高三生物選修三易漏知識整理

2023-02-05 22:15:04 字數 3403 閱讀 4491

一、基因工程

1.大部分限制酶的識別序列由個核苷酸組成,也有的識別序列由個核苷酸組成。(p5)

連線酶有連線單鏈dna的本領嗎?(目前未發現,原因尚不清楚)

擴增儀vs dna合成儀(p11)

4.80%的轉基因植物通過法匯入目的基因。(p12)

5.基因槍法又叫是植物常用的一種基因轉化方法,該方法中常用的金屬顆粒有p12)

6.轉化是指p12)

7.花粉管通道法轉化時,要在花粉管癒合 (前、後)剪去柱頭,然後滴加dna(含目的基因)。(p13)

8.目的基因在受體細胞中穩定遺傳的關鍵是p14)

9.植物基因工程主要用於p17)

10.用於植物殺蟲的基因主要有p17)

11.抗病毒轉基因植物所採用的基因,使用最多的是p18)

抗真菌轉基因植物可使用的基因有p18)

12.抗鹽鹼、抗旱轉基因植物主要考慮目的基因應具有作用。(p19)

13.「工程菌」是指p21)

14.基因**十分困難的原因p24)

15.蛋白質工程目前成功的例子不多,主要因為p28)

(人們對大多數蛋白質的高階結構了解的還不夠)

二、植物細胞工程

1.愈傷組織的特點是p33)

2.在胡蘿蔔的組織培養的實驗中,強調切取胡蘿蔔塊時要切取含有形成層的部分,原因是p35)

3.植物組織培養的培養基大多數由哪四部分組成p36)

4.植物組織培養的要求:用外植體、無菌無毒、一定的營養和激素。

5.愈傷組織需在培養基上培養,誘導成試管苗。(p35)

6.誘導植物原生質體融合的物理法包括p36)

7.為什麼番茄-馬鈴薯超級雜種植株沒有如科學家相像的那樣,地上長番茄、地下結馬鈴薯?(生物基因的表達並不是孤立的,它們之間是相互調控、相互影響的,即遺傳物質的表達受到相互干擾,不能再像番茄或馬鈴薯中的遺傳物質一樣有序表達)

8.利用微型繁殖技術來進行工廠化育苗生產,主要利用了(植物微型繁殖技術具有高效性和可以保持種苗的優良遺傳特性的優勢,可以在短時間中獲得大量的優質種苗)

9.脫毒苗的脫毒原理p39)

10.了解一下胚狀體的內容(概念、特點、不同發育階段的名稱)

11.植物組織培養在誘變育種中的應用(p40「突變體的利用」)

12.人參皂甙和紫杉醇等細胞產物的工廠化生產,都是從培養的中獲取產物的。(愈傷組織)

倒數第二段,關於幾種激素或類似物在植物組織培養中的應用。

14.赤霉素類植物生長調節劑的主要作用是刺激p43)。

15.植物生長調節劑在培養基中的用量要考慮到組織內源激素的含量,有效地操作激素槓桿。

三、動物細胞工程

1.分散動物細胞時,用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理一段時間而不能時間過長的原因是胰蛋白酶除了消化細胞間的蛋白質外,也會消化細胞膜蛋白)

2.培養瓶的內表面為什麼光滑、無毒p44-45)

3.動物細胞培養用的培養基是液體培養基。

4.科學研究中,進行細胞培養時,為什麼採用無血清培養是在基本培養基上新增p46)。

5.核移植過程中,啟用供體細胞的方法有p48)。

6.通過法除去期卵母細胞的核,與細胞核一併吸出的是p48)

7.目前核移植技術中普遍使用的方法是還可以使用等方法這些方法的共同點是p49生物技術資料卡)。

8.了解轉基因轉殖動物以及人的核移植在**人類疾病應用。(p49)

9.體細胞核移植技術在研究和應用上存在的問題:(p50)(成功率低、存在健康問題、轉殖動物食品的安全性等)

