械出庫發貨。如出現乙個過期醫療器械發出，將給予責任人相應的行政或經濟處罰。

5醫療器械效期管理制度

檔案編號 gfk zd 005 a r001 2 甘肅扶康醫藥器械 醫療器械質量管理檔案 1.目的為了加強醫療器械有效期的管理，特制定本質度。2.範圍 適用醫療器械的效期管理 3.職責 3.1.質量部是醫療器械有效期監督管理的責任部門。3.2.業務部和庫管員是醫療器械有效期管理的的實施部門和個人。4...

09醫療器械效期產品管理制度

1 為合理控制醫療器械的貯存管理，防止醫療器械的過期失效，減少公司的經濟損失，保障醫療器械的使用安全，制定本制度。2 表明有效期的器械，驗收員要核對醫療器械的有效期是否與驗收憑證一直，驗收憑證上沒有註明的，驗收員要註明。3 保管員在接到入庫清單後，應根據單上註明的有效期，逐一對商品進行核實，如發現實...

5醫療器械銷售管理制度

一 目的 為加強醫療器械產品銷售環節的管理，確保產品銷售給具有法定資格的企業。二 範圍 適用於本公司醫療器械產品銷售的管理。三 職責 醫療器械產品銷售人員對本制度的實施負責。四 內容 1.認真審核購貨單位的法定資格 經營範圍和商業信譽，防止產品流向非法企業。1.1購貨方是醫療器械流通企業的，銷售員應...