1、醫院所用一次性使用無菌醫療用品必須由醫院採購員統一集中採購，使用科室不得自行購入。
2、一次性使用無菌醫療用品存放於陰涼乾燥，通風良好的物架上，距地面≥20cm，距牆壁≥5cm，用前應檢查小包裝有無破損、失效、霉變、產品有無不潔淨等。
3、一次性無菌醫療用品使用中若發生熱源反應、感染或其它異常情況時，必須留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告醫院感染管理科、藥劑科和採購部門及時處理；
4、一次性使用注射器、輸液(血)器、輸液針、靜脈留置針等，應由**室從消毒藥械管理部門領取後全院統一發放與管理，各科室使用後按感染性/損傷性醫療廢物的管理要求進行處置，**室不得**廢棄物；
5、一次性血液透析器、介入導管等不得重複使用。使用後按感染性/損傷性醫療廢物的管理要求進行處置。
一次性無菌物品存放制度
1、一次性產品要去除外包裝方可放進**室無菌間。
2、應放入潔淨的櫃櫥內，櫥櫃應由不易吸潮，表面光潔的材料製成，使之易於清潔和消毒。
3、無菌物品應放於離地20—25cm，離天花板50cm, 離牆遠5cm處。
4、分類放置，無菌物品儲存在密閉櫥櫃並有清潔與消毒措施，專室專用，專人負責，限制無關人員出入。
5、一次性無菌物品不得與其他物品混放。
一次性無菌物品使用制度
1、合格的無菌物品，應標明滅菌日期，過期物品一律不能使用。
2、一次性無菌物品一人一次性使用，不得重複使用。
3、使用時應檢查包裝的完整性，若有破損不可作為無菌物品使用。
4、無菌物品掉落在地，或誤放不潔之處均應視為受到汙染，不可作為無菌物品使用。
辦公室衛生管理制度
一、主要內容與適用範圍
1．本制度規定了辦公室衛生管理的工作內容和要求及檢查與考核。
2．此管理制度適用於本公司所有辦公室衛生的管理
二、定義
1．公共區域：包括辦公室走道、會議室、衛生間，每天由行政文員進行清掃；
2．個人區域：包括個人辦公桌及辦公區域由各部門工作人員每天自行清掃。
1. 公共區域環境衛生應做到以下幾點：
1） 保持公共區域及個人區域地面乾淨清潔、無汙物、汙水、浮土，無死角。
2） 保持門窗乾淨、無塵土、玻璃清潔、透明。
3） 保持牆壁清潔，表面無灰塵、汙跡。4） 保持掛件、畫框及其他裝飾品表面乾淨整潔。
5） 保持衛生間、洗手池內無汙垢，經常保持清潔，毛巾放在固定（或隱蔽）的地方。
6） 保持衛生工具用後及時清潔整理，保持清潔、擺放整齊。7） 垃圾簍擺放緊靠衛生間並及時清理，無溢滿現象。
2. 辦公用品的衛生管理應做到以下幾點：
1） 辦公桌面：辦公桌面只能擺放必需物品，其它物品應放在個人抽屜，暫不需要的物品就擺回櫃子裡，不用的物品要及時清理掉。
2） 辦公檔案、票據：辦公檔案、票據等應分類放進資料夾、檔案盒中，並整齊的擺放至辦公桌左上角上。3） 辦公小用品如筆、尺、橡皮檫、訂書機、啟丁器等，應放在辦公桌一側，要從哪取使用完後放到原位。
4） 電腦：電腦鍵盤要保持乾淨，下班或是離開公司前電腦要關機。5） 報刊：
報刊應擺放到報刊架上，要定時清理過期報刊。
6） 飲食水機、燈具、印表機、傳真機、文具櫃等擺放要整齊，保持表面無汙垢，無灰塵，蜘蛛網等，辦公室內電器線走向要美觀，規範，並用護釘固定不可亂搭接臨時線。7） 新進裝置的包裝和報廢裝置以及不用的雜物應按規定的程式及時予以清除。3.
個人衛生應注意以下幾點：
1） 不隨地吐痰，不隨地亂扔垃圾。
2） 下班後要整理辦公桌上的用品，放罷整齊。
3） 禁止在辦公區域抽菸。4） 下班後先檢查各自辦公區域的門窗是否鎖好，將一切電源切斷後即可離開。
5） 辦公室門口及窗外不得丟棄廢紙、菸頭、傾倒剩茶。
4．總經理辦公室衛生應做到以下幾點：1） 保持地面乾淨清潔、無汙物、汙水、浮土，無死角。2） 保持門窗乾淨、無塵土、玻璃清潔、透明。
3） 保持牆壁清潔，表面無灰塵、汙跡。4） 保持掛件、畫框及其他裝飾品表面乾淨整潔。
三、 檢查及考核每天由領導檢查公共區域的環境，如有發現不符合以上要求，罰10元/次。
手術室無菌物品管理制度
1 無菌物品存放區域應專室專用，專人管理，限制無關人員出入。2 無菌物品應在無菌室內存放，一次性無菌物品及滅菌後物品分別遵照手術器械 用物及一次性物品迴圈流程圖中的路程進行存放和運輸。3 無菌物品應按順序存放於陰涼乾燥 通風良好的貨架上或櫃櫥內，溫度低於24 相對濕度低於70 距地面20 25cm，...
醫用耗材及一次性無菌醫療用品管理制度
1 醫院所用一次性無菌用品及高值耗材 檢驗試劑必須由管理部門統一採購集中招標品種，不得以任何藉口 任何理由採購使用非中標品，各使用科室不得自行採購。2 加強管理 規範程式 嚴格索證 存檔，按期簽定合同，保證產品質量，確保臨床使用安全可靠。3 醫院各科室所用品種要計畫採購，每月25日前上報到庫房，由庫...
修訂 YG 一次性使用無菌醫療用品管理制度
3 醫院發現不合格產品或質量可疑時，應立即停止使用，並及時報告，由醫療裝置處報告當地藥品監督管理部門。任何科室和個人不得擅自處理。4 對骨科內固定器材 心臟起搏器 血管內導管 支架等植入性或介入性的醫療器械，必須建立詳細的使用記錄。記錄必要的產品跟蹤資訊，使產品具有可追溯性。器材條形碼應貼在病歷上。...