主題內容與適用範圍：
本標準規定了顆粒劑內包裝崗位的工作標準。
本標準適用於顆粒內包裝崗位人員。
職責與工作內容：
1．上崗前按規定著裝整潔，上崗後檢查本崗位場所、裝置及容器衛生，做好操作前的一切準備工作（包括領取合格顆粒和內包裝物等）。
2．嚴格按工藝規程和崗位操作法操作，杜絕差錯事故的發生。
3．工作期間，嚴禁串崗，不得做與本崗位無關事務，不得擅自離崗，加強工作責任心，隨時注意現場裝置運轉情況。
4．認真如實填好生產記錄，做到字跡清晰、內容真實、資料完整，不得任意塗改和撕毀，做好交接記錄。
5．經常檢查裝置運轉情況，注意裝置保養，非本裝置操作人員不得操作裝置，操作時發現故障應及時上報，以杜絕事故的發生。
6．不合格品嚴禁流入下道工序，出現次品、廢品、餘料不得亂丟、亂放，做好記錄按規定處理。
7．工作結束或更換品種時，應及時做好清潔衛生並按有關sop進行清場工作，認真填寫相應記錄。做到崗位生產狀態標識、裝置所處狀態標識、清潔狀態標識清晰明了。
8．遵守公司各項規章制度，服從分配，加強學習，搞好本崗工作。
實驗二顆粒劑的製備
三 質量檢查 粒度檢查 除現有規定外，取單劑量分裝的顆粒劑5袋 瓶 或多劑量分裝顆粒劑1包 瓶 稱定重量，置藥篩內過篩，不能通過一號篩和能通過四號篩的顆粒和粉末總和，不得超過8 溶化性檢查 取供試品10 g，加熱水20倍攪拌5分鐘，可溶性顆粒劑應全部溶化，混懸性顆粒，應能混懸均勻，並均不得有焦屑等雜...
顆粒劑的優勢
比較中藥材製成注射劑工藝冗長，操作複雜，要經過高濃度乙醇反覆醇沉 冷藏 過濾，有效成分損失嚴重，這使藥物中具有療效的多醣 肽類及蛋白質等成分。受到不同程度的損失，降低了療效。有資料報導，有些中藥提取液經過醇沉 反覆過濾後，部分有效成分損失可達50 以上。待製成穩定的注射劑後，有效成分幾乎所剩寥寥。有...
顆粒劑製備方法
製備方法 包括提方法 濃縮乾燥 製粒方法 顆粒乾燥方法 整粒 包裝 1 提取方法 因中藥含有效成分的不同及對顆粒劑溶解性的要求不同，應採用不同的溶劑和方法進行提取。多數藥物用煎煮法提取，也有用滲漉法 浸漬法及回流法提取。含揮發油的藥材還可用 雙提法 1 煎煮法。系將藥材加水煎煮取汁的方法。一般操作過...