aql值的選定

2023-02-03 11:09:02 字數 4746 閱讀 7484

b. 主要缺點(major defect):主要缺點是指嚴重缺點之外之缺點,其結果可能會導致故障,或實質上降低產品單位之使用效能,以致無法達成期望之目標。

c. 次要缺點(minor defect):次要缺點是指產品單位之使用效能也許實質上不致減低其期望目的之缺點或雖與已設定標準有差異,但在產品單位之使用與操作效用上,並無多大影響。

⑶.不良品之分級:

不良品是指乙個製品單位含有乙個或乙個以上之缺點,一般按以下分級。

a. 嚴重不良品(critical defective)嚴重不良品為乙個產品單位含乙個或乙個以上之嚴重缺點,同時亦可含有主要及(或)次要缺點。

b. 主要不良品(minor defectine):主要不良品為乙個產品單位含有乙個或乙個以上之主要缺點,但不含嚴重缺點或缺點。

c. 次要不良品(minjor defective):次要不良品為乙個產品單位含有乙個或乙個以上之次要缺點,但不含嚴重缺點或主要缺點。

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不良品個數

不良率100%

檢驗之製品單位總數

⑷.不良率:任何已知數量製品的不良率,為製品中所含的不良品的個數,除以製品單位的總數再乘以100%即得,

⑸.允收品質水準(acceptable quality level ,aql):指消費者滿意的送驗批所含有的最大不良率,即生產者之產品,其平均不良率小於或等於此aql。

當考慮一連串之批,aql在用於抽樣檢驗之目的時,可視為滿意的製程平均值之界限。抽樣計畫及aql之選擇是依據設定之冒險率使用於某一缺點或一群缺點之aql值,即表示此抽樣計畫將會接受大部分之批,只要這些批之不良率(或百件缺點數),其製程平均水準不大於指定之aql值。因此,aql是我們所指定之不良率,按照此一抽樣程式,大部分皆將被允收,其允收之機率約為百分之九十五,生產者冒險率約為百分之五。

同一aql值,樣本大者較樣本小之允收機率較高。

在105e表中aql的順序是自0.01至0.1有五級,0.

1至1.0有五級,1.0至10.

0有五級,每級是以5√10有幾何級數排列,次一aql級約等於前一aql的1.6倍,當aql值在10.0以下時,可用不良率或百件缺點數表示,超過10.

0以上時,僅能用百件缺點數表示。樣本大小也是以5√10的幾何級數排列。

⑹ 缺點之總數

百件缺點數100

檢驗之製品單位總數

.百件缺點數:任何已知數量的製品,其每百件中缺點數,為製品中所含缺點的總數(任何乙個製品單位上可能有乙個以上的缺點),除以製品單位總數,再乘以100即得,

⑺.產品單位

產品單位是將檢驗之事物區分為不良品或良品,或缺點計其缺點數。它可能是單獨一件物品,一對、一組、一段長度、一塊面積、一項作業、乙個體積、最終產品上之乙個元件,或最終產品本體。(產品單位可以與購買、供應、生產或運送之單位相同,也可不同)。

⑻.平均出廠品質(**erage qutgoing quality ,aoq)

對指定之製程平均而言,aoq為出廠產品之平均品質,是包含所有允收各批,加上所有拒收各批經過有效之100%檢驗後,並已用良品替換其所有之不良品。

⑼.平均出廠品質界限(**erage qutgoing quality limit,aoql)

aoql為某一允收抽樣計畫之最aoq大值。用於計算aoql值之因子正常檢驗單次抽樣計畫時。

⑽.製程平均(

製程平均為供應商送請初次檢驗之產品平均不良率或平均百件缺點數。初次檢驗為某一特定數量產品之第一次檢驗,有別於前次拒收後再將產品送回複驗之產品檢驗。

⑾.樣本大小代字(

樣本大小代字是與aql一併使用之一種方式,用以在抽樣計畫表中查得乙個抽樣計畫。

⑿.抽樣計畫(

抽樣計畫是指每一批中需檢驗之產品單位數(樣本大小或一連串之樣本大小),以及決定該批允收性之準則(允收數與拒收數)

4.一般規定

⑴.書面程式:書面程式是平常就制定的,當買方代表要求時,即可供審查之用。當書面程式標明使用本表時,就應符合本表之要求,必要時並應參考合適之資料。

⑵.不符合:產品不符合之程度可用不良率或百件缺點數等名詞表示。

⑶.批之構成與識別:產品應聚集成可資識別的批、小批或其他規定之方式而成。

每一批在實際上應盡可能以同一形式、等級、種類、尺寸及成分,且本質上在相同條件及相同時間下製成之產品單位組成。批是由合約商加以識別,並完整的儲存在充足而適當之儲存場所。

⑷.允收品質水準(aql)

之用途:aql與樣本大小代字,供本表中抽樣計畫之索引。

b.限制:aql之選擇或應用,並非意味著合約商有供應任何不良品之權利。

之選用:對一群缺點可以集體的考慮,或個別缺點來選用不同之aql值。除一群缺點所選用之aql值外,可對該群內個別缺點或分群另外選用aql值。

當aql值在10.0或以下時,可用不良率或百件缺點數表示,若超過10.0以上時,則僅能用百件缺點數表示。

⑸.抽樣:

a.代表性分層抽樣:在適當時,樣本中之單位數應依照合理準則,就分批或依照批中各部分之大小,按比例抽。當取。當用代表性抽樣時,應從每一分批或批中各部分隨機抽取之單位。

