園藝學院茶葉與深加工09級2班潘奉 20092774
一實驗目的
了解不同助色團對苯的紫外吸收光譜的影響；了解溶劑對紫外吸收光譜的影響；以及掌握紫外吸收分光光度計的操作方法。
二實驗原理
具有不飽和結構的有機化合物，特別是芳香族化合物，在近紫外區（200-400）有特徵吸收，為鑑定有機化合物提供了有用的資訊。方法是比較未知物與純的已知化合物在相同條件（溶劑、濃度、ph值、溫度等）下繪製的吸收光譜，或將繪製的未知物的吸收光譜與標準譜圖相比較，如果兩者一致，說明至少它們的生色團和分子母核是相同的。苯在230-270nm之間出現有精細結構的b帶是其特徵吸收峰，中心在254nm附近，其最大吸收峰常隨苯及苯環上取代基的不同而發生位移。
苯在190-210nm上還有e1、e2帶吸收，其摩爾吸光係數高，屬強吸收。
三實驗儀器與試劑
儀器：uv紫外分光光度計
試劑：苯（分析純），乙醇，正己烷，苯酚。
四實驗步驟
1、配製溶液：取4只50ml的容量瓶，分別標號為1,2,3,4,。在1號和2號容量瓶中分別加入6滴苯，3號和4號容量瓶中分別加入6滴苯酚。
然後在1號和3號容量瓶中再分別加入無水乙醇溶液，定容至50ml，搖勻，靜置於桌面。2號和4號容量瓶中再分別加入正己烷溶液，定容至50ml，搖勻，靜置。
2、測定溶液：在帶蓋的石英吸收池中，相對環己烷，從220-320nm進行波長掃瞄，製作並得到吸收光譜。
3、分析圖樣：觀察各吸收譜的圖形，分析不同溶劑對苯的吸光度的影響，了解不同助色團對苯的紫外吸收光譜的影響。
五結果分析
所得吸收光譜圖樣如下：
圖1：苯的吸收光譜
圖2：苯+正己烷圖3、苯+乙醇
圖5：苯酚+正己烷圖6：苯酚+乙醇
實驗分析結果如下：
1、由圖1可得苯蒸汽的吸收光譜圖樣，用手心將裝苯的比色皿焐熱再進行測定是為了排除干擾，準確得到苯的吸收光譜。從圖中可知，苯有三個吸收帶（我們此組實驗圖樣不是很理想，第二個吸收帶不能反映出來，可能是由於沒有將苯焐熱到足夠的程度），它們都是由π→π*躍遷所產生的。其中在近200nm處的為最強吸收帶，這是由苯環結構中三個乙烯的環狀共軛系統的躍遷所產生的，這是芳香族化合物的特徵吸收。
2、結合圖2、3、4可得，苯在乙醇溶劑中的吸光度大於苯在正己烷溶劑中的吸光度。這是因為溶質和溶劑常形成氫鍵，或溶劑的偶極使溶質的極性增強，引起n-- π*及π--π*吸收帶的遷移。
3、由圖5、6、7可得，此類峰形與前面三種影象的峰形差別很大，因此我們可以推斷苯環側鏈上的助色基團對其紫外吸收光譜有很大影響。
4、由圖8可以看出，苯酚在不同的熔劑內紫外吸收光譜也是有差異的，但峰形大致相同，。
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