關於藥品醫療器械質量安全的自查報告

2021-12-30 21:41:10 字數 668 閱讀 5716

我單位自接到貴局的有關檔案精神後,我單位積極參與配合,立即組織成立自查小組,對全院的藥品醫療器械質量安全情況進行全面摸查,現將自查結果匯報如下:

2. 職責管理:我單位已建立的管理制度包括:

藥品藥械採購驗收制度;藥品藥械出入庫制度;藥品不良反應(事件)監測和報告制度;藥品調配和複核制度;藥品藥械保管和養護制度;醫護人員崗位責任制度;安全衛生管理制度等。上述各項制度完備、合理、可行,且有相應的執行記錄。

3.藥品藥械購銷管理:我單位由專業人員分任採購、質量驗收等工作;能夠從合法生產、經營企業購進藥品及醫療器械,並與供貨企業簽定質量協議,具有合法票據;驗收人員能夠嚴格按照制定的出入庫驗收制度和操作程式驗收藥品藥械,儲存有完整的購進驗收記錄。

4.藥房管理:我單位設有中.

西藥房,安全衛生,標誌醒目;藥房劃分有相應功能區域,做到藥品按劑型分類擺放,整齊有序;藥房內設有防鼠及防蚊蟲設施;藥劑人員在調劑處方時能嚴格審核,按照調劑制度和操作規範進行調配,並按要求每日檢查藥品,如遇破損或過期藥品報由專人統一處理,並仔細登記。

5.藥庫管理:我單位藥庫分割槽鮮明合理,藥品存放距離適宜,能按要求分類、分劑型在常溫下存放藥品;管理人員能嚴格按要求保管藥品;藥品出庫時遵循「先入先出」原則,記錄完整。

以上即為我單位藥品醫療器械質量安全工作的現有情況,在今後的工作中,我們將會進一步完善。

新野縣漢華社群衛生服務中心

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