細胞增殖總結

2021-10-21 17:48:49 字數 2300 閱讀 8161

一、細胞**方式的識別

三看法● 一看染色體數目

若為奇數,細胞**方式為減數第二次**

若為偶數,細胞**方式可以是有絲**或減數第一次**

● (若染色體數為偶數)二看有無同源染色體

沒有同源染色體,細胞**為減數第二次**

有同源染色體,細胞**可以是有絲**或減數第一次**

● (若存在同源染色體)三看染色體行為

若出現同源染色體聯會、排列在赤道板兩側、同源染色體分開,一定是減數第一次**

沒有上述特殊行為,是有絲**

影象識別

● 減數第一次**特有圖

形成卵細胞特有圖(減數**)

二、染色體數、dna數、染色單體數比較

● 有絲**與減數第二次**影象比較

有絲**與減數第二次**比較兩種**的影象相似,不同在於有絲**有同源染色體,而減數第二次**沒有同源染色體

注意:對於著絲點分開的情況,為方便找有無同源染色體,可以把圖蒙住一半,再找

數目曲線比較

yi傳的基本規律總結

一、 研究一對相對性狀(例如豌豆的高莖和矮莖)——分離定律

常見問題解題方法

①如後代性狀分離比為顯:隱=3 :1,則雙親一定都是雜合子(dd)

即dd×dd 3d_:1dd

②若後代性狀分離比為顯:隱=1 :1,則雙親一定是測交型別。

即為dd×dd 1dd :1dd

③若後代性狀只有顯性性狀,則雙親至少有一方為顯性純合子。

即dd×dd 或 dd×dd 或 dd×dd

隱性突破法

例純合子與雜合子的鑑別方法

(1)測交法(在已確定顯隱性性狀的條件下)

待測個體×隱性純合子子代

(2)自交法

待測個體子代

(3)配子鑑定法

待測個體配子

如何判斷顯隱性

(1) 雜合體的性狀為顯性

(2) 一對相對性狀的純合體雜交後代出現的性狀為顯性,未出現的性狀為隱性

(3) 後代新出現的性狀為隱性,原有的為顯性

(4) 如後代性狀分離比3:1,則後代中佔四分之三的為顯性,佔四分之一的為隱性

二、研究兩對或兩對以上相對性狀——分離定律和自由組合定律

常見問題解題方法

1 如後代性狀分離比為9:3:3:1,則雙親一定都是雜合子

2 對於多對性狀,多採用單獨一對一對的分析,再多對綜合的思想

乘法定律的應用

三、人類遺傳病

(一)常見遺傳病

白化病(常染色體隱性遺傳病,致病基因:a) 並指(常染色體顯性遺傳病,致病基因:p)

正常:aa或aa 患者:aa(隱性純合子) 正常:pp(**純合子) 患者:pp或pp

血友病 (伴x隱性遺傳,致病基因:xh) 紅綠色盲(伴x隱性遺傳,致病基因:xb)

(二)人類遺傳病系譜**題規律

1、 首先確定顯隱性:

1 致病基因為隱性:口訣為「無中生有為隱性」如圖:

②致病基因為顯性:口訣為「有中生無為顯性」如圖:

③若系譜中找不出上面4類圖示,則不能判斷顯隱性。

2、 再確定致病基因的位置

1 伴y遺傳:口訣為「父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也」

2 常染色體隱性遺傳:口訣為「無中生有為隱性,生女患病為常隱」

3 常染色體顯性遺傳:口訣為「有中生無為顯性,生女正常為常顯」

4 伴x隱性遺傳:找女患者,口訣為「母患子(這裡指子代中所有兒子)必患,女(不是指子代所有女兒,只要有乙個女兒患病即可)患父必患」

特例:(隔代遺傳)

⑤伴x顯性遺傳:找男患者,口訣為:「父患女(這裡指子代中所有女兒)必患,子(不是指所有兒子,只要有乙個兒子時即可)患母必患」

3、 不能確定的型別:

無上述系譜特徵的,只能從可能性大小來推測:

1 若該病在代代之間呈連續性,則該病很可能是顯性遺傳。

2 若患者無性別差異,男女患者患病各為1/2,則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。

3 若患者有明顯的性別差異,男女患者相差很大,則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病,分兩種情況:

a、 若系譜中,患者男性明顯多於女性,則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病。

b、 若系譜中,患者女性明顯多於男性,則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病.

例1解析:①此系譜不能判斷顯隱性。

②判斷是否為伴性遺傳,

③找女患者,看是否為伴x隱性遺傳,1號母患5號子不患則排除伴x隱性遺傳。

④找男患者,看是否為伴x顯性遺傳,6號父患,所有女兒10、11都患,同時6號子患1號母也患,故為x顯性遺傳。

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