選修5第一節
一、選擇題
1．苯甲酸鈉是常用的食品防腐劑，其結構簡式如下圖，以下對苯甲酸鈉描述錯誤的是
( )
a．屬於鹽類 b．能溶於水
c．屬於烴類d．不易分解
【解析】 烴類只含c、h兩種元素。
【答案】 c
2．下列各組表示式表示意義相同的是
a．—no2 no2
b．—oh h ·
c．ch3ch2oh ch3och3
d．hcooch3 hoocch3
【解析】 a選項表示的分別為硝基和二氧化氮；b選項都表示羥基；c選項表示的分別為乙醇和甲醚；d選項表示的分別為甲酸甲酯和乙酸。
【答案】 b
3．分子式為c7h16的烷烴中，含有3個甲基的同分異構體的數目
a．2 b．3 c．4 d．5
【解析】 若受思維定勢所左右，只考慮題設的「3個甲基」必有兩個在碳鏈兩端，餘下乙個甲基去取代己烷碳鏈上的氫原子，無疑會誤選a。倘若思維一經發散，考慮到其他烴基照樣含有甲基，就不至於受「3個甲基」的假象所蒙蔽，而會再選擇乙基(—ch2ch3)作取代基去取代戊烷上的氫原子，這樣排列的同分異構體數目共為3種，應選b。
【答案】 b
4．下圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖。
[**在上述實驗過程中，所涉及的三次分離操作分別是
a．①蒸餾 ②過濾 ③分液
b．①分液 ②蒸餾 ③蒸餾
c．①蒸餾 ②分液 ③分液
d．①分液 ②蒸餾 ③結晶、過濾
【解析】 乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度很小，而乙酸和乙醇易溶於水，所以第一步用分液的方法；然後得到a乙酸和乙醇，由於乙酸鈉的沸點高，故用蒸餾的方法分離；第三步，加硫酸將乙酸鈉轉變為乙酸，再蒸餾得到乙酸。
【答案】 b
5．從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結構的化合物：現有試劑：①kmno4酸性溶液；②h2/ni；③ag(nh3)2oh；④新制cu(oh)2，能與該化合物中所有官能團都發生反應的試劑有
a．①② b．②③ c．③④ d．①④
【解析】 該化合物中的官能團有碳碳雙鍵和醛基兩種。①kmno4，酸性溶液均可以與這兩種官能團反應；②h2/ni均可以與這兩種官能團發生加成反應；③ag(nh3)2oh只能與醛基反應，不能與碳碳雙鍵反應；④新制cu(oh)2只能與醛基反應，不能與碳碳雙鍵反應，故選a。
【答案】 a
6．鄰甲基苯甲酸有多種同分異構體，其中屬於酯類，且分子結構中含有甲基和苯環的異構體有
a．6種 b．5種 c．4種 d．3種
【解析】 據題意，有以下五種(主要是—cooh的異構及與—ch3在苯環上的位置異構)：
【答案】 b
7．下圖是某有機物分子的比例模型，有關該物質的推斷不正確的是
a．分子中可能含有羥基
b．分子中可能含有羧基
c．分子中可能含有氨基
d．該物質的分子式可能為c3h6o3
【答案】 c
8．根據碳四價、氧二價、氫一價、氮三價的原則，可能成立的分子式是
a．c3h9ob．c7h15o
c．c4h4d．c4h7no
【解析】 選c、d。題幹中的「價」指的是「價鍵」，不要理解為化合價。根據選項中的分子式分別寫出其可能的結構簡式，a項碳原子飽和時最多連有8個氫，因此不可能存在；b項氫原子數為奇數，無法找出其合理結構；c項可能是
【答案】 cd
9．下列各物質中，互為同系物的一組是
①c2h5cooh ②c6h5cooh ③c15h31cooh
④c17h33cooh ⑤ch2===ch—cooh
⑥ch3ch2cho[**:學科網]
a．①③ b．③④ c．④⑤ d．⑤⑥
【答案】 ac
10．某烴有兩種或兩種以上的同分異構體，其同分異構體中的某一種烴的一氯代物只有一種，則這種烴可能是
①分子中具有7個碳原子的芳香烴
②分子中具有4個碳原子的烷烴
③分子中具有5個碳原子的烷烴
④分子中具有8個碳原子的烷烴
a．①② b．②③ c．③④ d．②④
【答案】 c
11．「辛烷值」用來表示汽油的質量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標定為100，如圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統命名為
a．1,1,3,3－四甲基丁烷
b．2,2,4－甲基庚烷
c．2,4,4－三甲基戊烷
d．2,2,4－三甲基戊烷
【答案】 d
12．核磁共振譜是測定有機化分子最有用的工具之一。在有機物分子中，不同的氫原子在質子核磁共振譜中給出的峰值(訊號)不同，根據峰(訊號)可以確定有機物分子中氫原子的種類。下列有機物分子中，在質子核磁共振譜中只給出一種峰(訊號)的是
a．ch3ohb．ch3ocooch3
c．c(ch3)4d．ch3cooh
【答案】 bc
13．(2009·上海南匯中學高三第一學期期中考試)下列各化合物的命名中正確的是( )
a．ch2＝ch－ch＝ch2,1,3－二丁烯
【答案】 d
14．(2009·重慶)下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是
a．一定條件下，cl2可在甲苯的苯環或側鏈上發生取代反應
b．苯酚鈉溶液中通入co2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱
c．乙烷和丙烯的物質的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol h2o
d．光照下2,2－二甲基丙烷與br2反應，其中一溴取代物只有一種
【解析】 b項：該反應為強酸制弱酸，則酸性：h2co3＞
【答案】 b
15．(2008·鎮江模擬)已知某有機物a的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的是
a．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵
