第1章法規
1. 廣義的法律是指由國家制定認可，反應統治階級意志，並以國家強制力保證實施的行為規範的總和，表現為憲法、法律（狹義）、法令、行政法規、條例、規章、判例、習慣法等各種成文法和不成文法。
2. 狹義的法律是指擁有立法的國家機關依照法律程式制定的規範性檔案，是法的主要表現形式。
3. 憲法是具有最高法律效力的規範性檔案，是我國的根本**。
4. 法律是全國人民代表大會和它的常務委員會依照一定的立法程式制定的規範性檔案。
5. 法律體系是指把乙個國家的現行法律分成若干部門，並由這些法律部門組成具有內在聯絡的，互相協調的統一整體。
6. 行政法是有關國家行政管理活動的法律規範的總稱。
7. 法律效力是指法律的適用範圍，即法律在什麼領域、什麼時期和對誰有效的問題。
8. 我國的法律效力以屬地主義為主，以屬人主義和保護主義為輔。
9. 行政處分係指國家機關或企事業單位對其所屬工作人員或職工為輔規章制度時進行的處分。
10. 行政處罰係指國家特定行政機關對單位或個人違反國家法規進行的處罰。行政處罰的形式有警告、罰款、拘留、沒收等。
11. 國家對產品質量實行以抽查為主要方式的監督檢查制度。
12. 產品或者其包裝上的標識必須真實，有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址。裸裝的食品或者其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。
13. 銷售者應當建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明產品合格證明和其他標識。
14. 因產品存在缺陷造**身、缺陷產品以外的其他財產損害的，生產者應當承擔賠償責任。生產者能證明有下列情形之一的，不承擔賠償責任：
（一） 未將產品投入流通的
（二） 產品投入流通時，引起損害的缺陷尚不存在的
（三） 將產品投入流通時的科學技術水平尚不能發現缺陷的存在的
15. 因產品存在缺陷造**身、他人財產損害的，受害人可以向產品的生產者要求賠償，也可以向產品的銷售者要求賠償。
16. 因產品存在缺陷造成損害要求賠償的訴訟時效期間為二年，自當事人知道或者應當知道其權益受到損害時起計算。（要求賠償的請求權，尚未超過明示的安全使用期的除外）
17. 本法所稱缺陷，是指產品存在危及人身、他人財產安全的不合理的危險；產品有保障人體健康和人身、財產安全的國家標準、行業標準的，是指不符合該標準
18. 銷售失效、變質的產品的，責令停止銷售，沒收違法銷售的產品，並處違法銷售產品貨值金額二倍以下的罰款。
19. 拒絕接受依法進行的產品質量監督檢查的，給予警告，責令改正；拒不改正的，責令停業整頓；情節特別嚴重的，吊銷營業執照。
20. 經營者在市場交易中，應當遵循自願、平等、公平、誠實信用的原則，本法所稱的不正當競爭，是指經營者違反本法規定，損害其他經營者的合法權益，擾亂社會經濟秩序的行為。
21. 經營者不得採用財物或者其他手段進行賄賂以銷售或者購買商品。在帳外暗中給予對方單位或者個人回扣的，以行賄論處；對方單位或者個人在帳外暗中收受回扣的，以**論處。
22. 經營者不得利用廣告或者其他方法，對商品的質量、製作成分、效能、用途、生產者、有效期限、產地等作引人誤解的虛假宣傳。
23. 秘密，是指不為公眾所知悉、能為權利人帶來經濟利益、具有實用性並經權利人採取保密措施的技術資訊和經營資訊。商業機密，第三人明知或者應知前款所列違法行為，獲取，使用或者披露他人的商業秘密
24. 經營者不得以排擠競爭對手為目的，以低於成本的**銷售商品。
有下列情形之一的，不屬於不正當競爭行為：
（一）銷售鮮活商品；
（二）處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品；
（三）季節性降價；
（四）因清償債務、轉產、歇業降價銷售商品。
25. 經營者銷售商品，不得違背購買者的意願搭售商品或者附加其他不合理的條件。
26. 經營者不得從事下列有獎銷售，三個，p20
27. 招標人採用邀請招標方式的，應當向三個以上具備承擔招標專案的能力、資信良好的特定的法人或者其他組織發出投標邀請書
28. 招標人應當根據招標專案的特點和需要編制招標檔案。招標檔案應當包括招標專案的技術要求、對投標人資格審查的標準、投標**要求和評標標準等所有實質性要求和條件以及擬簽訂合同的主要條款。
29. 招標人對已發出的招標檔案進行必要的澄清或者修改的，應當在招標檔案要求提交投標檔案截止時間至少十五日前。
30. 自招標檔案開始發出之日起至投標人提交投標檔案截止之日止，最短不得少於二十日。
31. 投標檔案應當對招標檔案提出的實質性要求和條件作出響應。
32. 投標人少於三個的，招標人應當依照本法重新招標。
33. 招標人不得強制投標人組成聯合體共同投標，不得限制投標人之間的競爭。法必須進行招標的專案，其評標委員會由招標人的代表和有關技術、經濟等方面的專家組成，成員人數為五人以上單數，其中技術、經濟等方面的專家不得少於成員總數的三分之二。
34. 評標委員會經評審，認為所有投標都不符合招標檔案要求的，可以否決所有投標。
35. 在確定中標人前，招標人不得與投標人就投標**、投標方案等實質性內容進行談判。
36. 中標人確定後，招標人應當向中標人發出中標通知書，並同時將中標結果通知所有未中標的投標人。中標通知書對招標人和中標人具有法律效力。
中標通知書發出後，招標人改變中標結果的，或者中標人放棄中標專案的，應當依法承擔法律責任。
37. 中標人按照合同約定或者經招標人同意，可以將中標專案的部分非主體、非關鍵性工作分包給他人完成。接受分包的人應當具備相應的資格條件，並不得再次分包。
38. **採購應當採購本國貨物、工程和服務。但有下列情形之一的除外：
（一）需要採購的貨物、工程或者服務在中國境內無法獲取或者無法以合理的商業條件獲取的；
（二）為在中國境外使用而進行採購的；
（三）其他法律、行政法規另有規定的。
39. **商參加**採購活動應當具備下列條件：
（一）具有獨立承擔民事責任的能力；
（二）具有良好的商業信譽和健全的財務制;
（三）具有履行合同所必需的裝置和專業技術能力；
