藥事管理制度

2021-06-27 22:32:55 字數 1409 閱讀 5869

七、定期和臨床醫護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監測,並定期總結彙總,及時反饋給臨床醫護人員。

八、新引進高危險藥品要經過充分論證,引進後要及時將藥品資訊告知臨床,促進臨床合理應用。

附錄:10%氯化鉀注射液、10%氯化鈉注射液、25%硫酸鎂注射液、氯化鈣注射液、胰島素製劑、維庫溴銨、阿曲庫銨、琥珀膽鹼、環磷醯胺、異環磷醯胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羥基脲、吉西他濱、卡培他濱、放線菌素d、絲裂黴素、平陽黴素、柔紅黴素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羥基喜樹鹼、長春新鹼、長春地辛、長春瑞濱、依託泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他賽、他莫昔芬、來曲唑、甲羥孕酮、氟他胺、曲普瑞林、順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、亞砷酸、亞葉酸鈣

藥品採購工作制度

一、藥劑科在藥事管理委員會的領導下,負責全院的藥品採購、儲存和**工作。除放射性藥品可由相關科室按有關規定採購外,其它科室和個人不得自購、自製、自銷藥品。必須嚴格執行有關法律法規,認真做好藥品集中招標陽光採購工作。

二、藥品採購人員必須向具有藥師以上技術職稱,並具備良好的政治思想素質和專業技術知識。

三、採購藥品必須向證件齊全的藥品經營批發企業採購。要選擇藥品質量可靠、品種齊全、倉儲條件優良、供貨及時的供貨單位。藥劑科必須將供貨單位的證照影印件存檔備查。

四、藥庫管理員根據臨床與科研的需要,依據醫院基本用藥目錄科學地制定採購計畫,計畫批准後方能採購。新品種按新藥物購進程式引進,由臨床科室提出申請,藥劑科初審,提交醫院藥事管理委員會通過後方可採購。

五、採購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,並加蓋供貨單位的鮮章。採購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。

六、不得採購無批准文號、無廠牌、無註冊商標的藥品供臨床使用。

七、採購藥品必須執行質量驗收制度,未經質量驗收或驗收不合格的藥品一律不得入庫、發放、使用。

八、要強化藥品採購中的制約機制,嚴格管理。藥劑科每年向藥事委員會匯報本年度採購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監督。

九、藥品採購人員不得收取供貨單位的回扣費。

十、定期查核供貨公司營業執照、經營許可證、gsp證書、業務員授權書等的有效期,對將過期的要提前匯報。

十一、定期徵求供貨單位意見,接受院內外群眾監督。

十二、庫房保管人員實行輪換制,輪換時間由院部確定。

滯銷藥品通報制度

一、滯銷藥品在藥庫指入庫後三個月未出庫使用的藥品,在調劑部門是指領用後三個月內未使用的藥品(特殊的急救藥品除外)。

二、藥庫保管員對滯銷藥品每月以**形式向科主任報告一次,由科主任安排採購員,向供貨商協商調換新批號或作退貨處理。

三、調劑部門應及時考察分析藥品銷售情況,對藥品效期管理實行分人分櫃管理,對滯銷藥品應及時由負責人報告給庫房並安排退庫(除不能採購到位的急救藥品外)。

四、調劑部門原則上不得突擊大量領取某一藥品。

五、各部門因管理不妥造成藥品報廢的,視報廢金額和原因做出相關處理。

醫院藥事管理制度

醫療機構應根據 醫療機構藥事管理暫行規定 成立藥事管理委員會,其人員組成應符合 醫療機構藥事管理暫行規定 的要求,並建立健全相應的工作制度,日常工作由藥學部門負責。藥事管理委員會負責監督 指導本機構科學管理和合理使用藥品。糾正藥品使用過程中的問題,進行合理用藥教育。1.建立藥事管理委員會的基本原則 ...

臨床藥事管理制度

一 按照國家有關規定取得藥學專業技術職務任職資格的人員,方可從事相應的藥學專業技術活動。二 藥事管理委員會成員需經院長批准同意,且符合 醫療機構藥事管理暫行規定 的規定。三 藥事管理委員會負責監督 指導本院藥品管理和合理用藥工作,其日常工作由藥劑科負責。四 藥劑科具體負責醫院藥事管理工作,按照 藥品...

藥事管理制度及措施

朱亭中心衛生院 為加強藥品管理 提高合理用藥水平 保障臨床用藥安全,特制定本制度及措施 一 衛生院按照相關要求配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。二 衛生院購進藥品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識 不符合規定要求的,不得購進和使用。...