b．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環境的氫原子
c．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數
d．若a的化學式為c2h6o，則其結構簡式為ch3—o—ch3
【解析】 據核磁共振氫譜知，a中含有3種不同的h原子，且當化學式為c2h6o，其個數之比為3 2 1，則a為ch3ch2oh。
【答案】 d
16．(2009·宿州模擬)斷腸草(gelsemium)為中國古代九大毒藥之一，據記載能「見血封喉」，現代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結構簡式，下列推斷正確的是
a．①、②、③與④分別互為同分異構體
b．①、③互為同系物
c．①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應
d．等物質的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比後者少
【解析】 選c。分析①、②、③、④的結構簡式知①與②互為同分異構體。③與④互為同分異構體，其中①比③分子式中多ch2o，故二者不是同系物，同樣，②比④也多ch2o，所以完全反應時②消耗o2更多，而四種分子中均有環酯結構，所以均能與naoh溶液反應。
【答案】 c
二、非選擇題
17．(2008·山東青島4月)質子核磁共振譜(nmr)是研究有機物結構的有力手段之一。
(1)現有分子式均為c2h4o2的兩種鏈狀分子組成的混合物，如果在nmr譜上觀察到氫原子給出的訊號有兩種情況：第一種情況峰的強度比為3 1；第二種情況峰的強度比為2 1 1。由此推斷該混合物的組成(寫結構簡式)是：
________或________。
(2)a、b兩種有機物均由c、h、n、o四種元素組成，且分子中都含有苯環，a是天然蛋白質的水解產物，其中含氧元素的質量分數為19.4%，a有如下轉化關係(假設每步反應完全進行)
0．01 mol a鹽c鹽d[**:學*科*網]
①光譜測定顯示：a分子結構中不存在甲基，a的結構簡式為b是a同分異構體，它是苯的某種同系物經硝化反應後的唯一產物，b的結構簡式為
【解析】 (1)c2h4o2中h原子峰的強度比為3 ∶1，則含有—ch3，所以簡式為ch3—cooh或而另一種峰的強度比為2 1 1，說明分子中有3種氫原子。得結構簡式為
(2)根據題意可知，a是一種含有苯環的α氨基酸，分子中根據a與hcl反應的物質的量之比，得a中含有乙個—nh2。而生成的鹽c與naoh反應的比例為1∶2，而c中—nh2形成的銨鹽會消耗1份naoh，所以a中只有乙個—cooh，a中只含有兩個氧原子，ma＝＝165，再根據a中含有乙個—nh2，乙個—cooh和苯環，推出a的結構簡式為
根據b中含有—no2，且—no2的位置只有一種，得b為
。【答案】 (1)ch3cooh hoch2cho(或hcooch3 hoch2cho)
18．(2009·上海市高中十四校聯考)根據①碳原子的電子層結構和每兩個原子之間方能形成共用電子對而成為共價鍵；②烴分子中，每減少兩個氫原子會減少兩根碳氫鍵而增加一根碳碳鍵；③把一對共用電子對作為一根鍵，碳碳雙鍵則為兩根鍵……，苯環用凱庫勒式作討論，碳原子數用n表示。
(1)已知碳的一種同素異形體富勒烯c60。它由六十個碳原子構成，則該物質分子中共有共用電子對數為________。
(2)烷烴cnh2n＋2中含碳碳鍵________根，含共價鍵總數為________。
(3)炔烴cnh2n－2中有共價鍵總數________，其發生某一反應後產物中含有共價鍵3n根，則發生的反應是
a．與h2 1 1加成
b．與氯氣發生1 2加成
c．與h2o 1 1加成
d．一定數目分子加聚成環狀化合物
(4)某烴分子中含有碳碳鍵數為n＋3，則該烴可能為
a．環烷烴 b．稠環芳香徑
c．苯及其同系物 d．二炔烴
【答案】 (1)120 (2)n－1 3n＋1 (3)3n－1 a (4)cd
19．(2009·天津)請仔細閱讀以下轉化關係：
a 是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；
b 稱作冰片，可用於醫藥和制香精、樟腦等；
c 的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；
d 中含有乙個氧原子，與na反應放出h2；
f 為烴。
請回答：
(1)b的分子式為
(2)b不能發生的反應是(填序號
a．氧化反應 b．聚合反應 c．消去反應 d．取代反應 e．與br2加成反應
(3)寫出d→e、e→f的反應型別：
d→ee→f
(4)f的分子式為
有機化合物的結構
與分類 教學目標 1.有機物中碳原子的成鍵特點 2 有機物分子的空間構型與碳原子成鍵方式的關係 3 有機物結構的表示方法 結構式 結構簡式 鍵線式4.同分異構現象 5.同分異構體的種類及確定方法 教學重點 有機物分子的空間構型與碳原子成鍵方式的關係 教學難點 同分異構現象 教學方法 自主 法 分析法...
有機化合物的結構特點
教學設計思想 1 教材分析 本節的內容是有機化合物的結構特點。在必修2模組中，學生已具備了有機化學的初步知識，初步了解有機化合物的同分異構現象，認識到有機化合物種類的多樣性與其結構特點有關 在選修模組 物質結構與性質 中，學生已學習了共價鍵的成因及其主要型別，學會運用 價層電子對互斥理論 雜化軌道理...
有機化合物3
基礎夯實 1.下列化學用語能正確表示相應意義的是 a.乙烯的結構簡式 c2h4 b.正丁烷的結構簡式 ch3 ch2 2ch3 c.四氯化碳的結構式 ccl d.苯的分子式 2.下列關於有機化合物的說法正確的是 a.乙烯和乙烷都存在碳碳雙鍵 b.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應 c.酸性高錳酸鉀溶液可以氧...