醫院必須對消毒、滅菌效果定期進行監測並做好記錄備查。滅菌合格率必須達到 100%, 不合格物品不得進入臨床使用。監測方法見中華人民共和國衛生部《消毒技術規範》 (2002 年版 ) 。
1 、對使用中消毒劑、滅菌劑進行生物和化學監測。
(1) 生物監測 : 消毒劑每季度一次 , 其含菌量必須〈 100cfu/ 時 , 不得檢出致病原性微生物 ; 滅菌劑每月監測一次 , 不得檢出任何微生物
(2) 化學監測 : 根據消毒、滅菌劑的效能定期監測 , 如含氯消毒劑、過氧乙酸等應每日監測 ,戍二醒的監測 , 每週不少於一次
(3) 對消毒、滅菌物品進行效果監測 , 消毒物品不得檢出致病性微生物 , 滅菌物品不得檢出任何微生物。
(4) 必須對壓力蒸汽滅菌器進行工藝監測、化學監測、和生物監測。
(5) 工藝監測應每鍋進行 , 並詳細記錄。
(6) 化學監測應每包進行 , 手術包尚需進行中心部位的化學監測。預真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前第一鍋需進行 b-d 試驗。
(7) 生物監測應每月進行 , 新滅菌器使用前必須先進行生物監測 , 合格後才能使用 ; 對擬採用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝 , 也必須進行生物監測 , 合格後才能採用。
(8) 環氧乙 : 院氣體滅菌 : 必須每鍋進行工藝監測、每包進行化學監測 , 每月進行生物監測。
(9) 紫外線消毒 : 應進行日常照射強度和生物監測。日常監測包括燈管應用時間、累積照射時間、使用人簽名和新燈管照射強度監測 , 新燈管的照射強度不低於 100 μ w/cm2, 使用中燈管不得低於70 μ w/cm2 。
照射強度監測應每半年一次 , 生物監測必要時進行。
(10) 各種消毒後的內鏡 ( 如胃鏡、腸鏡、喉鏡等 ) 及其它消毒物品應每季度進行監測 , 不得檢出致病性微生物。
(11) 各種滅菌後內鏡 ( 如腹腔鏡、關節鏡、膽道鏡、膀脫鏡、胸腔鏡等 ) 、活檢鉗和滅菌物品 ,必須每月進行監測 , 不得檢出任何微生物。
2 、進入人體無菌組織、器官或接觸破損**、粘膜的醫療用品和接觸**、粘膜的醫療用品衛生標準 : 應符合《醫院消毒衛生標準》 (gb15982-1995)( 附錄三 ) 中 4.2 規定。
監測方法見《醫院消毒衛生標準》 (gb 15982-1995) 。
消毒滅菌效果監測制度
一 對使用中的消毒劑 滅菌劑進行染菌量和濃度檢測 1.染菌量監測 消毒劑每季度1次，其細菌含量必須 100cfu ml，不得檢出致病性微生物。滅菌劑每月檢測1次，不得檢出任何微生物。2.濃度檢測 應根據消毒 滅菌劑的效能定期檢測 如含氯消毒劑 過氧乙酸等應現用現配，每次配製後都應測試濃度，對戊二醛的...
供應室清洗消毒及滅菌效果監測制度
一 應專人負責質量監測工作。二 器械 器具和物品清洗質量的監測 1 日常監測在檢查包裝時進行，應目測和 或借助帶光源放大鏡檢查。清洗後的器械表面及其關節 齒牙應光潔，無血漬 汙漬 水垢等殘留物質和鏽斑。2 定期抽查每月應至少隨機抽查3個 5個待滅菌包內全部物品的清洗質量，檢查的內容同日常監測，並記錄...
2023年消毒滅菌效果監測實施方案
吐哈石油醫院2015年消毒滅菌效果監測 實施方案 醫院消毒是預防醫院內感染的重要措施之一，消毒效果的監測是評價其消毒裝置運轉是否正常 消毒藥劑是否有效 消毒方法是否合理 消毒效果是否達標的唯一手段。為規範消毒效果監測，依據衛計委 醫院感染管理辦法 醫院感染監測規範 醫院消毒技術規範規範 2012版 ...