一．選擇題：
１．（2015新課標i卷9，6分）
烏洛託品在合成、醫藥、染料等工業中有廣泛用途，其結構式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發可製得烏洛託品。若原料完全反應生成烏洛託品，則甲醛與氨的物質的量之比為（ ）
a．1：1 b．2：3 c．3：2 d．2：1
2.（2015新課標ii卷8，6分）
某羧酸酯的分子式為c18h26o5，1mo該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為（ ）
3.（2015新課標ii卷11，6分）
分子式為c5h10o2並能飽和nahco3,溶液反應放出氣體的有機物有（不含立體結構）（ ）
a.3種 b.4種 c.5種 d.6種
4．（2015北京卷10，6分）
合成導電高分子材料ppv的反應：
下列說法中正確的是（ ）
a、 合成ppv的反應為加聚反應
b、 ppv與聚苯乙烯具有相同的重複結構單元
c、 和苯乙烯互為同系物
d、 通過質譜法測定ppv的平均相對分子質量，可得其聚合度
5．（2015重慶卷5，6分）
某化妝品的組分z具有美白功效，原從楊樹中提取，現可用如下反應製備：
下列敘述錯誤的是（ ）
a．x、y和z均能使溴水褪色
b．x和z均能與nahco3溶液反應放出co2
c．y既能發生取代反應，也能發生加成反應
d．y可作加聚反應單體，x可作縮聚反應單體
6．（2015安徽卷7，6分）
碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要新增劑，其結構如下圖。下列有關該物質的說法正確的是：（ ）
a．分子式為c3h2o3
b．分子中含6個σ鍵
c．分子中只有極性鍵
d．8.6g該物質完全燃燒得到6.72lco2
7．（2015福建卷7，6分）
下列關於有機化合物的說法正確的是（ ）
a.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 b.以澱粉為原料可製取乙酸乙酯
c.丁烷有3種同分異構體 d.油脂的皂化反應屬於加成反應
8．（2015山東卷9，6分）
分枝酸可用於生化研究。其結構簡式如圖。下列關於分枝酸的敘述正確的是（ ）
a 分子中含有2種官能團
b 可與乙醇、乙酸反應，且反應型別相同
c 1mol分枝酸最多可與3molnaoh發生中和反應
d 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同
9．（2015浙江卷10，6分）
下列說法不正確的是（ ）
a．己烷有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同
b．在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬於取代反應
c．油脂皂化反應得到高階脂肪酸鹽與甘油
d．聚合物 [ ch(ch3)-ch2-ch2-ch2 ]n 可由單體ch3ch＝ch2和ch2＝ch2加聚制得
10．（2015江蘇卷12，4分，多選）
已烷雌酚的一種合成路線如下：
下列敘述正確的是 （ ）
a.在naoh水溶液中加熱，化合物x發生消去反應
b.在一定條件下，化合物y可與hcho發生縮聚反應
c.用fecl3溶液可鑑別化合物x和y
d.化合物y中不含有手性碳原子
11．（2015海南卷5，2分）
分子式為c4h10o並能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有（ ）（不含立體異構）
a．3種 b． 4種 c． 5種 d．6種
12．（2015海南卷9，2分）
下列反應不屬於取代反應的是（ ）
a．澱粉水解制葡萄糖b．石油裂解制丙烯
c．乙醇與乙酸反應制乙酸乙酯 d．油脂與濃naoh反應制高階脂肪酸鈉
13．（2014新課標i卷7，6分）
下列化合物中同分異構體數目最少的是（ ）
a．戊烷 b．戊醇 c．戊烯 d．乙酸乙酯
14．（2013新課標i卷8，6分）
香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如下：
下列有關香葉醇的敘述正確的是（ ）
a．香葉醇的分子式為c10h18o b．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
c．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d．能發生加成反應不能發生取代反應
15．（2013新課標i卷12，6分）
分子式為c5h10o2的有機物在酸性條件下水解為酸和醇。若不考慮立體異構，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有（ ）
a．15種 b．28種 c．32種 d．40種
16．（2014新課標ii卷8，6分）
四聯苯的一氯代物有（ ）
a．3種 b．4種 c．5種 d．6種
17．（2013新課標ii卷7，6分）
在一定條件下，動植物油脂與醇反應可製備生物柴油，化學方程式如下:
下列敘述錯誤的是（ ）
a.生物柴油由可再生資源制得 b. 生物柴油是不同酯組成的混合物
