苦碟子注射液治療急性腦梗塞的臨床研究

2022-10-11 02:39:03 字數 2702 閱讀 5312

摘要:目的:**苦碟子注射液**急性腦梗塞的臨床效果。

方法:選取2023年2月至2023年2月在我院**的72例急性腦梗塞患者作為研究物件,將全部患者隨機劃分為觀察組(36例)與對照組(36例)。觀察組患者採用苦碟子注射液對急性腦梗塞病症實施**,對照組患者採用複方丹參注射液對急性腦梗塞病症實施**,最後比較兩組急性腦梗塞患者使用不同方法的臨床**效果。

結果:根據試驗結果顯示,兩組急性腦梗塞患者採用不同方法**後,觀察組患者的臨床**效果顯著高於對照組患者(p﹤0.05),具有統計學意義。

結論:對於急性腦梗塞患者的**,採用苦碟子注射液實施病症**,能有效地改善患者的臨床症狀,減少患者併發症的發生,起到促進患者病情**效果的作用。

關鍵詞:苦碟子注射液;急性腦梗塞;複方丹參注射液;效果比較

目前,對於急診腦梗塞病患者的臨床**,主要採取常規西藥**為主,其對患者的**效果較差,存在患者的併發症較多與患者**滿意度較低的缺陷,因此為患者尋求一種高效安全的**方法顯得尤為重要。

本研究選取2023年2月至2023年2月在我院**的78例急性腦梗塞患者作為研究物件,對患者分別採用苦碟子注射液對急性腦梗塞病症實施**,均取得顯著的臨床**效果,現將實驗對比情況報告如下:

1.資料與方法

1.1研究物件:選取2023年2月至2023年2月在我院**的72例急性腦梗塞患者作為研究物件,根據急性腦梗塞患者的臨床診斷標準對全部患者實施診斷,其患者臨床表現主要為言語喪失、智慧型障礙與生活無法自理等症狀,排除患者伴有腦出血、肝腎疾病、與經手術**的可能性,經ct掃瞄診斷確診所有患者均為急性腦梗塞患者。

將全部患者隨機劃分為觀察組和對照組,其中觀察組患者為36例,男患者為19例,女患者為17例,男女患者的年齡為52~75歲,平均年齡為(56.2±12.6)歲,其中農村居民為15例,佔整組患者的41.

67%,城鎮居民為21例,佔整組患者的58.33%;對照組患者為36例,男患者為20例,女患者為16例,男女患者的年齡為52~76歲,平均年齡為(54.5±14.

2)歲,其中農村居民為14例,佔整組患者的38.89%,城鎮居民為22例,佔整組患者的61.11%。

根據統計資料表明,兩組患者的性別、年齡與居民型別等資料無統計學差異性(p﹥0.05),具有可比性。

1.2分組**:

觀察組**方法:對該組36例急性腦梗塞患者採用苦碟子注射液[1]實施病症的**,並且記錄下患者的臨床**效果。在對患者實施**時,要求患者在**期間勿進食辛辣等刺激性較強的食物,以免影響西藥對患者的**效果。

同時,給予患者苦碟子注射液+生理鹽水進行急性腦梗塞病症的****,其中苦碟子注射液(吉林通化華夏藥業有限責任公司生產)的劑量為20ml/次,生理鹽水的劑量為500ml/次,使用方法為靜脈滴注,滴注次數為1次/d,療程標準為1個療程/14d,滴注療程共計2個療程,最後觀察患者注射刻碟子藥物後的臨床表現與身體反應。與此同時,根據患者臨床實際情況,對酌情使用脫水劑與降血壓藥物對其併發症進行有效**。

對照組**方法:對該組36例急性腦梗塞患者採用複方丹參注射液實施病症的**,並且觀察患者的臨床表現。在對患者實行**時,首先對患者的病情進行常規複查,然後再給予患者複方丹參注射液+生理鹽水進行**,其中生理鹽水的劑量為500ml/次,複方丹參注射液的劑量為16ml/次,使用方法為靜脈滴注,滴注次數為1次/d,且按照1個療程/14d的標準對患者連續注射2個療程。

