【摘要】目的觀察參附注射液聯合pcf化療方案**晚期胃癌的療效和不良反應。方法將129例晚期胃癌患者隨機分成兩組。**組72例用參附注射液加pcf方案化療，對照組57例單純用pcf方案化療。
結果**組和對照組有效率分別為33.3% 和31.9%,無統計學差異；生活質量比較：
**組為91.67%，對照組為42.1%,兩組比較有顯著性差異（p 0.
05）。pcf化療方案為：（紫杉醇）ptx 35～50 mg／m2，靜滴3 h，第1，8，15天；5-氟尿嘧啶（5-fu） 750 mg／m2，持續靜滴，第1～5天；順鉑（ddp） 20 mg／m2，靜滴2 h，第1～5天。
**組在常規每個週期化療的同時每天靜脈滴注5% 葡萄糖注射液250 ml加參附注射液（10 ml／支），主要由紅參、黑附片提取物組成，每毫公升含紅參0.1 g、附片0.2 g，深圳三九雅安製藥****，批號：
09201712）50 ml，1次／天，連續7天。對照組單用pcf化療方案**。化療2個週期後評價其近期療效、生活質量、臨床症狀、體重。
3 觀察指標
3.1 療效評定：抗腫瘤的近期療效按who制定的腫瘤客觀標準［3］ 進行評定，分為完全緩解（cr）、部分緩解（pr）、穩定（sd）、進展（pd），有效率為cr+pr。
2個週期後評價療效。
3.2 對外周血白細胞的影響按who 分度標準［4］ 進行評分。
3.3 生活質量以kps評分標準［5］進行評分，**後提高》10分者為提高，增加或減少10分為穩定，減少》10分者為降低；
3.4 消化反應分度標準［6］ 分為o～n度；體重療程結束後，較**前體重增加或減少ikg者為增加或減輕；增加或減少未超過lkg者為穩定。
3. 5 統計學處理：應用spss14.0統計學軟體處理，計量資料採用t檢驗。
4 結果
4.1 兩組近期療效比較：**組72例中完全緩解（cr）2例、部分緩解（pr）22例、穩定（sd）42例，惡化（pd）6例，有效率（cr+pr）33.
3%；對照組57例中cr 1例、pr 17例、sd 29例，pd 10例，有效率（cr+pr）31.6% ；**組有效率高於對照組，但兩組對比差異無顯著性（p>0.05）。
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