（四）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（五）參加**採購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
（六）法律、行政法規規定的其他條件。
**採購採用以下方式：（一）公開招標；（二）邀請招標；（三）競爭性談判；（四）單一**採購；（五）詢價；（六）*****採購監督管理部門認定的其他採購方式。公開招標應作為**採購的主要採購方式。
40. 採用競爭性談判方式採購：技術複雜或者性質特殊，不能確定詳細規格或者具體要求的
41. 採用單一**方式採購：必須保證原有採購專案一致性或者服務配套的要求，需要繼續從原**商處添購，且添購資金總額不超過原合同採購金額百分之十的。
42. 詢價方式採購：採購的貨物規格，標準統一，現貨貨源充足且**變化幅度小的**採購專案
43. 採用競爭性談判方式採購的，應當遵循下列程式：（一）成立談判小組（二）制定談判檔案。（三）確定邀請參加談判的**商名單。（四）談判。（五）確定成交**商。
44. 經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務，應當向消費者作出真實的說明和明確的警示，並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。
45. p40,商店應明碼標價,購貨憑證，廣告相符，損傷賠償1倍
46. 企業、事業單位根據需要，可以建立本單位使用的計量標準器具，其各項最高計量標準器具經有關人民**計量行政部門主持考核合格後使用。
47. 實行強制檢定3個：縣級以上人民**計量行政部門對社會公用計量標準器具；部門企業事業單位使用的計量標準器具；**結算，安全防護，醫療衛生，環境監測等方面列入強制檢定目錄的工作計量器具p42
48. 計量檢定工作應當按照經濟合理的原則，就地就近進行。
49. 製造計量器具的企業、事業單位生產本單位未生產過的計量器具新產品，必須經省級以上人民**計量行政部門對其樣品的計量效能考核合格，方可投入生產。
50. 為社會提供公證資料的產品質量檢驗機構，必須經省級以上人民**計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。
51. 未取得《製造計量器具許可證》、《修理計量器具許可證》製造或者修理計量器具的，責令停止生產、停止營業，沒收違法所得，可以並處罰款。
52. 屬於強制檢定範圍的計量器具，未按照規定申請檢定或者檢定不合格繼續使用的，責令停止使用，可以並處罰款。
53. 依照法律、行政法規規定生產、銷售產品需要取得許可證照或者需要經過認證的，應當按照法定條件、要求從事生產經營活動。不按照法定條件、要求從事生產經營活動或者生產、銷售不符合法定要求產品的，由農業、衛生、質檢、商務、工商、藥品等監督管理部門依據各自職責，沒收違法所得、產品和用於違法生產的工具、裝置、原材料等物品，貨值金額不足5000元的，並處5萬元罰款；貨值金額5000元以上不足1萬元的，並處10萬元罰款；貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額10倍以上20倍以下的罰款；造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷許可證照；構成非法經營罪或者生產、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責任。
生產經營者不再符合法定條件、要求，繼續從事生產經營活動的，由原發證部門吊銷許可證照。
54. 生產者生產產品所使用的原料、輔料、新增劑、農業投入品，應當符合法律、行政法規的規定和國家強制性標準。
55. 銷售者必須建立並執行進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經營資格，驗明產品合格證明和產品標識，並建立產品進貨台賬，如實記錄產品名稱、規格、數量、供貨商及其****、進貨時間等內容。違反前款規定的，由工商、藥品監督管理部門依據各自職責責令停止銷售；不能提供檢驗報告或者檢驗報告影印件銷售產品的，沒收違法所得和違法銷售的產品，並處貨值金額3倍的罰款；造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷許可證照。
56. 產品集中交易市場的開辦企業、產品經營櫃檯出租企業、產品展銷會的舉辦企業，應當審查入場銷售者的經營資格，明確入場銷售者的產品安全管理責任。
57. 出入境檢驗檢疫機構和商務、藥品等監督管理部門應當建立出口產品的生產經營者良好記錄和不良記錄，並予以公布。
58. 質檢、藥品監督管理部門依據生產經營者的誠信度和質量管理水平以及進口產品風險評估的結果，對進口產品實施分類管理，並對進口產品的收貨人實施備案管理。
59. 生產企業發現其生產的產品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，應當向社會公布有關資訊，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，主動召回產品，並向有關監督管理部門報告；銷售者應當立即停止銷售該產品。銷售者發現其銷售的產品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，應當立即停止銷售該產品，通知生產企業或者供貨商，並向有關監督管理部門報告。
60. 縣級以上地方人民**應當將產品安全監督管理納入**工作考核目標。
61. 農業、衛生、質檢、商務、工商、藥品等監督管理部門發現違反本規定的行為，屬於其他監督管理部門職責的，應當立即書面通知並移交有權處理的監督管理部門處理
62. 農業、衛生、質檢、商務、工商、藥品等監督管理部門履行各自產品安全監督管理職責，有下列職權：
（一）進入生產經營場所實施現場檢查；
（二）查閱、複製、查封、扣押有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料；
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