7收集和查詢質量資訊管理制度 藥店新版GSP認證

2022-11-06 05:15:03 字數 473 閱讀 1276

質量資訊管理制度

(一)目的

為確保公司質量保證體系正常、有效執行以及藥品在進、存、銷質量各環節質量資訊反饋的順暢,特制訂本制度。(二)依據

1.《中華人民共和國藥品管理法》2.《藥品經營質量管理規範》及其實施細則(三)內容

1.質量資訊由質管員主管,負責質量資訊的管理、彙總、歸檔、傳遞分析和提供利用;

2.質量資訊主要內容是:國家和行業的質量政策法令、法規等,巨集觀質量資訊,貨源質量資訊,藥品、環境、服務、工作方面的質量資訊,上級質量監督檢查中與本企業有關的質量資訊,使用者反饋質量資訊。

3.質量資訊的收集要做到準確、及時、適用、經濟。

4.對重要的藥品質量資訊要及時向企業負責人報告並向有關人員反映,以便採取措施,加以改進,防止重大質量事故發生。對異常、突發的質量資訊6小時內迅速向有關人員反饋,確保質量資訊的及時暢通傳遞和準確有效利用。

5.加強與各藥店之間質量資訊工作的交流,以便於增強藥品質量管理工作的提高。

連鎖門店藥品質量資訊收集和查詢管理制度

起草人起草日期 年月日 制訂人制訂日期 年月日 審核人審核日期 年月日 批准人批准日期 年月日 分發部門 各連鎖門店執行日期 年月日 1 目的 為確保質量資訊傳遞順暢,及時溝通各環節的質量管理情況,不斷提高藥品質量 工作質量和服務質量,制定本制度。2 依據 藥品經營質量管理規範 3 適用範圍 適用於...

質量資訊管理制度

一 為了推行公司現代化科學管理,保證產品質量和信譽,必須做好公司內外質量資訊管理,它包括質量資訊的收集 傳遞 分析處理 歸檔 考核獎勵等。二 質量資訊一般指產品或工作中發生,發現的各類質量問題,資訊反饋車間內 廠外反饋。三 組織機構及程式。在質保工程師領導下,由總師辦負責資訊管理 簡稱資訊中心 各科...

質量資訊管理制度

一 目的 為確保質量資訊傳遞順暢,及時溝通各環節的質量管理情況,不斷提高醫療器械質量 工作質量和服務質量,制定本制度。二 範圍 本制度適用於本公司所有質量方面資訊流的傳遞的管理。三 職責 質量管理員 各部門負責人對本制度的實施負責。四 內容 1.質管部為公司質量資訊中心,負責質量資訊的收集 評估處理...