b.抽樣時機:樣本可俟批內所有單位全部組裝完全後抽取,也可在批組裝時抽取,在後者情況下,批之大小須在任何樣本單位抽取前即已決定。

如果樣本單位是在批組裝時抽取,且若在該批完成前即已達到拒收數,則已完成部分產品,應拒收。不良產品之原因應決定,並採取矯正措施後,新批始開始生產。

c.雙次或多次抽樣:當使用雙次或多次抽樣時,每一樣本應自整批中抽取。

⑹. 檢驗程式;檢驗開始時均使用正常檢驗,除非下述之轉換程式認為需要改變時。對後續各批每一等級之缺點或不良品,其正常、加嚴或減量檢驗應持續不變。

轉換程式可獨立地應用於每一等級之缺點或不良品。

⑺.轉換程式:

a.正常檢驗轉換為加嚴檢驗時,如原來檢驗之連續2、3、4或5批中有2批被拒收,即可開始改用加嚴檢驗。(原來檢驗批中不包含複驗批)。

b.加嚴檢驗轉換為正常檢驗:當施行加嚴檢驗時,如原來檢驗之連續5批國均被允收時,即可開始改用正常檢驗。

c.正常檢驗轉換為減量檢驗;當施行正常檢驗時,如能合乎下列各項條件,即可改用減量檢驗;△正常檢驗之前10批或更多批,在原來檢驗時均被允收,▲前10批之樣本中,其不良品或缺點數之總數,等於或小於ac數,如是使用雙次或多次抽樣,所有已經檢驗過之樣本,均應包括在內,並非僅指第一次樣本,△生產情況呈穩定,△認為減量檢驗為適當者,

d.減量檢驗轉換為正常檢驗:當施行減量檢驗時,如在原來檢驗中,發發生下列任何一種情況,即可改用正常檢驗;◇有一批被拒收,◆在允收之決定程式內有說明,認為可以允收之批,◇生產情況呈不規則或有遲延者,◇在其他情況下,認為應開始改用正常檢驗者,

⑻. 檢驗之中止:在原來加嚴檢驗時,如果沒有允收的連續批數,累積到5批,則本標準之、允收程式即告中止。

在本標準之條款下,直至採取矯正措施後才恢復檢驗,如⑦a情況,就應採用加嚴檢驗。

⑼.抽樣計畫

a.檢驗水準:檢驗水準決定批量與樣本大小間之關係。

檢驗水準用於合約商書面程式中所規定之任何特定需求條件。三種檢驗水準:ⅰ、ⅱ和ⅲ級,列入表ⅰ之中供一般使用(參照第4.

1節)。一般採用ⅱ級檢驗水準。不過當僅需較低判別力時,可採用ⅰ級水準,而當需要較高判別力時,就採用ⅲ級水人、準。

此外尚有四種特殊水準:s-1、s-2、s-3、s-4,也列入同一表中,用在需要相當小的樣本大小,且能夠或必須容忍大的抽樣冒險時。

選用檢驗水準s-1至s-4時,必須注意避免與這些檢驗水準不相一致之aql值。換句話說,特殊檢驗水準之目的,在必須保持小樣本時用之。例如,在s-1下之樣本代字不會超過d,即相當於大小為8之單次樣本,如果aql為0.

10%時,其最小樣本為125,此時就不能選用s-1。

b.樣本代字:樣本大小用樣本代字來標示。表ⅰ是用於查得某一批量及指定檢驗水準下之樣本代字。

c.抽樣計畫之查得:應用允收品質水準(aql)及樣本代字,可從ⅱ、ⅲ或ⅳ中查得一抽樣計畫。

如aql與樣本代字組合後不能查得抽樣進,則表上會指引使用者另一不同之樣本代字。其所求得之樣本大小系依照新代字並非原來之代字。對於缺點之各種等級,如果此一程式由於不同等級之缺點而得到不同樣本大小時,可用相當於最大樣本大小之代字。

又當允收數為0之單次抽樣計畫,可代之以允收數為1且相當於指定aql值之較大樣本大小(如可查得時)之計畫。

d.抽樣計畫之形式:抽樣計畫分為三種形式:

單次、雙次及多次分別列入ⅱ、ⅲ及ⅳ。當已知之(aql)及樣本代字,有數種抽樣計畫形式時,可採用其中任何一種形式。當已知之aql及樣本代字後,通常根據管理之難易及計畫之平均樣本大小加以比較,即可決定抽樣計畫之形式,無論是單次、雙次及多次。

多次抽樣計畫之平均樣本大小,比雙次抽樣計畫者為小(除允收數為1時之單次抽樣外),但兩者均較單次抽樣之樣本大小為小(參照ⅸ)。通常單次抽樣之管理困難度及每一樣本單位之成本,均較雙次或多次為低。

⑽.允收性之決定:

a.不良率檢驗:使用不良率檢驗時,欲決定批之允收性,應按照第a、b、c、d各節,使用適當之抽樣計畫。

a.單次抽樣計畫:檢驗之樣本單位數目,應等於抽樣計畫中所訂之樣本大小。

如樣本中發現不良品數目小於或等於允收數時,則認為可以允收該批。如不良品之數目大於等於拒收數時,則拒收該批。

b.雙次抽樣計畫:檢驗之樣本單位數目,應等於抽樣計畫中所訂之第一次樣本大小。

如第一次樣本中發現之不良品數目小於或等於第一次允收數時,則認為可以允收該批。如第一次樣本中發現之不良品數目大於或等於第一次拒收數時,則拒收該批。如第一次樣本發現不良品數目系介乎第一次允收數與拒收數之間,則應檢驗同樣本大小的第二次樣本。

第一次及第二次樣本中發現之不良品數目,應加以累計。如果計之不良品數目等於或小於第二次允收數時,則認為可允收該批。如累計之不良品數目等於或大於第二次拒收數時,則拒收該批。

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