(1)滅菌物品每個月抽樣檢查一次。
(2)對購進的一次性耗材每批次要有相關證件，合格後方可發放。
(3)定期監測紫外線強度並建立日常監測制度(4)空氣細菌檢測按時進行。
(5)定期開展手衛生的全員培訓，確保洗手及手消毒的效果。
(6)壓力蒸汽滅菌器，必須每鍋進行物理監測，每包進行化學監測，手術包需進行中心部位的化學監測，每天滅菌前進行b-d試驗，每週進行生物監測，每年應經勞動保障部門監測1次。植入物和植入物器械應每鍋次進行生物監測，合格後方可發放，包外滅菌標識符合要求。生物監測不合格召回自上次生物監測合格以來所有未使用的滅菌物品，總結分析，向相關管理部門匯報。
(7)環氧乙烷滅菌器每鍋次進行生物監測，合格後放行。
(8)物品清洗質量符合《消毒**中心管理規範》要求。
(9)各種監測資料集中儲存。消毒資料應儲存6個月以上；滅菌資料和記錄應儲存3年以上，並有登記。
消毒供應中心質量管理追溯
消毒 中心質量管理追溯 召回制度 1 消毒 中心對影響滅菌過程和結果的關鍵要素進行記錄，儲存備查，實現可追蹤。2 物理監測法不合格的滅菌物品不得發放 並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。3 包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得使用。並應分析原因進行改進，直至...
消毒供應中心質量管理追溯
消毒 中心質量管理追溯 召回制度 1 消毒 中心對影響滅菌過程和結果的關鍵要素進行記錄，儲存備查，實現可追蹤。2 物理監測法不合格的滅菌物品不得發放 並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。3 包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得使用。並應分析原因進行改進，直至...
消毒供應中心監測制度
1.應專人負責監測工作。認真遵守各項監測技術操作流程，以實事求是的科學態度對待工作。2.負責滅菌器消毒滅菌效果監測 每鍋工藝監測，每包化學監測，每週生物監測，並有記錄。預真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前空載進行b d試驗。滅菌器新安裝 移位和大修後應進行物理 化學和生物監測。物理 化學監測通過後，生物監...