化學推斷題解析
16［2012·江蘇化學卷17］
(1)羥基醛基
(2)(3) 或
(4)(5)
【解析】本題是一道基礎有機合成題，以化合物h是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體載體，著力考查閱讀有機合成方案、利用題設資訊、解決實際問題的能力，也考查了學生對資訊接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機合成的綜合分析能力。本題涉及到有機物性質、有機官能團、同分異構體推理和書寫，合成路線流程圖設計與表達，重點考查課學生思維的敏捷性和靈活性，對學生的資訊獲取和加工能力提出較高要求。
17.［2012·海南化學卷17］(9分) 【答案】(1)d (2)c (2)溴的顏色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸餾
(7)避免溴大量揮發；產品1,2-二溴乙烷的熔點(凝固點)低，過度冷卻會凝固而堵塞導管。
【解析】 (1)因「乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚」，故迅速地把反應溫度提高到170℃左右的原因是減少副產物乙醚生成。
(2)因裝置c的「目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體」，故應選鹼性的氫氧化鈉溶液。
(3)是用「少量的溴和足量的乙醇製備1,2—二溴乙烷」，反應結束時溴已經反應完，明顯的現象是溴的顏色褪盡。
(4)由表中資料可知，1,2-二溴乙烷的密度大於水，因而在下層。
(5) br2能與氫氧化鈉溶液反應，故可用氫氧化鈉溶液洗滌；雖然也能與碘化鈉溶液反應，但生成的i2也溶於1，2-二溴乙烷。
(6)根據表中資料，乙醚沸點低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發，乙醚不能散發到空氣中)。
(7)溴易揮發，冷水可減少揮發。但如果用冰水冷卻會使產品凝固而堵塞導管。
18.［2012·海南化學卷18-ii］【答案】(1) 2—甲基—1,3—丁二烯(或異戊二烯)
(2) c5h8o2
(3)(4)加成反應消去反應
(5)(6)6
【解析】(1)「化合物a是合成天然橡膠的單體，分子式為c5h8」，故a為，名稱為2—甲基—1,3—丁二烯，或異戊二烯。
(2)是與b發生類似「」反應而生成的，故b為，分子式為c5h8o2；
(3)反應①為br2參加的加成反應，則反應②為消去反應：；
(4)(5)反應③的條件是光照，「c為單溴代物，分子中有兩個亞甲基」，故發生的是取代反應，產物c的結構簡式為。c的結構中有br原子和酯基兩種官能團，都能在「naoh/h2o」的作用下水解，故方程式為：。
(6)含有碳碳三鍵的為：；含有兩個碳碳雙鍵的為：，故還有6種。
20.［2012·福建理綜化學卷31］[化學-有機化學基礎]（13分）
21.［2012·浙江理綜化學卷29］（14分）
解析：（1）由g的相對分子質量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知g分
子中含c、h、o的原子個數為：
c：(172×55.8 %)/12 = 96/12 = 8 ； h：（172×7.0 %/1 = 12/1 = 12 ；
o：（172 – 96 – 12/16 = 64/16 = 4 ；
所以，g的分子式：c8h12o4 。
（2）由題給的資訊：化合物a（c12h16o3）經鹼性水解、酸化後得到b和c（c8h8o2），可知a為酯，水解後生成醇和羧酸，。據c（c8h8o2）的核磁共振氫譜表明含有苯環，且苯
環上有2種氫原子，可推出c為則b為醇（c4h9oh）。又據b經過下列反應後得到g。
由此可推知：b為醇，連續氧化生成羧酸d：c3h7cooh，根據
e為c3h6brcooh，e鹼性水解生成c3h6(oh)coona，酸化（h＋）後生成f(c3h6(oh)cooh), 又根據g的分子式（c8h12o4）可推知f是在濃硫酸和加熱條件下縮合成g。根據g的核磁共振氫譜顯示只有乙個峰。可推知g的結構簡式為：
則f的結構簡式為b的結構簡式為為：
a的結構簡式為：
（3）f→g反應的化學方程式
屬於取代反應（或酯化反應）。
（4）根據題目所給的滿足條件：①是苯的對位二取代化合物；②能與fecl3溶液發生顯色反應；（可推知有酚羥基）③不考慮烯醇（）結構。的c（c8h8o2）所有同分異構體有：
（5）在g的粗產物中，聚合物雜質可能有：
. 23.［2012·重慶理綜化學卷28］(
【答案】（1）碳碳雙鍵，線型
（2）[
（3）（4）取代反應
【考點】有機物合成
24.［2012·廣東理綜化學卷30］（14分）過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如反應①
化合物ⅱ可由化合物ⅲ合成：
（1） 化合物i的分子式為c7h5obr
（2） 化合物ⅱ與br2加成的產物的結構簡式為
（3） 化合物ⅲ的結構簡式為
（4） 在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物ⅳ易發生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為註明反應條件）。因此，在鹼性條件下，由ⅳ與反應合成ⅱ，其反應型別為
