新生兒疾病篩查

新生兒疾病篩查——健康人生的第一道「安檢」

什麼是新生兒疾病篩查？

新生兒疾病篩查是指新生兒期對嚴重危害新生兒健康的遺傳代謝病進行的一項檢查，以便對疾病進行早期診斷和早期**。目前，我國新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能減低症和苯丙酮尿症等新生兒遺傳代謝病和聽力障礙。

1、為什麼要參加新生兒疾病篩查？

新生兒疾病篩查是一種簡便、快捷和廉價的血斑試驗，通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病，並進行及時的**，使其健康成長。

2、是否所有的寶寶都要做新生兒疾病篩查？

是的，每個家長應為新生寶寶做這項檢查，因為有些寶寶在媽媽肚子裡已經患有遺傳代謝病。新生兒疾病篩查是檢測這些疾病的有效方法。

3、如何進行新生兒疾病篩查？

其實很簡單，在您寶寶出生3天後，7天內，並充分哺乳，醫生將在寶寶足跟採集幾滴血，送實驗室檢測，要不了多久您就可以查詢結果了。

4、孩子出生後看起來很健康，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎？

是的，有必要。這是因為大多數患有先天性遺傳病的嬰兒，往往在篩查前缺乏其特異性表現，一般要到6個月後才出現疾病固有的臨床症狀，並日趨加重，所有的一切將無法挽回。因一旦出現疾病的臨床症狀，表明疾病已進入晚期。

即使**，智力低下也難以恢復；相反，若能在出生後不久發現疾病，確診**，那麼極大多數患者的身心將得到正常的發育，其智力方可達到正常人的水平。

5、新生兒疾病篩查採血安全嗎？

是的，新生兒疾病篩查只採集足跟血，很安全。

6、在參加新生兒疾病篩查時，作為父母該怎樣與醫生配合？

如果通知孩子複查，應該盡快進行，切勿諱疾忌醫，這是因為若是孩子真的有病，通過複查可以及早得到證實，這對於孩子的健康是至關重要的，如果家裡沒裝**，應該把親戚朋友或鄰居的**號碼告訴醫生或醫院。只有這樣，才能使醫生在孩子萬一需要複查能及時取得聯絡。

察右前旗婦幼保健所

2015.7.20