一、 儀器洗滌不當
酸鹼中和滴定實驗中, 滴定管、移液管和錐形瓶都要用蒸餾水洗淨, 且滴定管、移液管還要用待裝液潤洗2～3 次, 錐形瓶不潤洗。若洗滌不當就會引起誤差,
如:1. 滴定管用蒸餾水洗後未用標準液潤洗, 就直接裝入標準液,造成標準液稀釋, 溶液濃度降低,滴定中消耗v( 標) 偏大, c( 待) 偏高。
2. 盛待測液的滴定管或移液管水洗後, 未用待測液潤洗就取液加入錐形瓶, 造成待測液被稀釋, v( 標) 偏小, c( 待) 偏低。
3.形瓶水洗後, 又用待測液潤洗, 再取待測液, 造成v( 標) 偏大, c( 待) 偏高。
4.前, 錐形瓶用水洗滌後, 或錐形瓶中殘留水未乾燥, 或取完待測液後再向錐形瓶中加點水便於觀察, 雖然v( 待) 增大, 但c( 待)變小, 其物質的量不變, 無影響。
二、讀數不當
1. 盛標準液的滴定管, 在滴定前仰視滴定管讀數, 滴定後平視滴定管讀數, 造成v( 標) 減小,c( 待)偏低。
2. 盛標準液的滴定管, 在滴定前平視滴定管刻度線, 滴定終了仰視刻度線, 讀數偏大, 造成v( 標)偏大, c( 待) 偏高。
3. 盛標準液的滴定管, 在滴定前平視滴定管刻度線, 滴定終了俯視刻度線, 讀數偏小, 造成v( 標)減小,c( 待) 偏低。
4. 盛標準液的滴定管, 在滴定前仰視滴定管刻度線, 讀數偏大,滴定後俯視刻度線, 讀數偏小。造成v( 標) 減小, c( 待) 偏低。
三、操作不當
1. 用滴定管取待測液時, 滴定管尖嘴處有氣泡未排出就取液加入錐形瓶, 由於氣泡填充了部分待測液, 使得待測液體積減小, 造成滴定時v( 標) 偏小, 則c( 待) 偏低。
2. 滴定前, 液面在「0」刻度線之上, 未調整液面, 造成v( 標) 偏小, c( 待) 偏低。
3. 移液管懸空給錐形瓶放待測液, 使待測液飛濺到錐形瓶外,或在瓶壁內上方附著, 未被標準液中和, 造成滴定時v( 標) 偏小,c( 待) 偏低。
4. 移液管下端的殘留液吹入錐形瓶內, 使待測液體積偏大, 消耗的v( 標) 偏大, c( 待) 偏高。
5. 滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡, 滴定後氣泡消失, 部分標準液用來填充氣泡所佔體積, 造成v( 標) 偏大, c( 待) 偏高。
6. 滴定前滴定管尖嘴部分無氣泡, 滴定後產生氣泡, 消耗液體的體積被氣泡佔據, v( 標) 偏小, 則c( 待) 偏低。
7. 滴定過程中, 標準液滴到錐形瓶外或盛標準液滴定管漏液, 造成v( 標) 偏大, c( 待) 偏高。
8. 滴定達終點後, 滴定管尖嘴處懸一滴標準液,造成實際使用的標準液增多, 使v( 標) 偏大, c( 待)偏高。
9. 溶液變色未保持30 秒, 即停止滴定, 結果溶液又恢復原來的顏色, 造成v( 標) 減小, c( 待) 偏低。
10. 滴定過快成細流, 立即讀數, 造成v( 標) 偏大, c( 待) 偏高。
四．點判斷不准
酸鹼中和滴定的終點在實際操作中, 通常是用酸鹼指示劑的顏色變化來表示的。酸鹼指示劑顏色變化在半分鐘內不褪色, 即為滴定終點。若判斷不准就會引起誤差, 如:
1. 強酸滴定弱鹼時, 甲基橙由黃色變為紅色時立即停止滴定, 使測出的v( 標) 偏小, c( 待) 偏低。
2. 強鹼滴定弱酸時, 酚酞由無色變為粉紅色時立即讀數。使測出的v( 標) 偏小, c( 待) 偏低。
用強鹼（naoh）滴定弱酸（hac）如果指示劑選用甲基橙，由於甲基橙的變色範圍在3.1~4.4 之間, 造成消耗強鹼v( 標) 偏小, c( 待) 偏低。
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