消毒供應中心質量管理追溯

消毒**中心質量管理追溯、召回制度

1、消毒**中心對影響滅菌過程和結果的關鍵要素進行記錄，儲存備查，實現可追蹤。

2、物理監測法不合格的滅菌物品不得發放；並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。

3、包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得使用。並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。

4、滅菌植入型器械應每批次進行生物監測。生物監測合格後，無菌物品方可發放。

滅菌器生物監測不合格時，應盡快召回上次監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理；並應分析原因生物監測不合格的原因，改進後，生物監測連續三次合格後，滅菌器方能使用。

**室質量管理追溯、召回制度

1、消毒**中心對影響滅菌過程和結果的關鍵要素進行記錄，儲存備查，實現可追蹤。

2、物理監測法不合格的滅菌物品不得發放；並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。

3、包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得使用。並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。

4、滅菌植入型器械應每批次進行生物監測。生物監測合格後，無菌物品方可發放。

5、生物監測不合格時，應盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理；並應分析不合格的原因，改進後，生物監測連續三次合格後方能使用。

6、滅菌器生物監測不合格時，應先重複一次生物監測程式，如合格，滅菌器可繼續使用；如不合格，應盡快召回上次監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理；並應分析原因生物監測不合格的原因，改進後，生物監測連續三次合格後，滅菌器方能使用。

7、對使用了生物監測不合格的物品的病人建立檔案，進行跟蹤觀察。

消毒供應中心質量管理追溯

消毒 中心質量管理追溯 召回制度 1 消毒 中心對影響滅菌過程和結果的關鍵要素進行記錄，儲存備查，實現可追蹤。2 物理監測法不合格的滅菌物品不得發放 並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。3 包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得使用。並應分析原因進行改進，直至...

消毒供應中心質量管理及監測制度文字

1 滅菌物品每個月抽樣檢查一次。2 對購進的一次性耗材每批次要有相關證件，合格後方可發放。3 定期監測紫外線強度並建立日常監測制度 4 空氣細菌檢測按時進行。5 定期開展手衛生的全員培訓，確保洗手及手消毒的效果。6 壓力蒸汽滅菌器，必須每鍋進行物理監測，每包進行化學監測，手術包需進行中心部位的化學監...

疾控中心質量管理評審

管理評審報告 2013年度第 1 次 編制人 審核人 審批人 縣疾病預防控制中心 檔案目錄 jk jl 4.11 01 01 管理評審計畫 關於召開質量體系管理評審 工作會議的通知 中心領導層 各科 室 為證實本中心質量管理體系的適宜性 充分性和有效性及改進的需要，經研究決定，召開一次2013年度本...