作者：馬靈菊
**：《科技創新與應用》2023年第30期摘要：隨著經濟社會的快速發展，丙烯已經成為重要原材料之一，市場對其需求量極大。
就丙烯的化學製取而言，當前所應用的工藝技術也需要不斷的進行創新，以提公升高質量丙烯產品的生產率，滿足社會的需求。在這種背景下，文章首先對丙烯製取的重要化學反應的相關理念進行解析，進而對當前所採用的幾種關鍵技術進行了解析，最後給出了相關的技術的發展。
關鍵詞：丙烯；化學製取；工藝技術；發展
1 丙烯製取的重要化學反應理念解析
首先是協同反應。該反應機構遵守伍德沃德-霍夫曼規則，其過渡狀態包含烯類和親烯基的π電子及碳氫鍵的σ電子。烯反應一般具有相當高的活化能力，且分子間的反應僅發生在具有強親電子基的親烯情況下；但若加入如氯化鋁這類催化劑，以其來增加該共軛系統的親電子性，則可催化此反應，使反應得以在低於室溫下進行。
烯類化合物的活性較一般的有機化合物高許多，在考慮過渡狀態的幾何結構並經過能量計算後，houk在2023年提出丙烯反應比平常所見的丙烯乙烯反應的活化能低許多，這與丙烯在室溫或更低溫下即可進行烯反應的實驗結果相符合。而內部形式（丙烯重疊）的過渡狀態又較外部形式（丙烯錯開）低約2.7 kcal/mol。
其次是照光反應。在早期所發表的文獻中，要進行丙烯類化合物的（2+2）照光反應，均會加入如苯甲酮等敏化劑來引發反應並提高生產率。例如deboer在2023年就曾使用多種不同的敏化劑來進行相應的的照光反應，他們發現由於在其反應條件下並無有效的途徑可以容許丙烯生產資料的裂解，因此複合物會經由（2+2）環化加成而得到二聚物，且較小的取代基會選擇置於內部位置。
此外，二聚物在加熱到230℃時，四員環會開環形成複合物。但若是將複合物在不加入敏化劑的狀況下直接照光，則會經由開環反應得到乙烯基卡賓，再經環化反應生成複合物。
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