烴的含氧衍生物

課時作業(三十八)　烴的含氧衍生物

1．(2019河南周口調研)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如圖所示。

關於咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是 (　　)

a．分子式為c16h18o9

b．所有碳原子不可能都在同一平面上

c．1 mol咖啡鞣酸與濃溴水反應時最多可消耗 5 mol br2

d．在一定條件下可以發生取代反應、加成反應和消去反應

答案：c　解析：a項，根據結構簡式可知分子式為c16h18o9，正確；b項，分子中有乙個六元脂環，碳原子不可能都在同一平面上，正確；c項，1 mol咖啡鞣酸與濃溴水反應時最多可消耗4 mol br2(與碳碳雙鍵加成消耗1 mol、與苯環發生取代反應消耗3 mol)，錯誤；d項，該有機物分子中含有醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵和苯環，所以在一定條件下可以發生取代反應、加成反應和消去反應，正確。

2．(2019湖北孝感統考)苯溴香豆素又名痛風寧，用於**痛風，結構簡式如圖所示。下列有關苯溴香豆素的敘述正確的是 (　　)

a．苯溴香豆素的分子式為c17h11o3br2

b．該分子中所有原子都可能在同一平面上

c．1 mol該物質與濃溴水反應，最多消耗4 mol br2

d．與足量h2發生加成反應後，分子中官能團的種類有3種

答案：d　解析：a項，該有機物中含有2個溴原子，故h原子數應為偶數，苯溴香豆素的分子式應為c17h12o3br2，錯誤；b項，該分子結構中含有—ch3，不可能所有原子共平面，錯誤；c項，溴水與酚發生取代反應時取代酚羥基的兩個鄰位和乙個對位上的氫原子，苯溴香豆素中這三個位置都沒有h原子，不能發生取代反應，故1 mol該物質與濃溴水反應，只有碳碳雙鍵與br2發生加成反應，最多消耗1 mol br2，錯誤；d項，與足量h2加成後，所得分子中官能團只有醚鍵、羥基和溴原子3種，苯溴香豆素分子中的酮羰基與h2反應生成羥基，碳氧雙鍵消失，正確。

3．(2019山東青島一模)中成藥連花清瘟膠囊在對抗h1n1病毒中發揮重大作用，其有效成分綠原酸的結構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是 (　　)

a．綠原酸屬於芳香族化合物

b．分子中至少有7個碳原子共面

c．1 mol綠原酸最多可消耗5 mol naoh

d．與綠原酸苯環上取代基種類及個數均相同的有機物有5種

答案：c　解析：綠原酸含有苯環，屬於芳香族化合物，a正確；根據苯分子12個原子在同一平面可知，綠原酸分子中至少有7個碳原子共面，b正確；一分子綠原酸中含有兩個酚羥基、乙個羧基和乙個酯基，1 mol綠原酸最多可消耗4 mol naoh，c錯誤；綠原酸苯環上共有3個取代基，根據定二移一原則，此類有機物共有6種結構，減去本身還有5種，d正確。

生成這四種有機物的反應型別依次為 (　　)

a．取代反應、消去反應、酯化反應、加成反應

b．取代反應、消去反應、加聚反應、取代反應

c．酯化反應、取代反應、縮聚反應、取代反應

d．酯化反應、消去反應、取代反應、氧化反應

答案：d　解析：物質①可通過酯化反應(也是取代反應)來獲得；物質②存在碳碳雙鍵，可以通過消去反應來獲得；物質③中有br原子，可通過取代反應來獲得；物質④含有醛基，可通過氧化反應來獲得，d正確。

6．(2019江蘇蘇錫常鎮四市調研)羥甲香豆素是一種**膽結石的藥物(已知乙個碳原子連有四個不同原子或原子團，稱為「手性碳」)。合成過程中兩種中間體及羥甲香豆素的結構如下：

下列有關說法不正確的是 (　　)

a．化合物x和y分子各含有1個手性碳原子

b．化合物y能發生加成反應、取代反應和消去反應

c．1 mol羥甲香豆素最多可與2 mol naoh反應

d．化合物x和羥甲香豆素分別與溴水反應，最多消耗的br2的物質的量之比為2∶3

答案：c　解析：化合物x中與醇羥基相連的碳原子以及y分子與醇羥基相連的碳原子均為手性碳原子，a正確；化合物y含有苯環、酯基、酚羥基、醇羥基，能發生加成反應、取代反應和消去反應，b正確；羥甲香豆素含有酚羥基以及酚羥基形成的酯基，1 mol羥甲香豆素最多可與3 mol naoh反應，c錯誤；酚羥基的鄰、對位易與溴發生取代反應，羥甲香豆素中的碳碳雙鍵易與溴發生加成反應，d正確。

