動火分析規範
1 範圍
本部分適用於公司內一類動火分析、二類動火分析和受限空間分析。
2 規範性引用檔案
下列標準所包含的條文，通過在本標準中的引用而構成本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效，所有標準都會被修訂，使用本標準時採用下列標準的最新版本。
gb/t 190 危險貨物包裝標誌
gb/t 601 化學試劑標準滴定溶液的製備
gb/t 602 化學試劑雜質測定用標準溶液的製備
gb/t603 化學試劑試驗方法中所用製劑及製品的製備
gb/t 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法
3 技術要求
動火應符合表1所示的技術要求：
表1 技術要求
4 試驗方法
4.1試驗方法說明
本標準所用試劑和水在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和符合gb/t6682中規定的**水。試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、製劑及製品，在沒有註明其他要求時均按gb/t601、gb/t602、gb/t603標準製備。
4.2混合可燃氣體的測定
4.2.1 方法原理
利用測爆儀測定，其根據熱化學原理，利用敏感元件（鉑絲活化元件），遇到可燃氣體時，發生熱化學反應，放出熱量，使敏感元件的險值發生變化，檢測橋路失去平衡，由電表直接指示出可燃氣體已達到危險的程度。
4.2.2儀器與試劑
測爆儀：sp – 112型
4.2.3試驗步驟：
開啟儀器預熱3分鐘，將儀器取樣管靠近所要測定的地點，直到儀器讀數穩定為止，記錄儀器顯示結果。測定完畢，及時吸入新鮮空氣，使顯示回到零位，關閉儀器。（注（1）盡量在動火點的周圍多測幾個點，保證動火的安全性。
（2）測量結果超過0.5，儀器會自動報警，不能動火。（3）時限一般為半天，工作過程有間隔，二次作業要進行分析。
將可燃氣體**濃度的下限值作為100%分度。如四烷（ch4）的**下限為5%（體積分數），當儀器顯示值為50%（或直接顯示50），剛四烷（ch4）濃度為2.5%（體積分數）。
4.2.4報出結果
按式（1）計算混合可燃氣體的體積婁數，數值以%表示：
混合可燃氣體濃度%（體積分數）=儀器顯示值%***下限1)
式中:**下限---現場待測氣體中濃度較高組分的**下限值。
根據計算結果按下述判斷是否可以動火：
當混合可燃氣體含量＜0.5%（體積分數），可以動火；
當混合可燃氣體含量≥0.5%（體積分數），不可以動火。
4.2.5 注意事項
4.2.5.1 進入生產裝置區動火，應穿長袖工作服、勞保鞋、戴好安全帽、防護眼鏡、防護手套。女職工進入生產裝置區禁止披長髮、穿高跟鞋。
4.2.5.2 進入動火地點，應先觀察周圍裝置及物質，確認安全後進行動火分析。
4.2.5.3 在開啟儀器時，如果發現無反應，則可能敏感元件鉑絲中毒，應更換備件。
4.2.5.4 現場範圍大，需多次進行測定時，應隨時校正儀器零位。
4.2.5.5 動火取樣時應盡量採集可燃氣體含量高的氣樣，必要時可在動火部位多處進行獨立測定，以保證動火操作安全進行。
4.2.5.6 進入現場進行動火分析，必須做好風險評估並採取相應防範措施。
4.3氨的測定
4.3.1 氨的動火分析
4.3.1.1 方法原理
根據酸鹼中和原理，利用硫酸溶液吸收含氨氣體，以甲基紅作指示劑，由根據硫酸標準滴定溶液的使用體積消耗量可得氣體中氨含量。
4.3.1.2 儀器與試劑
大型氣泡吸收管；
硫酸標準測定溶液：c(1/2h2so4)=0.1mol/l;
甲基紅指示劑（2g/l）:稱取0.2克甲基紅（ar），溶於無水乙醇（ar）並稀釋至100ml 。
4.3.1.3 試驗步驟
用移液管準確加入2.00ml硫酸標準滴定溶液〔c(1/2h2so4)=0.1mol/l〕於大型氣泡吸收管中，加入2滴四基紅指示劑（2g/l）及10ml蒸餾水。
將吸收管移至現場取樣點，與大氣取樣器連線，調整採氣速度為1.0l/min,取樣2分鐘後，關大氣取樣儀開關，觀察吸收管內溶液的顏色。
4.3.1.4 報出結果
若吸收管內溶液的顏色仍呈紅色，則氨含量＜0.5%（體積分數），可以動火。
若吸收管內溶液的顏色變為橙紅色至黃色，則氨含量≥0.5%（體積分數），不能動火、
4.3.1.5注意事項
4.3.1.5.1 進入生產裝置區動火，應穿長袖工作服、勞保鞋、戴好安全帽、防護眼鏡、防護手套。女職工進入生產裝置區禁止披長髮、穿高跟鞋。
4.3.1.5.2 進入動火地點，應先觀察周圍裝置及物質，確認安全後進行動火分析。
4.3.1.5.3 現場範圍大，需多次進行測定時，應隨時校正儀器零位。
4.3.1.5.4 動火取樣時應盡量採集可燃氣體含量高的氣樣，必要時可在動火部位多處進行獨立測定，以保證動火操作安全進行。
