QC WI 009微生物檢測方法

2022-07-15 12:30:05 字數 775 閱讀 4395

度做兩個平皿。

5.1.4稀釋液移入平皿後,應及時將冷至46℃營養瓊脂培養基(可放置於46±1℃水浴保溫)注入平皿約15ml,並轉動平皿使混合均勻。

同時將營養瓊脂培養基傾入已滅菌的平皿內作空白對照。

5.1.5 待瓊脂凝固後,翻轉平板,置36±1℃培養箱內培養48小時。

5.1.6讀取兩個平皿內的讀數,取其平均數既為該產品的細菌總數。

(若同時做幾個稀釋度,應選擇平均菌落數在30-300之間,其中一部分大於300或小於30時,則以最接近30或300的平均菌落數乘以稀釋倍數)

5.2大腸菌群的測定方法(乳糖發酵試驗)

5.2.1以無菌操作,用1ml滅菌吸管吸取1ml稀釋液(選擇適宜的稀釋度)於滅菌後的乳糖膽鹽發酵管內,每一稀釋度做3管,置36±1℃的培養箱內培養18-24小時。

5.2.2 若所有的乳糖膽鹽發酵管都不產氣,則可報告為大腸菌群陰性;如乳糖膽鹽發酵管產酸產氣,則可報告為大腸菌群陽性。

6、相關檔案

6.1《食品衛生微生物學檢驗菌落總數測定》gb/t4789.2-2003

6.2《食品衛生微生物學檢驗大腸菌群測定》gb/t4789.3-2003

7、相關記錄

7.1《常溫產品成品檢測記錄》qc-f047

7.2《幹製品檢測日常報表》qc-f048

7.3《高溫產品成品檢測記錄》qc-f049

7.4《恆溫常溫產品微生物檢測原始記錄》qc-f050

7.5《恆溫高溫產品微生物檢測原始記錄》qc-f051

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