10.滅活的病毒誘導細胞融合的原理。(病毒表面的醣蛋白和一些酶與細胞膜上的醣蛋白發生作用,使細胞互相凝聚,膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布,細胞膜開啟)(p52資料卡)

11.肺結核、天花、水痘、麻疹等患者的病理組織中能觀察到多核細胞,原因是

p52)。(滅活的病毒在適當條件下可以誘導動物細胞融合)

12.動物細胞融合的優點p52)。(突破了有性雜交的侷限,使遠緣雜交成為可能)

13.單轉殖抗體製備過程中兩次篩選:一是用培養基,只有才能生長;二是用培養板上進行轉殖化培養和抗體檢測。該培養基作用p53-54)

(選擇性融合的雜種細胞多孔保證後代是由單個雜交瘤細胞轉殖而來)

14.骨髓瘤細胞與中產生的b淋巴細胞融合。(p54)(脾細胞)

15.單轉殖抗體最廣泛的應用是在診斷應用上具有的特點。如利用同位素標記的單轉殖抗體,在特定的組織中成像的技術,定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病(p54)

16.單轉殖抗體**癌症利用的是單轉殖抗體的作用。(p54)(導向)

三、胚胎工程

1.胚胎工程是指對動物或所進行的多種顯微操作和處理技術。(p59)

第一段,首次證實同種動物的胚胎在異體動物體內發育的可能性。

3.胚胎工程的許多技術,實際上是在體外條件下,對動物和早期胚胎進行的模擬操作。(p61)

4.排卵是指卵子從卵泡中排出,衝卵是把供體子宮內的胚胎沖洗出來。(p62、p77)

5.合子的形成後在內進行有絲**,開始發育。(p66)

6.卵裂期的特點:(p66)(有絲**、細胞數量不斷增加,但胚胎總體積並不增加)

7.孵化:囊胚擴大,導致破裂,胚胎從其中伸展出來。(p67)

8.為胚胎工程提供理論基礎的是和p84)

9.對精子的獲能,通常採用的體外獲能的方法有和培養法要將精子放在人工配製的中,化學法放在溶液中,誘導獲能。而卵母細胞的成熟培養就在中二氧化碳培養箱)。(p71、p73)

10.精子與卵子在體外受精後,應將受精卵移入中繼續培養,目的是

p72)

11.胚胎的早期培養的培養液成分:二鹽、二素、二酸加血清。(p72)

12.體外培養的胚胎發育到適宜階段時,可將其取出向受體移植或p72)(放入-196℃液氮冷凍儲存)

13.閱讀p76胚胎移植的生理基礎及p77牛胚胎移植的流程。

14.胚胎分割可以提高胚胎的利用率,可以看做是動物無性繁殖或轉殖的方法之一。

15.胚胎分割所需要的主要儀器裝置為和p79)

16.用分割刀或分割針切開的胚胎,吸出半個注入預先準備好的中,或直接植入受體。(p79)

17.做dna分析性別鑑定,取樣的部位是p79)

細胞體外誘導分化,可以培育出人造組織器官,解決的兩大醫學難題是和p80)(供體器官不足器官移植後免疫排斥)

細胞在體個培養維持不分化狀態:一是在飼養層細胞上,二是新增抑制因子的培養液中。

若在培養液中加入如等化學物質,就可以誘導向不同型別的組織細胞分化,這為揭示細胞分化和細胞凋亡的機理提供了有效的手段。(p80)

20.了解如何用「組織化學染色」研究胚胎發育中細胞分化及組織和器官形成的規律。(p81)

21.哺乳動物所性別控制技術主要有:x精子與y精子的分離技術、sry-pcr胚胎的性別鑑定技術。其中x精子與y精子的分離技術的原理是x精子的dna含量比y精子高出4%左右)(p82)

胚胎的性別鑑定技術中,在進行pcr技術擴增時,用作引物的是用作模板的是對擴增產物進行檢測的是探針是若出現陽性反應者,胚胎為性。這處方法的優點是缺點是p83)

高三生物測試

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