邢台旭陽煤化工試題
一、 選擇題
1.測定洗油餾程時應使用哪種溫度計（ d ）
a 180-210℃,0.5℃ b 100-360℃,1℃ c 100-250℃,0.5℃ d 100-370℃,1℃
2.測定洗油餾程時使用哪種裝置冷管（ c ）
a水冷管 b 長600cm的空冷管 c長600mm的空冷管
3.測定洗油餾程時，溫度計位置（ b ）
a 溫度計中部對準支管 b溫度計水銀球上尖部與支管口下線接縫處在同一水平面
c 溫度計水銀球下尖部與支管口下線接縫處在同一水平面上
4.測定三混餾程時，溫度計的正確位置（a ）
a 溫度計水銀球的中心與分餾管的中心重合
b 溫度計水銀的下部與分餾管的中心重合 c溫度計水銀球的上部與分餾管球心重合
5. 有a、b兩份不同濃度的有色物質溶液，a溶液用1.00cm 吸收池，b溶液用2.00cm 吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關係為 ( d )
a、 a是b的1/2； b、 a等於b； c、 b是a的4倍； d、 b是a的1/2
6. 1.32×10-2%有效數字是（ c ）位
a 6 b 5 c 3 d 8
的基本原理是依據被測組分與載氣（ d ）的不同。
a、相對極性 b、電阻率 c、相對密度 d、導熱係數
8.某人用氣相色譜測定一試樣，該試樣為純物質，但用歸一化法測定的結果卻為含量的60％，其最可能的原因為(b )
a、 計算錯誤 b、 試樣分解為多個峰 c、 固定液流失 d、 檢測器損壞
9.下列哪項儀器不屬於計量儀器（ b ）。
a.天平 b.密度計 c.滴定管
10. 測定揮發性有機液體的沸程時，100ml液體樣品的餾出體積應在（ c ）以上，否則實驗無效。
a、80ml b、90ml c、98ml d、60ml
型微庫倫分析儀樣品收率應在( c )
a.80%-110% b.90%-100% c.80%-120%
檢測器是哪種型別（b）
a．濃度型 b.質量型 c．廣譜型 d.專屬型
13.有機物的溴值是指(b )
a、有機物的含溴量
b、100g有機物需加成的溴的質量(g)
c、100g有機物需加成的溴的物質的量
14. 標準大氣壓指是是（ a ）度的大氣壓
a、 0 b、10 c、 15 d、 20
15. 用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度應至少為 (d )
a、 0.5 b、 0.75 c、 1.0 d、 1.5
二、 判斷題
1. 在規定的冷卻條件下，當被測試樣冷卻到一定溫度，在有固體析出後，此時的溫度即為結晶點。（×）
2. 測定硫化氫時，置換過程六通閥為「開」的狀態。（×）
3. 不同樣品蒸餾時的終點依據不同，純苯、甲苯、二甲苯等的終點依據為溫度；粗苯與輕苯的終點依據為**體積。（×）
4. 可見分光光度計檢驗波長準確度是採用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。（×）
5. 測定密度時，需採用0-50度，分刻度為1度的溫度計。（×）
6. 色譜定量分析時，面積歸一法要求進樣量特別準確。(×)
7. 測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統誤差後，精密度好的，結果準確度就好（√）
8. 滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗（×）
9. 某試樣的色譜圖上出現三個色譜峰，該試樣中最多有三個組分。（×）
10.一般設定的初餾功率要使樣品的初餾點在5min以下得到。（×）
三、 填空題
1. 色譜柱分為（ 填充 ）柱和（ 毛細管 ）柱。氣體中的組分經過不斷的（ 吸附 ）和（ 解析 ），達到最終分離。
2. 庫倫法微水測定儀採用的方法為（卡爾·費休庫侖法）；溴價、溴指數採用方法為（微庫侖滴定法）。
3. 氣相色譜是基於（時間的差別）進行分離的
4. 測定密度時，讀數時密度計要與（凸 ）液面相平。焦油密度測定控制溫度在（ 40-50℃ ），洗油溫度控制在（ 15-35℃ ）
5. 色譜法測定焦油萘含量時萘含量計算公式（）
6. 粗苯、甲苯的密度溫度係數分別為（ 0.00105，,000092）
7. 紫外可見分光光度法是依據（朗伯—比耳）定律，俗稱（ 光吸收定律 ）
8. 儀器使用過程中如果餾速達不到可以強行按（ 上下 ）鍵，進行功率修改。
9. 自動餾程儀液位跟蹤是依據（ 紅外感應 ）原理
10.微水測定時（單質碘）濃度的變化會對體系平衡產生影響
11.出現酸鹼灼燒時，要先用大量（流動清水 ）清洗，然後塗抹）2%碳酸氫鈉）（硫酸） 或 （3%硼酸）（氫氧化鈉）
12.氣相色譜要求載氣純度必須達到（99.999%）
13.將容量瓶定容後，如果液面下降，（ 不要 ）（填要或不要）加蒸餾水補齊
14.滴定管洗滌時先用（洗液）洗滌，再用（自來水）洗滌，最後用（蒸餾水）洗滌，然後用（待裝溶液洗滌）
15.分流比=（分流流量/柱流量）
四、名詞解釋
1.餾程：。
2.中性油：酚類和吡啶類產品中不溶於稀硫酸和氫氧化鈉溶液的組分
3. 空白試驗：是在無試樣存在或以溶劑代替試樣的情況下，按與試樣分析相同的條件和操作進行試驗，所測得的結果即為空白值。從試樣測定值扣除空白值，可得較準確的分析結果。
4. 喹啉不溶物：苯不溶物再用喹啉萃取所得不溶於喹啉的成分為喹啉不溶物。
5.恒重：除另有規定外，指供樣品連續兩次乾燥或熾灼後的重量差異在 0.3mg 以下的重量。
四、 問答題
一、 fid、fpd、tcd檢測器原理？
fid檢測器：組分在氫火焰中燃燒生成碳正離子，被收集轉變成電流，經放大後即為檢測器訊號
fpd檢測器：含硫或含磷化合物在火焰中燃燒發出特徵波長的光，經光電倍增管轉變為電訊號輸出。
tcd檢測器：當攜帶了樣品的載氣流過檢測器時，因導熱係數的差異使燈絲的溫度發生變化，引起電阻值發生變化而產生訊號。
二、簡述fid氣相色譜進樣過程中進樣口、檢測器有哪幾路氣且是什麼氣？
1）、進樣口有3路氣分別是隔墊吹掃氣，氮氣；分流出口氣，樣品氣和氮氣 ； 柱流量，樣品氣和氮氣
2）、檢測器有3類氣氫氣、空氣和尾吹氣。
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