修訂 YG 一次性使用無菌醫療用品管理制度

2023-01-12 21:45:11 字數 539 閱讀 2934

3、醫院發現不合格產品或質量可疑時,應立即停止使用,並及時報告,由醫療裝置處報告當地藥品監督管理部門。任何科室和個人不得擅自處理。

4、對骨科內固定器材、心臟起搏器、血管內導管、支架等植入性或介入性的醫療器械,必須建立詳細的使用記錄。記錄必要的產品跟蹤資訊,使產品具有可追溯性。器材條形碼應貼在病歷上。

5、感染管理科對醫院一次性使用醫療用品相關證件進行審核;定期對使用中一次性使用醫療用品相關證件及儲存等進行檢查。

三、用後管理

1、一次性使用無菌醫療用品必須一次性使用。嚴格執行一次性無菌醫療用品使用後銷毀制度,一次性輸液器、注射器及輸血器使用後,裝入有明顯標誌的黃色塑膠袋內,封閉包裝,專人運送,集中焚燒處理。嚴禁重複使用和回流市場。

2、感染管理科為一次性使用無菌醫療用品的監管部門。各部門及各病區由科主任,**長負責一次性醫療用品的管理。不允許各病區,各門診自行處理,嚴禁私自將廢棄的一次性醫療用品當商品買賣。

四、自我防護

專管人員在進行廢棄一次性醫療用品**運送時,要有自我防護意識,要戴防護手套等防護用品,**完畢要規範洗手、消毒,避免操作中的感染。

一次性無菌醫療器械使用及用後銷毀制度

一 為加強一次性無菌醫療器械購入,使用及用後銷毀工作,特制定本制度。二 無菌器械必須從持有 醫療器械經營企業許可證 的經營企業購入或衛生院購入。三 與經營企業的銷售人員簽定購銷合同及質量協議書之前,應審查有關證明檔案,符合規定才能簽定合同。四 購入的無菌器械應指定專人驗收,做真實,完整的購入記錄,驗...

醫用耗材及一次性無菌醫療用品管理制度

1 醫院所用一次性無菌用品及高值耗材 檢驗試劑必須由管理部門統一採購集中招標品種,不得以任何藉口 任何理由採購使用非中標品,各使用科室不得自行採購。2 加強管理 規範程式 嚴格索證 存檔,按期簽定合同,保證產品質量,確保臨床使用安全可靠。3 醫院各科室所用品種要計畫採購,每月25日前上報到庫房,由庫...

一次性醫療用品管理制度

1 醫院所用一次性用品均統一採購,使用科室一律不准私自購用。2 一次性醫療用品必須具有三證,即產品生產許可證 註冊證合格證,並做好質量驗收。3 一次性醫療用品儲存環境應保持整潔 乾燥,嚴格防止汙染。物品應存放於陰涼 乾燥 通風良好的貨架上,距地面 20cm,距牆面 5cm 拆去外包裝 4 醫院採購中...