第三章烴的含氧衍生物總結
一、烴的衍生物性質對比
1．脂肪醇、芳香醇、酚的比較
2．苯、甲苯、苯酚的分子結構及典型性質比較
3．醛、羧酸、酯的綜合比較
4．烴的羥基衍生物性質比較
5．烴的羰基衍生物性質比較
6. 烴的衍生物的比較
二、有機反應的主要型別
3、能使溴水和kmno4酸性溶液褪色的有機物
（1）能使溴水褪色的有機物：跟烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴發生加成反應而褪色
跟含醛基的有機物發生氧化還原反應而褪色
跟苯酚等有機物發生取代反應而褪色
通過萃取褪色，這是物理變化。
（2）能使kmno4酸性溶液褪色的有機物：含碳碳雙鍵或三鍵的不飽和有機物
苯環上的側鏈能使kmno4酸性溶液褪色
含有醇羥基、酚羥基、醛基的有機物。
四、烴及其重要衍生物之間的相互轉化關係
五、有機合成
1.有機合成遵循的原則
（1）起始原料要價廉、易得、簡單，通常採用四個碳以下的單官能團化合物和單取代苯。
（2）盡量選擇步驟最少的合成路線。
（3）「綠色、環保」。
（4）操作簡單、條件溫和、能耗低，易於實現。
（5）不能臆造不存在的反應事實。
2、有機合成的解題方法
首先要看目標產物屬於哪一類、帶有何種官能團。
然後結合所學過的知識或題給資訊，尋找官能團的引入、轉換、保護或消去的方法。
3、解答有機合成題的關鍵在於：
(1)選擇合理簡單的合成路線。
(2)熟練各類物質的組成、結構、性質、相互衍生關係以及官能團的引進和消去等知識。
4、有機物的種類、官能團之間的轉換
（1）官能團的引入
（1）引入羥基（—oh）：烯烴與水加成，鹵代烴水解，酯的水解，醛、酮與h2加成還原等。
（2）引入滷原子（—x）：烴的取代，不飽和烴與x2、hx的加成，醇或酚與hx的取代等。
（3）引入c=c：鹵代烴消去醇消去炔烴不完全加成。
（4）引入：醇的催化氧化
（2）官能團的消除
（1）通過加成消除不飽和鍵。
（2）通過加成（加h）或氧化（加o）消除醛基。
（3）通過消去或氧化或酯化等消去羥基。
5、碳鏈的增長或縮短
（1）增長：有機物與hcn加成；不飽和有機物間的加成；單體通過加聚或縮聚等。
（2）減少：烴的裂化或裂解，苯的同系物的氧化，烯烴的氧化等。
5、有機合成題的解題方法
（1）順合成法：其思維程式是：原料→中間產物→產品。
▲（2）逆合成法：此法是採用逆向思維方法，從產品的組成、結構、性質入手，找出合成
所需要的直接或間接的中間產物，逐步推向已知原料，其思維程式是：
（3）綜合比較法：此法是採用綜合思維的方法，將正向或逆向推導出的幾種合成途徑進
行比較，從而得到最佳的合成路線。
第三章烴的含氧衍生物李
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