3、對一次性輸液（血）器、注射器每批號必須附有藥品檢驗新的熱原、內毒素等專案檢驗報告和衛生防疫站無菌專案檢驗報告。
4、一次性醫療用品的存放和保管，必須嚴格按無菌物品的存放要求，並詳細登記每次入庫產品的批號。
（三）**部門1、複驗產品外包裝及中、小包裝情況，抽查產品外觀質量，發現問題及時記錄並上報醫院感染管理控制部門，並及時停止同批號產品的使用。
2、嚴格執行產品發放制度，對一次性輸液（血）器、注射器使用後周轉中注意產品的有效期，杜絕使用過期產品。
3、使用後的物品，按衛生局有關規定，統一**處理，不得隨意丟棄或賣給無**證件的單位或個人。
4、禁止一次性使用的醫療器具重複消毒再次使用。
（四）臨床使用部門
1、**長或專職**負責複驗產品小包裝情況：生產批號、產品外觀質量等。
2、操作**使用前要檢查：小包裝密封性，穿刺針有無鏽斑、汙漬，輸液（血）器、注射器內有無雜質和汙漬；銜接部有無漏氣現象，凡有質量問題的產品停止使用。
3、使用中，**嚴密觀察患者症狀、體徵的變化，發現輸液反應立即停止輸液或注射過程，並立即報告醫生及時處理，同時配合控感部門調查工作。
4、對使用過的物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理後，方可等待**。
四、報告制度
（一）在使用中發生問題，每個醫生**均有責任及時向醫院感染控制部門或主管院長報告，並協助有關部門做好現場保護和留樣工作。
（二）使用中發現問題，應於一周內向衛生局醫政科提供書面報告。
一次性醫用耗材管理制度及使用流程
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醫用耗材及一次性無菌醫療用品管理制度
1 醫院所用一次性無菌用品及高值耗材 檢驗試劑必須由管理部門統一採購集中招標品種，不得以任何藉口 任何理由採購使用非中標品，各使用科室不得自行採購。2 加強管理 規範程式 嚴格索證 存檔，按期簽定合同，保證產品質量，確保臨床使用安全可靠。3 醫院各科室所用品種要計畫採購，每月25日前上報到庫房，由庫...