GSP質量資訊管理制度

2021-06-29 14:10:00 字數 457 閱讀 2222

質量管理部每半年應對各種藥品質量資訊進行整理、分析,在質量會議上傳達或上報公司總經理。

5.3.4 各部門對資訊及時進行學習和處理。

5.3.5 質管部應對各部門執行質量資訊的情況進行監督。

5.4 質量資訊應經評估,按其重要程度實行分級管理:

5.4.1 a類資訊:

指對公司有重大影響,需要公司負責人做出決策,並由公司各部門協同配合處理的資訊。a類資訊必須在24小時內上報公司負責人,由公司領導決策,質量管理部門負責組織傳遞並督促執行。

5.4.2 b類資訊:指涉及公司兩個以上部門,需由公司領導或質量管理部門協調處理的資訊。b類資訊由主管部門協調決策並督促執行,質量管理部門負責組織傳遞和反饋等。

5.4.3 c類資訊:指只涉及乙個部門,需由部門領導協調處理的資訊。c類資訊由部門決策並協調執行,並及時將結果報質量管理部門彙總。

5.4.4質量管理部門每半年整理、分析各類質量資訊。

質量資訊管理制度

一 為了推行公司現代化科學管理,保證產品質量和信譽,必須做好公司內外質量資訊管理,它包括質量資訊的收集 傳遞 分析處理 歸檔 考核獎勵等。二 質量資訊一般指產品或工作中發生,發現的各類質量問題,資訊反饋車間內 廠外反饋。三 組織機構及程式。在質保工程師領導下,由總師辦負責資訊管理 簡稱資訊中心 各科...

質量資訊管理制度

一 目的 為確保質量資訊傳遞順暢,及時溝通各環節的質量管理情況,不斷提高醫療器械質量 工作質量和服務質量,制定本制度。二 範圍 本制度適用於本公司所有質量方面資訊流的傳遞的管理。三 職責 質量管理員 各部門負責人對本制度的實施負責。四 內容 1.質管部為公司質量資訊中心,負責質量資訊的收集 評估處理...

質量資訊管理制度

一 總則 為加強公司現代化管理水平,建立公司各部門之間適當的交流與溝通渠道,使與質量管理有關的資訊得到有效的交流 溝通,不斷提高質量管理水平,特制訂本制度。二 管理職責 在管理者代表的領導下,由質量環境安全部具體負責,組織實施內部資訊交流和溝通工作,協助專案部 商務部與外部進行質量資訊溝通和交流,負...