手性烯醇的苄基烷基化已經成為改造化學合成的主流

手性烯醇的苄基烷基化已經成為改造化學合成的主流，這主要歸功於evens,oppolzer,seebach,myers對**研究所做出的努力。research efforts of evans, oppolzer, seebach, and myers. 1.

令人意外的是

research efforts of evans, oppolzer, seebach, and myers.然而，對映選擇性催化變化反應仍然侷限在乙個小而寶貴的小組基板型別裡，

甘氨酸衍生的亞胺類相轉移苄基化。2. 手性三胺酮衍生的鋰烯醇結紮和3以及jacobsen的鉻配合物的使用與預成型錫烯醇的獲得，4這是其中最成功的例子。

5.直接形成有機小分子ａ苄醛也有報道，其中所表述的需要多個電子或者電子豐富的芳環（這能使其形成中間體穩定的苄基碳正離子）。最近，我們實驗室推出了新的啟用模式稱為photoredox有機催化反應。

7.其中依賴的機械基礎是電自由基的傾向（從光催化還原烷基鹵代的衍生物）與表面偏烯胺（源自於醛和手性胺催化劑）。通過對這種策略的研究中得到啟發，我們可以推斷ａ苄基醛類的對映選擇性，烷基醛可能與這些活化物相聯絡。

在這裡，我們展現了一種新的直接的並且不對稱的催化ａ醛烷基化的變換方法—簡單芳基寬陣列和單丙烯亞甲基鹵化物的轉化。

reaction remain confined to a small but valuable group of substthe