4.3.1.5.5 進入現場進行動火分析，必須做好風險評估並採取相應防範措施
4.3.1.5.6 為了方便現場測定，不詳細計算氨含量，直接判斷氨含量大於或小於0.5%（體積分數）。
4.3.1.5.7 採氣過程中不得吸入液體，否則可能導致分析誤差。
4.3.2 受限空間中氨的分析
4.3.2.1方法原理
根據酸鹼中和原理，利用硫酸溶液吸收含氨氣體，以甲基紅作指示劑，由根據硫酸標準滴定的使用體積消耗量可得氣體中氨含量。
4.3.2.2 儀器與試劑
大型氣泡吸收管；
硫酸標準測定溶液：c(1/2h2so4)=0.01mol/l;
甲基紅指示劑（2g/l）:稱取0.2克甲基紅（ar），溶於無水乙醇（ar）並稀釋至100ml
4.3.2.3 試驗步驟
用移液管準確加入1.00ml硫酸標準滴定溶液〔c(1/2h2so4)=0.01mol/l〕於大型氣泡吸收管中，加入2滴四基紅指示劑（2g/l）及10ml蒸餾水。
將吸收管移至現場取樣點，與大氣取樣器連線，調整採氣速度為1.0l/min,取樣5分鐘後，關大氣取樣儀開關，觀察吸收
管內溶液的顏色。
4.3.1.5 報出結果
若吸收管溶液呈紅色，則氨含量≤30mg/m3,可以進入受限空間進行作業。
若吸收管溶液變為橙紅色至黃色，則氨含量≥30mg/m3,不能進入受限空間進行作業。
4.3.2.5 注意事項
4.3.2.5.1進入生產裝置區動火，應穿長袖工作服、勞保鞋、戴好安全帽、防護眼鏡、防護手套。女職工進入生產裝置區禁止披長髮、穿高跟鞋。
4.3.2.5.2 進入動火地點，應先觀察周圍裝置及物質，確認安全後進行動火分析。
4.3.2.5.3 現場範圍大，需多次進行測定時，應隨時校正儀器零位。
4.3.2.5.4 動火取樣時應盡量採集可燃氣體含量高的氣樣，必要時可在動火部位多處進行獨立測定，以保證動火操作安全進行。
4.3.2.5.5 進入現場進行動火分析，必須做好風險評估並採取相應防範措施
4.3.2.5.6 為了方便現場測定，不詳細計算氨含量，直接判斷氨含量大於或小於30mg/m3。
4.3.2.5.7 採氣過程中不得吸入液體，否則可能導致分析誤差。
4.4氧含量的測定
4.4.1 方法原理
利用測氧儀測定，其原理為：測氧儀感測器為電公學譜法隔膜式氧電極、它採用鉑陰極、銀-氯化銀，氯化鉀作電解液，隔膜材料為聚全氟乙丙烯膜，此膜選擇的透過氧。電極電流成正比於氣體中氧含量，經模數轉換和解碼驅動，通過螢幕顯示出氧的百分含量。
電極反應如下：
o2+2h2o+4e → 4oh-
ag+ + cl- → agcl
4.4.2 儀器與試劑
測氧儀：ox – 100a型
4.4.3 試驗步驟
開啟儀器，將開關旋至50檔位置，穩定2～3分鐘，調整大氣取樣器採氣速度為0.5l/min,取樣1min,吸入新鮮空氣，調21%旋鈕，使螢幕顯示21.0。
將儀器取樣管靠近所要測定的地點，調整大氣取樣器採氣速度為0.5l/min,取樣3min,待儀器讀數穩定後，記錄儀器顯示結果，測定完畢，關閉儀器。
4.4.4 報出結果
儀器顯示值即為待測氣體的氧含量的體積分數
4.4.5 注意事項
4.4.5.1 進入生產裝置區動火，應穿長袖工作服、勞保鞋、戴好安全帽、防護眼鏡、防護手套。女職工進入生產裝置區禁止披長髮、穿高跟鞋。
4.4.5.2 進入動火地點，應先觀察周圍裝置及物質，確認安全後進行動火分析。
4.4.5.3 進入現場進行動火分析，必須做好風險評估並採取相應防範措施。
4.4.5.4 取樣時盡量將取樣管伸至受限空間的死角，使採集的氣樣具有代表性。
4.4.5.5 如儀器左上角有bat顯示，說明電池電壓不足，應更換新電池。
4.4.5.6 如受限空間有多個取樣口，則須在各個取樣口進行獨立測定，以保證受限空間作業安全進行。
4.4.5.7 進入現場進行動火分析，應做好風險評估並採取相應防範措施。
環境衛生監測方案
為深入貫徹落實2009年以來衛生部下發的規範中有關醫院環境監測的要求，進一步規範我院的環境監測，確保我院環境質量符合國家相應標準的要求，有效預防醫院感染，根據衛生部 醫療機構空氣淨化規範 醫療機構消毒技術規範 和 醫務人員手衛生規範 等規範的要求，結合本院的實際情況，特制定本方案。本方案適用於我院各...
環境衛生學監測制度
為了合理規範我院消毒滅菌效果 環境衛生學監測工作，提高監測結果的準確性 真實性 可比性，特作如下規定及要求 一 各科室 部門 對此項監測工作，按規定的要求開展監測專案，嚴格遵守規定的監測時限，真實規範取樣，完整填寫申請單。按時 每月底前 做好報表工作。二 各科室 部門 對每月監測結果要進行效果評價並...
職業衛生監測評價檔案
附件4檔案編號 職業病危害因素監測與檢測評價檔案 年度 用人單位 職業衛生管理負責人 聯絡 電子郵箱 目錄1 生產工藝流程 2 職業病危害因素檢測點分布示意圖 3 可能產生職業病危害裝置 材料和化學品一覽表 表4 1 附 化學品安全中文說明書 標籤 標識及產品檢驗報告等 4 接觸職業病危害因素彙總表...