c.動植物油脂是高分子化合物 d. 「地溝油」可用於製備生物柴油
18．（2013新課標ii卷8，6分）
下列敘述中，錯誤的是（ ）
a.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱並保持55-60℃反應生成硝基苯
b.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷
c.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷
d.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲笨
二．推斷題：
１．（2015新課標i卷38，15分）
a（c2h2）是基本有機化工原料。由a製備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應條件略去）如圖所示：
回答下列問題：
（1）a的名稱是 ，b含有的官能團是 。
（2）①的反應型別是 ，⑦的反應型別是 。
（3）c和d的結構簡式分別為
（4）異戊二烯分子中最多有個原子共平面，順式據異戊二烯的結構簡式為 。
（5）寫出與a具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體（寫結構簡式 ）。
（6）參照異戊二烯的上述合成路線設計a和乙醛為起始原料製備1,3—丁二烯的合成路線。
2．（2015新課標ii卷38，15分）
聚戊二酸丙二醇（ppg）是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應用前景。ppg的一種合成路線如下：
已知；烴a的相對分子質量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫
1 化合物b為單氯代烴；化合物c的分子式為
2 e、f為相對分子質量差14的同系物，f是福爾馬琳的溶質
④回答下列問題：
（1）a的結構簡式為 。
（2）由b生成c的化學方程式為 。
（3）由e和f生成g的反應型別為 ，g的化學名稱為 。
（4）①由d和h生成ppg的化學方程式為 ；
②若ppg平均相對分子質量為10000，則其平均聚合度約為 （填標號）。
a.48 b.58c.75d.102
（5）d的同分異構體重能同事滿足下列條件的共有種（不含立體異構）；
①能與飽和nahco3溶液反應產生液體 ②既能發生銀鏡反應，又能發生皂化反應
其中核磁共振請譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是有（寫結構簡式）
d的所有同分異構體在下列一種表徵儀器中顯示的訊號（或資料）完全相同，該儀器是有
（填標號）。
a.質譜儀b.紅外光譜儀 c.元素分析儀d.核磁共振儀
3．（2015北京卷25，17分）
「張-烯炔環異構反應」被《name reactions》收錄。該反應可高效構築五元環化合物：
（r、r『、r「表示氫、烷基或芳基）
合成五元環有機化合物j的路線如下：
已知：（1）a屬於炔烴，其結構簡式是 。
（2）b由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量是30.。b的結構簡式是
（3）c、d含有與b相同的官能團，c是芳香族化合物，e中含有的官能團是
（4）f與試劑a反應生成g的化學方程式是試劑b是 。
（5）m和n均為不飽和醇。m的結構簡式是
（6）n為順式結構，寫出n和h生成i（順式結構）的化學方程式
4．（2015天津卷26，18分）
扁桃酸衍生物是重要的醫藥中間體，以a和b 為原料合成扁桃酸衍生物f路線如下：
（1）a的分子式為c2h2o3，可發生銀鏡反應，且具有酸性，a所含官能團名稱為寫出a+b→c的化學反應方程式為
（2）c中①、②、③3個—oh的酸性有強到弱的順序是
（3）e是由2分子c生成的含有3個六元環的化合物，e的分子中不同化學環境的氫原子有________種。
（4）d→f的反應型別是1mol f在一定條件下與足量naoh溶液反應，最多消耗naoh的物質的量為：________mol .
寫出符合下列條件的f的所有同分異構體（不考慮立體異構）的結構簡式：______
①、屬於一元酸類化合物，②、苯環上只有2個取代基且處於對位，其中乙個是羥基
（5）已知：
a有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成a的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖標例如下：
5．（2015四川卷10，16分）
化合物f（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應條件和試劑略）；
請回答下列問題：
（1）試劑i的化學名稱是①，化合物b的官能團名稱是②，第④步的化學反應型別是③。
（2）第①步反應的化學方程式是
（3）第⑤步反應的化學方程式
高考題組有機化學
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