獸藥驗收管理制度

2021-06-22 12:04:42 字數 771 閱讀 4626

1. 目的:建立本獸藥店獸藥的驗收管理制度,規範獸藥的驗收操作。

2. 範圍:本獸藥店獸藥的驗收工作。

3. 責任:驗收員、質量管理組負責人。

4. 內容:

4.1驗收員應根據原始憑證對購進獸藥按照規定逐批驗收,驗收時應對獸藥進行逐批驗收,必要時應抽樣送當地獸藥監察所進行內在質量的檢驗。驗收要及時進行,保證12小時內無獸藥積壓,盡量做到當日獸藥當日驗收。

4.2驗收獸藥質量內容包括:獸藥外觀質量、包裝及規定的包裝標識、註冊商標、批准文號、生產批號、產品合格證及供貨單位等。有完整規範的驗收記錄,認真填寫,並有明確的驗收結論。

4.3驗收首營品種應有生產企業提供的該批獸藥出廠質量檢驗合格報告書。

4.4特殊管理獸藥與外用獸藥的標籤或說明書上應有規定的標識和警示說

明。處方藥和非處方藥應進行分類管理,標籤、說明書上有相應的警示語或忠告語;非處方藥的包裝有國家規定的專有標識。

4.5驗收進口獸藥,必須審核其《進口獸藥註冊證》、《進口獸藥通關單》影印件;上述影印件應加蓋供貨單位質量檢驗機構的原印章。進口獸藥包裝、說明書要有中文標識並符合有關要求。

4.6獸藥驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須儲存至超過獸藥有效期1年,但不得少於2年。

4.7驗收人員對購進手續不清或資料不全的獸藥,不得驗收入庫。

4.8驗收合格的獸藥應由驗收員在獸藥驗收記錄上簽字;不合格獸藥填寫「獸藥拒收報告單」,通知進貨員履行退貨手續。

4.9驗收工作結束後,驗收人員應與倉庫保管人員辦理交接手續;由保管人員根據驗收結論和驗收人員的簽章將獸藥放置於相應的庫區,並作好記錄。

獸藥驗收管理制度

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藥品驗收管理制度

1 藥品質量驗收應由質量驗收人員負責。2 驗收員應根據合法票據,對到貨藥品當場進行逐批驗收。3 驗收藥品應在待驗區內進行,在劃定的時限內及時驗收。一般藥品應在到貨後當場驗收完畢,需冷藏藥品應在到貨後30分鐘內驗收完畢。4 特殊藥品應由雙人進行驗收。5 驗收時應根據有關法律 法規規定,對藥品的包裝 標...