；取代反應。
（5） ⅳ的一種同分異構體v能發生銀鏡反應。v與ⅱ也可發生類似反應①的反應，生成化合物ⅵ，ⅵ的結構簡式為寫出其中一種）。
25. ［2012·山東理綜化學卷33］(8分)[化學一有機化學基礎]
【解析】根據a分子中含有3個甲基，可以推斷a的結構簡式為a→b的反應為消去反應，根據a的結構簡式可以推斷出b為，則g為2-甲基丙烷(2) h為a與hbr發生取代反應的產物，結構簡式為⑶c為苯酚，苯酚遇fecl3溶液呈紫色，與濃溴水發生取代反應生成白色沉澱，因此可以用fecl3溶液和濃溴水檢驗c。(4) f與a為同分異構體，且分子內只含1個甲基，則f的結構簡式為：ch3ch2ch2ch2oh，p為e與f發生酯化反應的產物，結構簡式為。
答案：(1)消去(除)反應;2-甲4丙烷(或異丁烷) ⑵ ⑶b、d
⑷(配平不作要求)
26. ［2012·四川理綜化學卷27］（14分）
【答案】⑴a c d（3分）⑵16（2分）
cooh+2h2o(3分)
⑷hoch2ch2ch2oh(3分)
⑸ohc=cho+2(c6h5)3p=chcooc2h5→2(c6h5)3p=o+h5c2oocch=ch－ch=chcooc2h5(3分)
【解析】採用逆推發，w與c2h5oh發生水解的逆反應——酯化反應得z的結構簡式為c2h5ooc－ch＝ch－ch＝ch－cooc2h5，根據題目所給資訊依次可以判斷y為ohc－cho、x為hoch2－ch2oh，再根據x與w在一定條件下反應可以生成相對分子質量為165的酯n驗證所判斷的x為hoch2－ch2oh正確。
(1)w中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，可以發生取代反應、氧化反應、加成反應，不能發生水解反應。
(2)由題中資訊可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉，因此w分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內。
(3)x中含有兩個羥基，w中含有兩個羥基，二者可以發生酯化反應消去兩分子h2o，而生成環狀的酯。
(4)丙二醇有兩種同分異構體，其中hoch2ch2ch2oh符合題意。
(5)見答案。
27. ［2012·四川理綜化學卷29］（16分）
【答案】⑴a b c(3分ca(hco3)2或碳酸氫鈣(2分)
②ca(hso3)2+o2=caso4+h2so4(3分)
⑶cas(s)+2o2(g)=caso4(s)；△h=－962.4kj·mol－1(3分)
⑷①(2分6(3分)
【解析】本題考查了燃料脫硫的原理、熱化學方程式的書寫、有機物的推斷以及同分異構體的性質等。(1)煤燃燒的產物中有co2、煙塵以及so2，分別導致溫室效應、粉塵汙染和酸雨。沒有營養元素排入水中，不會引起水體富營養化。
(2)co2與caco3反應生成易溶的ca(hco3)2。亞硫酸氫鈣具有還原性，可被氧化為硫酸鈣。(3)根據右圖以及硫酸鈣與甲烷反應的氣體產物只有水可知，燃料反應器中發生的熱化學方程式為：
ch4(g)＋caso4(s)→co2(g)＋2h2o(g)＋cas(s) h=160.1 kj·mol－1 ①，再寫出甲烷在氧氣中燃燒的熱化學方程式：ch4(g)＋2o2(g)→co2(g)＋2h2o(g) h=－802.
3 kj·mol－1②，②－①可得熱化學方程式：
cas(s)＋2o2(g)→caso4(s) h=－962.4 kj·mol－1。
(4)由m酸化後得，可得m的結構簡式為。n的分子式為c7h6o3，符合條件的同分異構體有：、、、、、，共6種。
28. ［2012·天津理綜化學卷8］（18分）
該題考察有機物的合成和推斷。涉及官能團識別、分子式、結構簡式、縮聚方程式、同分異構體的書寫，反應型別的判斷、有機物的鑑別。難度中等。
2 a所含有的官能團名稱為羰基和羧基
4 a催化氫化是在羰基上的加成反應，z的結構簡式為
所以z縮合反應的方程式為
(3)b的分子式根據不飽和度為c8h14o3，滿足條件的同分異構體，根據核磁共振氫譜2個吸收峰和能發生銀鏡反應該有兩個醛基，碳架高度對稱。
（4）b→c和e→f的反應型別根據反應條件知分別是取代反應和酯化反應（取代反應）
（5）c→d的化學方程式，先寫c的結構簡式。c在naoh醇溶液加熱條件下發生消去反應，同時c中-cooh也和naoh反應，
（6）試劑y的結構簡式根據題中資訊方程和g推知為
（7）區別e、f、g的試劑根據它們中的特徵官能團分別是-cooh、-cooch3、-oh鑑別，應該用nahco3(na2co3)和na
（8）g和h2o的催化加成發生在碳碳雙鍵上，產物有兩種分別是和符合條件的h為前者。
29. ［2012·全國大綱理綜化學卷30］（15分）
【答案】(1)ch3cooh ch3cooh+ ch3ch2ohch3coo ch2ch3+h2o 酯化反應（取代反應） hcooch2ch2ch3 hcooch(ch3)2
(2) c9h8o4
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