icu一次性醫用耗材管理制度
為了深化醫院成本核算，厲行節約，增收節支，保障醫療、教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度：
一、驗收管理：
1 醫院使用的醫用耗材醫療用品(三類)或進口的醫用耗材醫療用品, 應具有國家藥監局頒布的《醫療器械產品註冊證》.
2 醫院在驗收醫用耗材醫療用品時,驗收部門必須對以下幾個環節進行驗收:查驗每箱(包) (1) 產品的內外包裝應完好無損. (2) (包)產品的檢驗合格證.
(3) 包裝標識應符合國家標準 《 gb15979 — 1995 》 《 gb15980 — 1995 》 《gb8939—1999》《yy/t0313—1998》 , (4) 進口產品應有中文標識.
二、使用管理：
1 嚴禁各科室、部門將未經報批手續的醫用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院**的醫用耗材，患者自購的耗材也不得應用於臨床診療。
2 開展新專案所邀請外院專家隨帶的醫用耗材，需事先提供完整的證件、**等交藥劑科審核、議價後報請院領導批准方能使用，同時所用的醫用耗材的功用、品質、**應事先向患者和家屬介紹，徵得患者或家屬同意並簽字。
3 所有醫用耗材、低值器械不得由**商直接送入醫技、臨床科室。對於植入性的耗材要嚴把發放驗收關，實行由藥劑科、手術室、手術醫師逐級核對檢驗。植入性的耗材各**商必須事先交付藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。
4 依據**的醫用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應無條件地使用，如有質量問題應及時上報藥劑科或有關職能部門，按有關程式辦理。
5 屬臨床試用、驗證的醫用耗材應按新增的醫用耗材方式填報申請，經藥劑科審核批覆後試用，並在規定的時間內寫出試用報告，而後確係療效良好又為臨床所必須，按新增醫用耗材處理。
三、發放管理：
1 對醫用耗材實行領用總量控制，實行按需領用。在藥劑科材料倉庫的領用量最多不超過15日的使用量，在**室的領用量最多不超過7日的使用量，以便於醫院核算的準確性。醫技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預先申報制度，說明原因。
對所有醫用材料出現異常領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核。
2 各科室領用人應科學領取醫用耗材，實行管理負責制，避免醫用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫用耗材使用增長幅度應與同期業務收入增長比例同步，不能明確解釋醫用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。
3 各類醫用耗材由藥劑科、**室統一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應負責使用或協助處理。
4 醫院**的材料、醫用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。
一次性醫用耗材管理制度
3 對一次性輸液 血 器 注射器每批號必須附有藥品檢驗新的熱原 內毒素等專案檢驗報告和衛生防疫站無菌專案檢驗報告。4 一次性醫療用品的存放和保管，必須嚴格按無菌物品的存放要求，並詳細登記每次入庫產品的批號。三 部門1 複驗產品外包裝及中 小包裝情況，抽查產品外觀質量，發現問題及時記錄並上報醫院感染管...
一次性醫用耗材管理制度及使用流程
一次性醫用耗材管理制度 為了深化醫院成本核算，厲行節約，增收節支，保障醫療 教學 科研工作高效 快捷 安全的開展，建立 完善以社會 經濟效益為中心的科學管理服務體系，特制定以下制度 一 驗收管理 1 醫院使用的醫用耗材醫療用品 三類 或進口的醫用耗材醫療用品,應具有國家藥監局頒布的 醫療器械產品註冊...
醫用耗材及一次性無菌醫療用品管理制度
1 醫院所用一次性無菌用品及高值耗材 檢驗試劑必須由管理部門統一採購集中招標品種，不得以任何藉口 任何理由採購使用非中標品，各使用科室不得自行採購。2 加強管理 規範程式 嚴格索證 存檔，按期簽定合同，保證產品質量，確保臨床使用安全可靠。3 醫院各科室所用品種要計畫採購，每月25日前上報到庫房，由庫...