7．(2019雲南曲靖一中質量監測)下列說法正確的是 (　　)

答案：d　解析：苯環能夠與氫氣發生加成反應，1 mol苯環最多能夠與3 mol氫氣加成，而酯基不能與氫氣加成，a錯誤；丙烯醛含有碳碳雙鍵，與乙醛不是同系物，乙醛和丙烯醛與氫氣加成後均變為飽和一元醇，產物互為同系物，b錯誤；含有醇羥基，能發生取代反應，還能與金屬鈉發生置換反應，c錯誤；左側甲苯基有7個碳原子一定共平面，右側甲苯基中至少有2個碳原子與左側的甲苯基共平面，所以該分子中至少有9個碳原子處於同一平面，d正確。

8．化合物m是合成香精的重要原料。實驗室由a和芳香烴e製備m的一種合成路線如下：

請回答下列問題：

(1)a的化學名稱為

b的結構簡式為

(2)c中官能團的名稱為

(3)d分子中最多有________個原子共平面。

(4)e→f的反應型別為

(5)d＋g→m的化學方程式為

(6)同時滿足下列條件的d的同分異構體有________種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜有3組峰的結構簡式為

①能發生水解反應和銀鏡反應　②不含環狀結構

9．(2019山東k12聯盟聯考)30 g某有機物a完全燃燒生成44 g co2和18 **。

(1)若a發生如下反應：

①a中官能團的名稱

②請寫出物質b的結構簡式

③e可在________條件下生成c5h4o4。

(2)若a發生如下反應：

①請寫出a生成d的化學反應方程式

②a生成e的反應型別為________；b生成c的反應型別為________；

③a的一種同分異構體a1可與a發生類似的反應，不過其生成的d1物質含有八元環。請寫出a1的結構簡式

(3)若a發生如下反應：

①請寫出a的結構簡式

②分子式為c9h18o2的物質m與a屬於同一類物質，且在酸性條件下可以水解為兩種相對分子質量相同的物質，若將流程圖中a換為m，則符合條件的b的同分異構體有________種。

答案：(1)①醛基　②　③cu/o2，△

(2)①＋2h2o

②縮聚反應加聚反應

③ho—ch2—ch2—cooh

(3)①hcooch3　②2

解析：44 g co2和18 **的物質的量分別為[', 'altimg': '', 'w':

'115', 'h': '43', 'eqmath': ' \\f(44 g,44 g·mol－1)'}]＝1 mol和[', 'altimg':

'', 'w': '115', 'h': '43', 'eqmath':

' \\f(18 g,18 g·mol－1)'}]＝1 mol，則有機物中含有o的物質的量為[', 'altimg': '', 'w': '138', 'h':

'43', 'eqmath': ' \\f(30 g－12 g－2 g,16 g·mol－1)'}]＝1 mol，說明該有機物中c、h和o原子的個數比為1∶2∶1，最簡式為ch2o。

(1)①根據流程圖，a能夠與銀氨溶液反應，說明a中含有醛基。

②根據a的最簡式為ch2o，含有醛基，則a為甲醛(hcho)，a發生醛基的加成反應生成b，b為。

(2)a的最簡式為ch2o。根據流程圖，a在硫酸作用下可以生成b(c3h4o2)，b能夠生成高分子化合物c[(c3h4o2)n]，說明b中含有碳碳雙鍵，即a脫去1分子水生成b，因此a中含有羥基；a在硫酸作用下能夠反應生成六元環狀化合物d(c6h8o4)，說明a脫去2分子水形成了環狀酯，因此a為ch3ch(oh)cooh。②a中含有羥基和羧基，可以發生縮聚反應生成e；b中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應生成c。

③a的一種同分異構體a1可與a發生類似的反應，不過其生成的d1物質含有八元環，則a1的結構簡式為ho—ch2—ch2—cooh。

(3)①a的最簡式為ch2o，根據流程圖，a能夠與銀氨溶液反應，說明a中含有醛基；結合d的化學式可知，a含有2個碳原子；a能夠與氫氧化鈉溶液反應，說明含有酯基，因此a為hcooch3。

②分子式為c9h18o2的物質m與a屬於同一類物質，且在酸性條件下可以水解為兩種相對分子質量相同的物質，說明m為c3h7cooc5h11；根據流程圖，a(m)在鹼性條件下水解後酸化生成b，說明b為酸，因此符合條件的b為c3h7cooh，由於丙基有2種結構，因此b有2種同分異構體。

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第三章烴的含氧衍生物李

烴的衍生物複習要點

高二第三章總結烴的含氧衍生物

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