在對患者採取複方丹參注射液**時,複方丹參藥物的具體用藥劑量,可根據患者實際的臨床症狀與臨床變現作出相應的調整。

1.3檢驗方法:

根據急性腦梗塞患者的臨床**情況,對兩組患者的**效果劃分為3個等級:顯效,指患者經過**措施後,其臨床症狀消失,身體功能完全恢復正常;有效,指患者經過**措施後,其臨床症狀改善,身體功能逐步恢復;無效,指患者經過**措施後,其臨床症狀未改變,身體功能未改善。

1.4統計學方法:

本研究運用spss15.0統計程式,輸入各種資料指標,然後進行資料處理,以x2進行計數資料的檢測,與此同時以t檢驗資料的計量資料,p﹤0.05為差異有統計學意義。

2.結果

根據統計結果表明,兩組急性腦梗塞患者採用不同方法**後,觀察組患者的臨床**效果顯著高於對照組患者(p﹤0.05),具有統計學意義。同時,兩組急性腦梗塞患者的臨床**效果差異性明顯(p﹤0.

05),具有統計學意義。具體資料詳情,見下表1。

表1.觀察組與對照組患者的臨床**效果比較(例,%)

3.討論:

在臨床診斷上,急診腦梗塞病是內科常見的老年性疾病,其患者的臨床表現為言語喪失、智慧型障礙與生活無法自理等症狀,該病的發病機理主要以患者生理功能減退、腦功能受損、器官功能老化與各種併發症等因素引發的,這對患者的生活質量和身心健康帶來極大的消極影響[2]。

在臨床**中,運用苦碟子注射液對急性腦梗塞患者**,取得顯著的臨床**效果。苦碟子注射液,作為一種天然草本植物提取的臨床藥物,其成分主要以黃酮、腺苷與異黃酮等為主,通過對急性腦梗塞實施靜脈滴注的方式**,能夠對患者起到抑制氧自由基、改善微迴圈、擴張血管、增加纖溶酶活性與降低腦代謝等臨床作用,從而達到改善患者血流狀況、擴張冠狀動脈、降低心肌氧耗與減少神經功能缺損程度的**效果[3]。

根據試驗結果表明,苦碟子注射液**急性腦梗塞的臨床效果顯著,因此值得臨床運用推廣。

[1]蔣亞斌,陳克家.碟脈靈注射液**急性腦梗死的系統評價[j].中國臨床**,2011,10(27):100-101.

[2]武海軍,潘克耀,杜學巨集等.苦碟子注射液**急性腦梗死64例臨床觀察[j].中國醫師進修雜誌,2012,35(16):50-51.

[3]張海燕.苦碟子注射液**腦梗塞37例的初步觀察[j].哈爾濱醫藥,2014,27(1):18.

燈盞花素注射液注射液治療急性腦梗死

1.4 排除標準 排除有顱內出血者,有意識障礙 精神異常及痴呆等無法合作者,有出血性疾病及出血傾向者,有明顯心 肝 腎功能障礙及其他嚴重併發症者。2 與觀察方法 2.1 方法 組給予燈盞花素注射液注射液 雲南生物製藥廠複方丹參注射液40ml生產 30ml加入生理鹽水250ml,靜脈滴注,每天1次。對...

依達拉奉注射液治療急性腦梗死的臨床療效評價

1.3觀察指標 兩組患者 期間,均需密切觀察全血黏度 血漿黏度 血漿gmp140等變化情況,同時需詳細記錄血小板聚集率。1.4療效評定標準 1 痊癒 病殘程度降至0級,神經功能評分減少不低於95 以上,基本恢復生活自理能力 2 顯效 病殘程度降至1 3級,神經功能評分減少不低於46 以上,具有一定的...

烏司他丁注射液治療30例重症肺炎的療效評價

摘要 目的 烏司他丁注射液 重症肺炎的臨床療效。方法 60例重症肺炎患者,採用隨機數字表法分成觀察組和對照組。對照組給予常規 觀察組給予常規加烏司他丁 結果觀察組總有效率為93.33 優於對照組的70.00 差異有統計學意義 p0.05 具有可比性。1.2 病例選擇 納入標準 所有患者均符合2006...